Furamag je antimikrobno sredstvo za nitrofuransku skupinu. To je kompleksni spoj furagin topiv i magnezijev hidroksikarbonat u omjeru 1: 1, koji ima fundamentalno različita farmakološka svojstva od jednostavnog furagina (biološka raspoloživost Furamaga je 3 puta veća).

U liječenju zaraznih bolesti od velike je važnosti i Furamagova sposobnost stvaranja visoke koncentracije aktivne tvari u limfi, što sprječava širenje infekcije kroz limfne kanale, lijek također stvara visoke koncentracije u žuči, a nešto niže u krvnom serumu.

Otpornost mikroorganizama na lijek razvija se sporo i ne doseže klinički značajne pokazatelje.

Furamag ima širok spektar antibakterijskog djelovanja: djeluje protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama, uključujući sojeve otporne na antibiotike i druga antibakterijska sredstva.

Preporučena uporaba lijeka za infekcije, kada liječenje drugim lijekovima nije dalo očekivani učinak.

Aktivni protiv gram-pozitivnih koka: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negativni bacili: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoa: Lamblia intestinalis i drugi mikroorganizmi otporni na antibiotike.

Što se tiče Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, aktivniji je od ostalih nitrofurana.

Pod djelovanjem lijeka, mikroorganizmi potiskuju dišni lanac i ciklus tricarboksilne kiseline (Krebsov ciklus), kao i inhibiraju druge biokemijske procese, što rezultira uništenjem njihove membrane ili citoplazmatske membrane.

Kao posljedica djelovanja nitrofurana, mikroorganizmi izlučuju manje toksina, pa je poboljšanje općeg stanja pacijenta vjerojatno čak i prije izražene supresije rasta mikroflore. Nitrofurani, za razliku od mnogih drugih antimikrobnih sredstava, ne samo da ne inhibiraju imunološki sustav, već ga i aktiviraju (povećavaju titar komplementa i sposobnost leukocita na mikroorganizme fagocitoze). Terapijske doze nitrofurana stimuliraju leukopoeze.

U kliničkim ispitivanjima Furamag se pokazao boljim od drugog predstavnika nitrofurana serije Furagin. Brzina i cjelovitost apsorpcije Furamaga u probavnom traktu osigurali su dvostruku biodostupnost od Furagina. Maksimalna razina Furagina u plazmi opažena je 3 sata nakon primjene i ostaje na stabilnoj razini još 6 sati.

Indikacije za uporabu

Što pomaže Furamagu? Propisati lijek za sljedeće bolesti ili stanja:

• Liječenje urogenitalnih infekcija (cistitis, prostatitis, pielonefritis, uretritis u kroničnom ili akutnom obliku);
• Ginekološke zarazne bolesti;
• Patologije mekog tkiva kože zarazne prirode, zaraženih opeklina;
• Alat se također koristi kao prevencija urinarnih infekcija;
• Spriječiti komplikacije urogenitalnih infekcija tijekom operacija, druge intervencije u području abdomena, kateterizaciju, cistoskopiju.

Upute za uporabu furamaga i doziranja

Prihvatiti nakon jela, piti puno tekućine. Odrasli obično propisuju 1-2 kapsule Furamaga (po 50 mg svaki put) tri puta dnevno. Djeci (ovisno o dobi) propisuju se 1-2 kapsule (25 mg svaka) do 3 puta dnevno (ali ne više od 5 mg po 1 kg tjelesne težine dnevno).

Prijemni prijem se ne kompenzira povećanom dozom, već se uzima standardna doza u odgovarajuće vrijeme.

Tečaj liječenja varira od 7 do 10 dana, a po potrebi se može ponoviti nakon 10-15 dana.

Pri propisivanju Furamaga kao profilaktičkog sredstva za prevenciju razvoja infekcija tijekom cistoskopije, uroloških operacija i kateterizacije, propisuje se jedna kapsula odjednom (50 g za odrasle, 25 mg za djecu) pola sata prije zahvata.

Nuspojave

Imenovanje Furamaga može izazvati sljedeće nuspojave:

• rijetko - mučnina, povraćanje, gubitak apetita, abnormalna funkcija jetre.
• rijetko - glavobolja, vrtoglavica, polineuritis.
• rijetko - osip na koži (uključujući papularni osip).

Prema mišljenju liječnika, pacijenti dobro podnose Furamag (u većini slučajeva) i imaju nisku toksičnost za tijelo.

Kod pojave neželjenih učinaka (npr. Periferne neuropatije - bolnih osjeta i smanjenja osjetljivosti u području odgovarajućih perifernih živaca) metoda se odmah poništava.

Nema izvješća o slučajevima pseudomembranoznog kolitisa, karakterističnog za pacijente koji su uzimali derivate nitrofurana. Međutim, takav rizik postoji ako je prirodna crijevna mikroflora već poremećena uporabom drugih antibakterijskih lijekova. Ako se pojave znakovi pseudomembranoznog kolitisa, bolje je pregledati režim liječenja.

kontraindikacije

Furamag je kontraindiciran u sljedećim slučajevima:

• Hronično zatajenje bubrega ozbiljno;
• trudnoća;
• Razdoblje dojenja;
• Dječja dob do 3 godine (za ovaj oblik doziranja);
• Preosjetljivost na lijekove iz skupine nitrofurana.
• Lijek se koristi s oprezom kada postoji manjak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

Interakcije s drugim lijekovima

Ne koristite Furamag® istodobno s ristomicinom, kloramfenikolom, sulfonamidima (povećava se rizik od hematopoeze).

Tijekom razdoblja liječenja poželjno je suzdržati se od upotrebe alkoholnih pića nuspojave se mogu povećati.

Ne preporuča se propisivanje lijekova koji mogu "zakiseliti" urin (uključujući askorbinsku kiselinu, kalcijev klorid) istovremeno s nitrofuranima.

predozirati

Promatrani neurotoksični simptomi - tremor, ataksija. Za liječenje, otkazati prijem, dati pacijentu da pije puno vode.

Ako je potrebno, pribjegavajte antihistaminicima i vitaminima skupine B.

Analogi Furamag, popis lijekova

Ako trebate zamijeniti Furamag, možete koristiti analoge za aktivnu tvar - to su lijekovi:

Nakon liječničke konzultacije, možete koristiti lijek sa sličnim mehanizmom djelovanja - Furadonin tablete.

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Furamaga, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena tableta (kapsula) u lancu ljekarni ovisi o dozi. Furamag 25mg cijena varira od 258 rubalja. do 352 rubalja., odnosno, cijena od 50 mg Furamag - od 375 rubalja. do 507 rubalja

Furamag - službene upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka: Furamag ®

INN ili naziv skupine: furazidin

Oblik doziranja:

struktura
Aktivni sastojak: Furazidin kalij 25 mg;
Pomoćne tvari - magnezijev hidroksikarbonat, kalijev karbonat, talk.
Sastav kapsule broj 4 - titanov dioksid (E 171), željezni bojilo žuti oksid (E 172), želatina.

opis
Tvrde želatinske kapsule br.
Sadržaj kapsula: prah od narančasto-smeđe do crvenkasto-smeđe boje, prisutnost čestica bijele, žute, narančaste i narančasto-smeđe boje.

Farmakoterapijska skupina:

ATX: J01XE.

Farmakološka svojstva.

Farmakodinamiku.
Antimikrobni agens širokog spektra koji pripada skupini nitrofurana.
Otpornost na Furamag ® razvija se sporo i ne doseže visoki stupanj. Aktivni protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroba, patogenih sojeva Staphylococcus spp. i drugih mikroorganizama otpornih na antibiotike. Učinkovit je protiv gram-pozitivnih koka (strepto-staphylococci), gram-negativnih štapića (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobacteria), protozoa (Giardia). Što se tiče stafilokoka, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag®, aktivniji je od drugih nitrofurana. Furamag® pokazuje veću aktivnost prema Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. u usporedbi s drugim antimikrobnim skupinama.
U odnosu na većinu bakterija, bakteriostatska koncentracija se kreće od 1: 100.000 do 1: 200.000. Baktericidna koncentracija je oko dva puta veća. Pod utjecajem nitrofurana u mikroorganizmima, potiskuje se respiratorni lanac i ciklus tricarboksilne kiseline (Krebsov ciklus), a inhibiraju se i drugi biokemijski procesi mikroorganizama, što dovodi do uništenja njihove membrane ili citoplazmatske membrane. Kao posljedica djelovanja nitrofurana, mikroorganizmi izlučuju manje toksina, pa je poboljšanje općeg stanja pacijenta moguće čak i prije izrazitog suzbijanja rasta mikroflore. Nitrofurani, za razliku od mnogih drugih antimikrobnih agenasa, ne samo da ne inhibiraju imunološki sustav tijela, nego ga, naprotiv, aktiviraju (povećavaju titar komplementa i sposobnost leukocita na mikroorganizme fagocitoze). Terapijske doze nitrofurana stimuliraju leukopoeze.

Farmakokinetika.
Apsorpcija se odvija u tankom crijevu pasivnom difuzijom. Apsorpcija nitrofurana iz distalnog dijela tankog crijeva premašuje apsorpciju iz proksimalnog i srednjeg segmenta, 2 i 4 puta (treba uzeti u obzir pri istovremenom liječenju urogenitalnih infekcija i bolesti gastrointestinalnog trakta, uključujući kronični enteritis). Nitrofurani se slabo apsorbiraju u debelom crijevu.
Furamag®, kao smjesa furazjadin kalija i magnezijevog hidroksikarbonata u omjeru 1: 1, kada se oralno primjenjuje, ima veću bioraspoloživost od jednostavnog furazidina (nakon uzimanja furamag ® kapsule, u kiselom okruženju želuca, furazidin kalij se ne pretvara u slabo topivi furazidin).
U tijelu se furazidin ravnomjerno raspoređuje. Klinički je važno imati visok sadržaj aktivne tvari u limfi (odgađanje širenja infekcije kroz limfne kanale). U žuči je njegova koncentracija nekoliko puta veća nego u krvnom serumu, au cerebrospinalnoj tekućini - nekoliko puta niža nego u serumu. U slini je sadržaj furazidina 30% njegove koncentracije u serumu. Koncentracija furazidina u krvi i tkivu je relativno mala, što je povezano s njegovim brzim oslobađanjem, dok je koncentracija u urinu mnogo veća nego u krvi. Maksimalna koncentracija u krvi se održava od 3 do 7 ili 8 sati, a furazidin se nalazi u mokraći 3-4 sata nakon nanošenja.
Za razliku od nitrofurantoina (furadonina), nakon uzimanja Furamaga ®, pH urina se ne mijenja. 4 sata nakon uzimanja lijeka Furamag ®, koncentracija furazidina u urinu znatno premašuje koncentraciju koja se formira nakon uzimanja iste doze Furagina. Izolacija kroz bubrege odvija se glomerularnom filtracijom i tubularnom sekrecijom (85%), djelomično prolazi reverzna reapsorpcija u tubulima. Pri niskim koncentracijama furazidina u mokraći prevladavaju filtracija i sekrecija, dok se pri visokim koncentracijama smanjuje izlučivanje i povećava reapsorpcija. Furazidin, kao slaba kiselina, ne disocira u kiseloj mokraći, podvrgava se intenzivnoj reapsorpciji, koja može pojačati razvoj sistemskih nuspojava. S alkalizacijom urina povećava se izlučivanje furazidina. Aktivni sastojak lijeka je malo biotransformiran (manje od 10% primijenjene doze), uz smanjenje izlučivačke funkcije bubrega, intenzitet metabolizma se povećava.

Indikacije za uporabu
Infekcije uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na furazidin: urogenitalne infekcije (akutni cistitis, uretritis, pijelonefritis), infekcije kože i mekih tkiva, teške inficirane opekline, ginekološke infekcije. Profilaktički se može koristiti u urološkim operacijama, cistoskopiji, kateterizaciji itd.

Kontraindikacije.
Preosjetljivost na lijekove nitrofurana, trudnoća i dojenje. Teška kronična insuficijencija bubrega. Dječja dob do 3 godine (za ovaj oblik doziranja).

Oprez: nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Doziranje i primjena.
Lijek se uzima nakon obroka s velikom količinom tekućine.
Odrasli imenuju 50-100 mg (2-4 kapsule) 3 puta dnevno.
Djeci se propisuje 25-50 mg (1-2 kapsule) 3 puta dnevno, ali ne više od 5 mg / kg tjelesne težine dnevno. Tijek liječenja je 7-10 dana. Ako je potrebno, nakon 10-15 dana pauze, tečaj se ponavlja.
Za prevenciju infekcije tijekom uroloških operacija, cistoskopije, kateterizacije i dr. Lijek se propisuje: za odrasle, 50 mg jednom 30 minuta prije zahvata; djeci 25 mg jednom 30 minuta prije zahvata. Ako zaboravite uzeti sljedeću dozu, uzmite sljedeću dozu u uobičajeno vrijeme. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste zamijenili propuštenu dozu.

Predoziranje.
Kod predoziranja primjećuju se simptomi neurotoksične prirode, ataksije i tremora.
U slučaju trovanja pijte puno tekućine. Za ublažavanje akutnih simptoma korišteni su antihistaminici. Za prevenciju neuritisa moguće je propisati vitamine (tiamin bromid).

Nuspojave
Furamag ® ima nisku toksičnost. Rijetko se uočavaju nuspojave karakteristične za ostale nitrofurane: glavobolja, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, gubitak apetita, polineuritis, abnormalna funkcija jetre, alergijske reakcije (osip na koži, papularni osip).
Ako su tijekom liječenja Furamagom pronađene nuspojave koje nisu navedene u uputama, tada treba obavijestiti liječnika.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilom nije označen.
Interakcija lijekova. Ne koristite Furamag ® istovremeno s ristomicinom, kloramfenikolom, sulfonamidima (povećava se rizik od hematopoeze).
Tijekom razdoblja liječenja poželjno je suzdržati se od upotrebe alkoholnih pića nuspojave se mogu povećati.
Ne preporučuje se istodobno propisivanje lijekova s ​​nitrofuranom koji mogu "zakiseliti" urin (uključujući askorbinsku kiselinu, kalcijev klorid).

Posebne upute
Kako bi se smanjila vjerojatnost nuspojava, Furamag ® se ispire s mnogo tekućine. Kod pojave nuspojava, uporaba lijeka se zaustavlja (toksični učinci se češće manifestiraju u bolesnika s reduciranom renalnom funkcijom).

Objava obrasca.
Kapsule 25 mg. 10 kapsula u blister pakiranju. Na 2,3,4 ili 5 mjehurića s mjehurićima, zajedno s uputama za primjenu, stavljaju se u pakiranje od kartona.

Uvjeti skladištenja
Na suhom, tamnom mjestu, na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti
3 godine.
Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti prodaje za ljekarne:

proizvođač
JSC Olainfarm. Adresa: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Predstavništvo u Moskvi: 115193, Moskva, 7. Kozhukhovskaya ul., 20.

RAMAG N

struktura

aktivni sastojak: ramipril; hidroklortiazid;

1 tableta sadrži 2,5 mg MHI ramiprila hidroklorotiazida 12,5 mg ramiprila 5 mg hidroklorotiazida 25 mg

pomoćne tvari: natrijev bikarbonat, laktoza, natrijeva kroskarmeloza, kukuruzni škrob, natrijev stearil fumarat.

Oblik doziranja

Farmakološka skupina

Kombinirani pripravci ACE inhibitora (ACE). ATX kod C09B A05

svjedočenje

Liječenje hipertenzije. Primjena ove fiksne kombinacije indicirana je u bolesnika kod kojih se krvni tlak ne kontrolira na odgovarajući način monoterapijom s amilom ili hidroklorotiazidom.

kontraindikacije

Preosjetljivost na ramipril ili druge ACE inhibitore (ACE), hidroklorotiazid, druge tiazidne diuretike, sulfonamide ili na bilo koju pomoćnu tvar koja čini lijek.

Povijest angioedema (nasljedna, idiopatska ili prethodno prenesena tijekom korištenja ACE inhibitora ili antagonista receptora angiotenzina II).

Korištenje metoda ekstrakorporalne terapije, zbog čega krv dolazi u kontakt s negativno nabijenim površinama (vidi poglavlje "Interakcije s drugim lijekovima i druge vrste interakcija").

Značajna bilateralna stenoza bubrežne arterije ili unilateralna stenoza bubrežne arterije u prisustvu jednog bubrega.

Teška bubrežna disfunkcija (klirens kreatinina

Klinički značajna neravnoteža elektrolita, koja se može pogoršati tijekom liječenja (vidi poglavlje "Značajke uporabe").

Jaka nenormalna funkcija jetre, hepatična encefalopatija.

Trudnice ili žene koje planiraju zatrudnjeti (vidi “Primjena u trudnoći i dojenju”).

Doziranje i primjena

Za oralnu primjenu.

Lijek se preporuča uzeti 1 puta dnevno u isto vrijeme, po mogućnosti ujutro.

Lijek se može uzeti prije, za vrijeme i nakon obroka, jer obrok ne utječe na bioraspoloživost lijeka (vidi odjeljak "Farmakokinetika"). Tablete treba progutati cijelu s vodom. Ne mogu se žvakati ili usitniti.

Odrasli. Dozu treba prilagoditi pojedinačno, ovisno o karakteristikama pacijenta (vidi odjeljak "Značajke uporabe") i razinama krvnog tlaka. Primjena fiksne kombinacije ramiprila i hidroklorotiazida, u pravilu, preporučuje se samo nakon titracije doza svake od njegovih pojedinačnih komponenti.

Započnite liječenje s najmanjom mogućom dozom. Ako je potrebno, doza se može postupno povećavati kako bi se postigao ciljani krvni tlak. Maksimalna podnošljiva doza je 10 mg ramiprila i 25 mg hidroklorotiazida dnevno.

Posebne skupine pacijenata.

Bolesnici koji primaju diuretike. Preporučuje se oprez jer pacijenti koji primaju diuretike mogu na početku liječenja doživjeti arterijsku hipotenziju. Prije nego počnete liječenje lijekom, trebali biste smanjiti dozu diuretika ili zaustaviti.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom. Zbog prisutnosti komponente hidroklorotiazida, lijek je kontraindiciran u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina)

Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre. U bolesnika s blagim i umjerenim oštećenjem jetre liječenje treba započeti isključivo pod strogim nadzorom. Maksimalna dnevna doza u takvim slučajevima je 2,5 mg ramiprila i 12,5 mg hidroklorotiazida. Lijek je kontraindiciran u slučajevima teških oštećenja jetre (vidi poglavlje "Kontraindikacije").

Stariji bolesnici. Početna doza bi trebala biti niža, posebno za vrlo stare i nemoćne bolesnike, a daljnje titriranje doze treba provesti postupno, s obzirom na veliku vjerojatnost nuspojava.

Nuspojave

Postoje dokazi o nuspojavama koje se javljaju kao rezultat arterijske hipotenzije i / ili smanjenja BCC zbog povećane diureze. Aktivni sastojak ramipril može uzrokovati trajni kašalj, dok aktivni sastojak hidroklorotiazid može utjecati na metabolizam glukoze, masti i mokraćne kiseline. Obje tvari imaju nepovratni učinak na razinu kalija u krvnoj plazmi. Teške nuspojave uključuju angioedem ili anafilaktoidne reakcije, oštećenje jetre ili bubrega, pankreatitis, teške kožne reakcije i neutropeniju / agranulocitozu.

Učestalost nuspojava razvrstava se kako slijedi: vrlo često (≥ 1/10); često (od ≥ 1/100 do

FURAMAG

Opis od 22. prosinca 2014

• Latinski naziv: Furamag
• ATX kod: J01XE
• Aktivni sastojak: Furazidin (Furazidin)
• Proizvođač: Olainfarm (Latvija)

struktura

Furazidin kalij i pomoćne tvari: magnezijev hidroksikarbonat, kalijev karbonat.

Obrazac za izdavanje

Kapsule od 25 mg i 50 mg.

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamika i farmakokinetika

farmakodinamiku

Često se postavlja pitanje - je li to antibiotik ili ne? Furamag je antimikrobni lijek iz skupine nitrofurana, koja ima širok spektar djelovanja. Razmišljajući da je Furamag antibiotik, mnogi ga odbijaju uzimati (osobito kada prepisuju djecu). To je potpuno neopravdano.

Prije svega, nitrofurani ne inhibiraju imunitet, nego ga aktiviraju, jer u terapijskim dozama stimuliraju leukopoezu i povećavaju sposobnost leukocita za fagocitne (hvatanje) mikroorganizme.

Drugo, otpornost na Furamag razvija se vrlo sporo. Djeluje na gram-pozitivne i gram-negativne mikrobe otporne na antibiotike. U odnosu na E. coli, Proteus morganii, Proteus mirabilis i Staphylococcus spp. Furamag je aktivniji od drugih nitrofurana. Visoka je aktivnost (u usporedbi s drugim antimikrobnim lijekovima) s Enterococcus faecalis i Staphylococcus spp. Treće, za razliku od antibiotika, Furamag praktički ne suzbija korisnu crijevnu mikrofloru.

Mehanizam djelovanja lijeka je kršenje staničnog disanja i biosinteze mikroorganizama nukleinske kiseline, potiskivanje Krebsovog ciklusa. Postoji uništenje ljuske mikroorganizama. Djelovanje Furamaga tijekom uništavanja mikroorganizama oslobađa manje toksina, a terapijski učinak se postiže brže.

farmakokinetika

Apsorpcija lijeka odvija se u tankom crijevu, a više iz proksimalnog dijela nego iz distalnog. Obrok potiče aktivniju apsorpciju.

Kada primite 50 mg lijeka, njegova maksimalna koncentracija u krvi nakon 3 sata (traje 6 sati) pojavljuje se u urinu za 2-4 sata, a koncentracija u mokraći je viša nego u krvi. Lijek se blago biotransformira i dnevna se doza izlučuje putem bubrega u roku od 24 sata.

Indikacije za uporabu

Infekcije koje uzrokuju osjetljivi mikroorganizmi:

Profilaktički propisana za urološke manipulacije (cistoskopija, kateterizacija) i operacije, kao i za prevenciju ponavljanja infekcija mokraćnog sustava.

kontraindikacije

• netolerancija na pripravke nitrofurana;
• polineuropatija;
• trudnoća;
• razdoblje laktacije;
• zatajenje bubrega;
• porfirijom;
• dobi do 3 godine (kapsulirani oblik lijeka).

Nuspojave

Furamag ima nisku toksičnost, stoga se vrlo rijetko primjećuju nuspojave: glavobolja, pospanost, periferna neuropatija, mučnina, nadutost, povraćanje i alergijske reakcije (svrbež, osip na koži, urtikarija). Prisutnost nuspojava mora se prijaviti liječniku.

Furamag tablete, upute za uporabu (metoda i doziranje)

Kako bi se smanjio rizik od nuspojava, Furamag tablete (kapsule) uzimaju se oralno nakon obroka s mnogo tekućine.

Odrasli - 50-100 mg 3 puta dnevno.

Djeca od 1 godine do 10 godina - 5 mg po kg tjelesne težine, dijeleći dozu na 3 doze. S tjelesnom težinom većom od 30 kg - 50 mg 3 puta.

Liječenje se propisuje za 7-10 dana.

U slučaju uroloških manipulacija u svrhu profilakse, 50 mg i 25 mg se propisuju jednom prije zahvata za odrasle i djecu.

Kod djece mlađe od 6 godina, uporaba lijeka u kapsulama popraćena je rizikom od aspiracije, tako da je kapsula otvorena, a njezin se sadržaj daje djetetu u odgovarajućoj dozi.

Moguće je odgovoriti na pitanje - od kojih tableta (kapsula) Furamaga: prije svega, lijek se propisuje za bolesti mokraćnog sustava. S obzirom na farmakokinetiku (izlučivanje bubrega u gotovo nepromijenjenom obliku) i široki spektar djelovanja, lijek Furamag s cistitisom je lijek izbora. Furamag kod cistitisa je propisan jer ima prednost u odnosu na Furadonin i Furagin zbog njegove manje toksičnosti, manje nuspojava, bolje podnošljivosti, veće koncentracije mokraće i dugotrajnog lijeka. Kapsule se otapaju u crijevima, što znači da postoji značajno manji rizik od gastrointestinalnih poremećaja. Furamag u kombinaciji s magnezijevim bikarbonatom kada se primjenjuje oralno bolje se apsorbira u usporedbi s furadoninom, što omogućuje postizanje visokih koncentracija u urinu, uz korištenje lijeka u manjoj dozi. Otkriveno je da su patogeni infekcija mokraćnog sustava u 83-89% osjetljivi na ovaj lijek, koji je značajno veći od osjetljivosti na Ciprofloksacin, nalidiksičnu kiselinu i Amoksicilin.

Upute za uporabu treba strogo slijediti: ako propustite sljedeću dozu lijeka, sljedeću dozu treba uzeti u pravo vrijeme, a ne uzimati dvostruku dozu.

predozirati

U slučaju predoziranja uočeni su neurotoksični simptomi: ataksija, neuritis, tremor. Za prevenciju ovih pojava potrebna je uporaba vitamina skupine B.

interakcija

Ne smije se koristiti istodobno sa sulfonamidima, ristomicinom i kloramfenikolom zbog rizika od inhibicije hematopoeze, kao i lijekova koji "zakisle" urin.

Uvjeti prodaje

Recept.

Uvjeti skladištenja

Uštedite na suhom mjestu, štiteći od sunca. Temperatura skladištenja ne viša od 25 ° C.

Rok valjanosti

Rok trajanja - 3 godine.

Posebne upute

Furamag tijekom trudnoće

Nedostaju pouzdane kliničke studije o uporabi furazidina u trudnoći. Stoga, trudnoća je kontraindikacija za imenovanje ovog lijeka.

Kompatibilnost s alkoholom

Koristeći tablete Furamag, ne možete piti alkohol, jer se mogu pojaviti ili povećati nuspojave. S obzirom da je poluživot lijeka iz tijela oko 10 sati, morate se suzdržati od uzimanja alkohola dan nakon završetka liječenja.

Analogi Furamaga

• furagin
• Furazidin
• Furasol

Supstituti i analozi Furamaga imaju jedan aktivni sastojak.

Furagin tablete 50 mg №30 koriste se u liječenju prostatitisa i bolesti mokraćnog sustava. Kod djece u dobi od 7 dana - s anomalijama mokraćnog sustava. Nasuprot tome, Furamag ne sadrži magnezijev hidroksikarbonat, što osigurava bolju apsorpciju. Cijena lijeka je 148 - 204 rubalja.

Furasol je dostupan u vrećicama za pripremu otopine i koristi se za ispiranje grla.

Furamag Recenzije

Recenzije o Furamagu uglavnom su pozitivne. Djeluje brzo i učinkovito - bol i poremećaji disurija nestaju u prvim danima primjene, boja urina se normalizira i temperatura se smanjuje. Dobri rezultati su zabilježeni čak iu liječenju kroničnog cistitisa.

Određene poteškoće nastaju u liječenju male djece. Kapsula mora otvoriti i otopiti sadržaj - lijek je gorak, a granule se ne rastvaraju u potpunosti, što uzrokuje refleks gag. Mnogi primjećuju pojavu nuspojava: glavobolju, mučninu, pospanost i bol u mišićima.

Furamag cijena, gdje kupiti

Ovaj lijek se može naći u bilo kojoj ljekarni u Rusiji i Ukrajini. Cijena tableta (kapsula) ovisi o dozi. Dakle, u Moskvi, cijena lijeka na 25mg varira od 258 rubalja. do 352 rubalja., odnosno, cijena lijeka na 50mg - od 375 rubalja. do 507 rubalja Cijena Furamag u Kharkov je 92-107 UAH. (kapsule od 25 mg) i 144-154grn. (50 mg kapsule).

Ramag 5 mg tablete broj 30

Ramag (RAMAG) upute za uporabu

struktura

aktivna tvar: ramipril: 1 tableta sadrži 5 mg ramiprila ili 10 mg;
Pomoćne tvari:
tablete 10 mg natrij bikarbonata, laktoza, kroskarmeloza natrij, kukuruzni škrob, natrijev stearil fumarat;
5 mg tableta natrijevog bikarbonata, laktoza, kroskarmeloza natrij, kukuruzni škrob, natrijev fumarat, pigmentna smjesa PB24877 ružičasta: laktoza, crveni oksid (E172), žuti oksid (E 172).

Oblik doziranja

Farmakološka skupina

ACE inhibitori (ACE). ATC šifra S09A A05.

svjedočenje

Liječenje hipertenzije.

Prevencija kardiovaskularnih bolesti: smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta i mortaliteta u bolesnika s:

• izražene kardiovaskularne bolesti aterotrombotske geneze (povijest ishemijske bolesti srca ili moždanog udara ili periferne vaskularne bolesti)
• dijabetes imaju najmanje jedan kardiovaskularni faktor rizika.

Liječenje bolesti bubrega:

• početna glomerularna dijabetička nefropatija, o čemu svjedoči prisustvo mikroalbuminurije;
• teška glomerularna dijabetička nefropatija, o čemu svjedoči prisutnost makroproteinurije, u bolesnika s najmanje jednim kardiovaskularnim čimbenikom rizika;
• obilježena glomerularna ne-dijabetička nefropatija, o čemu svjedoči prisutnost makroproteinurije ≥ 3 g / dan.

Liječenje zatajenja srca, popraćeno kliničkim manifestacijama.

Sekundarna profilaksa nakon akutnog infarkta miokarda: smanjenje smrtnosti u akutnom stadiju infarkta miokarda u bolesnika s kliničkim znakovima zatajenja srca na početku liječenja više od 48 sati nakon početka akutnog infarkta miokarda.

kontraindikacije

Preosjetljivost na aktivnu tvar ili na bilo koju pomoćnu tvar koja čini lijek ili drugi ACE inhibitori (ACE).
Povijest angioedema (nasljedna, idiopatska ili prethodno prenesena tijekom korištenja ACE inhibitora ili antagonista receptora angiotenzina II).
Značajna bilateralna stenoza bubrežne arterije ili stenoza bubrežne arterije s jednim bubregom.
Ramipril se ne smije koristiti u bolesnika s hipotenzijom ili hemodinamski nestabilnim uvjetima.
Ne smije se primjenjivati ​​s lijekovima koji sadrže aliskiren, bolesnike s dijabetesom ili umjerenim ili teškim zatajenjem bubrega (GFR).

FURAMAG

Tvrde želatinske kapsule, veličine 4, smeđe žute; Sadržaj kapsula je narančasto-smeđi do crvenkasto-smeđi prah, dopuštene su čestice bijele, žute, narančaste i narančasto-smeđe boje.

Pomoćne tvari: kalijev karbonat - 6,3 mg, magnezijev hidroksikarbonat - 25 mg, talk - 1,5 mg.

Sastav želatinske kapsule br. 4: želatina - 96,27%, željeznog bojila žutog oksida (E172) - 0,73%, titanovog dioksida (E171) - 3%.

10 kom. - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
10 kom. - mjehurići (3) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (4) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (5) - paketi od kartona.

Tvrde želatinske kapsule, veličine 3, žute; Sadržaj kapsula je narančasto-smeđi do crvenkasto-smeđi prah, dopuštene su čestice bijele, žute, narančaste i narančasto-smeđe boje.

Pomoćne tvari: kalijev karbonat - 12,6 mg, magnezijev hidroksikarbonat - 50 mg, talk - 3 mg.

Sastav želatinske kapsule br. 3: želatina - 97,48%, boja kvinolin žuta (E104) - 1,2%, titanov dioksid (E171) - 1,32%.

10 kom. - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
10 kom. - mjehurići (3) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (4) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (5) - paketi od kartona.

Antimikrobni agens širokog spektra koji pripada skupini nitrofurana.

Otpornost na Furamagu razvija se sporo i ne doseže visoki stupanj.

Aktivni protiv gram-pozitivnih koka: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negativni bacili: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Otporan na lijek: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Većina sojeva Proteus spp., Serratia spp.

Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom sinteze nukleinske kiseline.

Ovisno o koncentraciji ima baktericidni ili bakteriostatski učinak.

Što se tiče Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, aktivniji je od ostalih nitrofurana.

Furamag pokazuje veću aktivnost za Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. u usporedbi s drugim skupinama antibakterijskih lijekova.

U odnosu na većinu bakterija, bakteriostatička koncentracija se kreće od 1: 100.000 do 1: 200.000, dok je baktericidna koncentracija oko 2 puta veća.

Pod utjecajem nitrofurana u mikroorganizmima, potiskuje se respiratorni lanac i ciklus tricarboksilne kiseline (Krebsov ciklus), a inhibiraju se i drugi biokemijski procesi mikroorganizama, što dovodi do uništenja njihove membrane ili citoplazmatske membrane.

Kao posljedica djelovanja nitrofurana, mikroorganizmi izlučuju manje toksina, pa je moguće poboljšati opće stanje pacijenta i prije izraženog potiskivanja rasta mikroflore. Nitrofurani, za razliku od mnogih drugih antimikrobnih agenasa, ne samo da ne inhibiraju imunološki sustav tijela, već ga i aktiviraju: povećavaju titar komplementa i sposobnost leukocita na fagocitozne mikroorganizme. Terapijske doze nitrofurana stimuliraju leukopoeze.

Nakon uzimanja lijeka, furazidin se u tankom crijevu apsorbira pasivnom difuzijom. Apsorpcija nitrofurana iz distalnog dijela tankog crijeva premašuje apsorpciju iz proksimalnog i medijalnog segmenta, 2 i 4 puta (treba uzeti u obzir pri istovremenom liječenju urogenitalnih infekcija i gastrointestinalnih bolesti, osobito kroničnog enteritisa). Nitrofurani se slabo apsorbiraju iz debelog crijeva.

C_maksimum u plazmi ostaje od 3 do 7 ili 8 sati, u urinu se otkriva furazidin nakon 3-4 sata

Budući da je mješavina kalijeve soli furazidina i magnezijevog karbonata u omjeru 1: 1, oralna primjena furamaga ima veću biodostupnost od jednostavnog furazidina (nakon uzimanja furamag kapsule u kiselom želucu ne dolazi do pretvorbe furazidina u slabo topivi furazidin).

U tijelu se furazidin ravnomjerno raspoređuje. Klinički je važno imati visok sadržaj aktivne tvari u limfi (odgađanje širenja infekcije kroz limfne kanale). U žuči je njegova koncentracija nekoliko puta veća nego u krvnom serumu, au cerebrospinalnoj tekućini - nekoliko puta niža nego u serumu. U slini je sadržaj furazidina 30% njegove koncentracije u serumu. Koncentracija furazidina u krvi i tkivu je relativno mala, što je povezano s njegovim brzim oslobađanjem, dok je koncentracija u urinu mnogo veća nego u krvi.

RAMAG

• Indikacije za uporabu
• Način uporabe
• Nuspojave
• kontraindikacije
• trudnoća
• Interakcija s drugim lijekovima
• predozirati
• Uvjeti skladištenja
• Obrazac za izdavanje
• struktura

Lijek Ramag je inhibitor enzima dipeptidilkarboksipeptidaze. U krvnoj plazmi i tkivima ovaj enzim katalizira pretvorbu angiotenzina I u aktivni vazokonstriktor (vazokonstriktor) angiotenzin II, kao i razgradnju aktivnog vazodilatatora bradikinina. Smanjenje nastajanja angiotenzina II i inhibicija razgradnje bradikinina dovodi do ekspanzije krvnih žila.
Budući da angiotenzin II također stimulira otpuštanje aldosterona, izlučivanje aldosterona se smanjuje zbog djelovanja ramiprilata. Povećana aktivnost bradikinina očito dovodi do kardioprotektivnih i endotelnih zaštitnih učinaka uočenih tijekom pokusa na životinjama. Trenutno nije utvrđeno koliko to utječe na razvoj određenih neželjenih učinaka (na primjer, kašljanje kašlja).
ACE inhibitori su učinkoviti za bolesnike s arterijskom hipertenzijom koji imaju niske koncentracije renina u plazmi. Prosječni učinak monoterapije s ACE inhibitorom u bolesnika u rasi negroida (obično u skupini bolesnika s arterijskom hipertenzijom i niskim koncentracijama renina) bio je niži u usporedbi s odgovarajućim pokazateljem u pripadnika drugih rasa.
Prijem ramiprila uzrokuje značajno smanjenje otpornosti perifernih arterija. Ukupni renalni plazmatici i brzina glomerularne filtracije ne mijenjaju se značajno.
Uvođenje ramiprila u bolesnika s arterijskom hipertenzijom dovodi do smanjenja krvnog tlaka dok leži i stoji, bez kompenzacijskog porasta srčane frekvencije.
Kod većine bolesnika antihipertenzivni učinak nakon oralne primjene jedne doze javlja se nakon 1-2 sata. Maksimalni učinak pojedinačne doze, u pravilu, postiže se nakon 3-6 sati i obično traje 24 sata.
Maksimalni antihipertenzivni učinak s dugotrajnim liječenjem ramiprilom općenito se primjenjuje za 3-4 tjedna. Pokazalo se da s produljenom terapijom traje 2 godine.
Nakon naglog prekida primjene ramiprila ne dolazi do brzog i značajnog povećanja krvnog tlaka.
U bolesnika s nedijabetičnom ili dijabetičkom javnom nefropatijom, ramipril smanjuje brzinu progresije zatajenja bubrega i početak završetka zatajenja bubrega, zbog čega postoji potreba za dijalizom ili transplantacijom bubrega. U bolesnika s nedijabetičnom ili dijabetičkom početnom nefropatijom, ramipril smanjuje izlučivanje albumina.

Indikacije za uporabu

Lijek Ramag koristi se u liječenju hipertenzije. Također za prevenciju kardiovaskularnih bolesti: smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta i smrtnosti u bolesnika s: teškom kardiovaskularnom bolešću aterotrombotske geneze (povijest ishemijske bolesti srca ili moždanog udara ili periferne vaskularne bolesti); dijabetes s najmanje jednim kardiovaskularnim čimbenikom rizika.
Liječenje bolesti bubrega: početna glomerularna dijabetička nefropatija, o čemu svjedoči prisustvo mikroalbuminurije; teška glomerularna dijabetička nefropatija, o čemu svjedoči prisutnost makroproteinurije, u bolesnika koji imaju barem jedan kardiovaskularni faktor rizika; obilježena glomerularna ne-dijabetička nefropatija, o čemu svjedoči prisutnost makroproteinurije ≥ 3 g / dan.
Liječenje zatajenja srca, koje je popraćeno kliničkim manifestacijama.
Sekundarna profilaksa nakon akutnog infarkta miokarda: smanjenje smrtnosti u akutnom stadiju infarkta miokarda u bolesnika s kliničkim znakovima zatajenja srca na početku liječenja više od 48 sati nakon početka akutnog infarkta miokarda.

Način uporabe

Ramag se preporuča uzimati svakodnevno u isto vrijeme. Lijek se može uzimati prije, tijekom i nakon obroka, budući da obrok ne utječe na bioraspoloživost lijeka. Tablete Ramag treba progutati cijelu s vodom. Ne mogu se žvakati ili usitniti.
Odrasli.
Bolesnici koji koriste diuretike. Na početku liječenja Ramagom može se pojaviti hipotenzija, čiji je razvoj vjerojatniji kod pacijenata koji istodobno primaju diuretike. U takvim slučajevima preporuča se oprez, budući da ovi bolesnici mogu imati smanjenje razine BCC i / ili elektrolita.
Preporučljivo je prekinuti uporabu diuretika 2-3 dana prije početka liječenja Ramagom, ako je moguće.
U bolesnika s arterijskom hipertenzijom, koji ne mogu zaustaviti diuretik, terapiju Ramagom treba započeti s dozom od 1,25 mg. Potrebno je pažljivo pratiti funkciju bubrega i razinu kalija u krvi, a daljnje doziranje Ramaga treba prilagoditi ciljanoj razini krvnog tlaka.
arterijska hipertenzija.
Dozu treba odabrati pojedinačno, ovisno o karakteristikama pacijenta i rezultatima kontrolnih mjerenja krvnog tlaka.
Ramag se može koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji s drugim razredima antihipertenzivnih lijekova.
Početna doza. Liječenje Ramagom treba započeti postupno, počevši s preporučenom početnom dozom od 2,5 mg na dan.
Bolesnici sa značajnom aktivacijom sustava renin-angiotenzin-aldosteron nakon primanja početne doze mogu imati značajno smanjenje krvnog tlaka. Za te bolesnike preporučena početna doza je 1,25 mg, a liječenje treba započeti pod kontrolom.
Titracija doze i doze za održavanje. Doza se može udvostručiti svakih 2-4 tjedna do postizanja ciljane razine krvnog tlaka; Maksimalna doza Ramaga je 10 mg na dan. U pravilu, lijek se uzima 1 puta dnevno.
Prevencija kardiovaskularnih bolesti.
Početna doza. Preporučena početna doza lijeka Ramag je 2,5 mg 1 puta dnevno.
Titracija doze i doze za održavanje. Ovisno o individualnoj toleranciji doze lijeka treba postupno povećavati. Preporuča se udvostručiti dozu u 1-2 tjedna liječenja, a zatim - za 2-3 tjedna - povećati do ciljne doze održavanja od 10 mg 1 puta dnevno.
Pogledajte gore navedene podatke za doziranje lijeka za pacijente koji primaju diuretike.
Liječenje bolesti bubrega.
U bolesnika s dijabetesom i mikroalbuminurijom.
Početna doza. Preporučena početna doza Ramaga je 1,25 mg 1 put dnevno.
Titracija doze i doze za održavanje. Ovisno o individualnoj toleranciji lijeka s daljnjim liječenjem, doza se povećava. Nakon 2 tjedna liječenja preporuča se jednokratna doza dvostruke do 2,5 mg, a zatim do 5 mg nakon 2 tjedna liječenja.
U bolesnika s dijabetesom i manje od jednog kardiovaskularnog faktora rizika.
Početna doza. Preporučena početna doza lijeka Ramag je 2,5 mg 1 puta dnevno.
Titracija doze i doze za održavanje. Ovisno o individualnoj toleranciji lijeka s daljnjim liječenjem, doza se povećava. Nakon 1-2 tjedna liječenja preporučuje se da se dnevna doza Ramaga udvostruči na 5 mg, a zatim na 10 mg nakon 2-3 tjedna liječenja. Ciljana dnevna doza je 10 mg.
U bolesnika s nedijabetičnom nefropatijom, o čemu svjedoči prisutnost makroproteinurije ≥ 3 g / dan.
Početna doza. Preporučena početna doza Ramaga je 1,25 mg 1 put dnevno.
Titracija doze i doze za održavanje. Ovisno o pacijentovoj individualnoj toleranciji lijeka, uz daljnje liječenje, doza se povećava. Nakon 2 tjedna liječenja preporuča se jednokratna doza dvostruke do 2,5 mg, a zatim do 5 mg nakon 2 tjedna liječenja.
Zatajenje srca s kliničkim manifestacijama.
Početna doza. bolesnicima čije je stanje stabilizirano nakon liječenja diureticima, preporučena početna doza je 1,25 mg na dan.
Titracija doze i doze za održavanje. Doza lijeka Ramag titrira se dvostrukim svakih 1-2 tjedna dok se ne postigne maksimalna dnevna doza od 10 mg. Poželjno je podijeliti dozu u 2 doze.
Sekundarna profilaksa nakon akutnog infarkta miokarda u prisutnosti zatajenja srca.
Početna doza. 48 sati nakon početka infarkta miokarda, pacijentima čije je stanje klinički i hemodinamski stabilno propisana je početna doza od 2,5 mg dva puta dnevno tijekom 3 dana. Ako se početna doza od 2,5 mg slabo podnosi, tada se doza od 1,25 mg treba primijeniti 2 puta dnevno tijekom 2 dana, nakon čega slijedi povećanje do 2,5 mg i 5 mg 2 puta dnevno. Ako se doza može povećati na 2,5 mg 2 puta dnevno, liječenje treba prekinuti.
Titracija doze i doze za održavanje. U budućnosti, dnevna doza se povećava udvostručavanjem u intervalima od 1-3 dana dok se ne postigne ciljana doza održavanja od 5 mg, 2 puta dnevno.
Kad je moguće, dnevna doza koja se podupire podijeljena je u 2 doze.
Ako se doza može povećati na 2,5 mg 2 puta dnevno, liječenje treba prekinuti. Iskustvo liječenja bolesnika s teškim (NYHA-razvrstanom IVHA klasifikacijom) zatajenjem srca odmah nakon infarkta miokarda još uvijek nije dostatno. Ako se ipak donese odluka o liječenju ovih bolesnika ovim lijekom, preporučuje se započeti terapiju s dozom od 1,25 mg 1 put dnevno, a svako povećanje u njoj treba provesti s velikim oprezom.
Posebne kategorije pacijenata.

Nuspojave

Srčani poremećaji: miokardijalna ishemija, uključujući anginu pektoris ili infarkt miokarda, tahikardiju, aritmiju, osjećaj palpitacije, periferni edem.
Na dijelu krvi i limfnog sustava: eozinofilija, smanjenje broja leukocita (uključujući neutropeniju ili agranulocitozu), smanjenje broja eritrocita, smanjenje razine hemoglobina, smanjenje broja trombocita, zatajenje koštane srži, pancitopenija, hemolitička anemija.
Na dijelu živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, vrtoglavica, parestezija, agevzija, dysgeusia Tremor, neravnoteža, cerebralna ishemija, uključujući ishemijski moždani udar i prolazni ishemijski napad; kršenje psihomotornih funkcija; osjećaj pečenja; parosmiya.
Na dijelu organa vida: oštećenje vida, uključujući zamagljen vid, konjuktivitis.
Na dijelu sluha i labirinta: gubitak sluha, zujanje u ušima, respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji, neproduktivni iritantni kašalj, bronhitis, sinusitis, nedostatak daha, bronhospazam, uključujući pogoršanje astme; nazalna kongestija.
Iz gastrointestinalnog trakta: upala u gastrointestinalnom traktu, probavni poremećaji, nelagodnost u trbuhu, dispepsija, proljev, mučnina, povraćanje, pankreatitis (u izoliranim slučajevima bilo je smrtnih slučajeva pri uporabi ACE inhibitora), povećane razine enzima gušterače angioedem tankog crijeva, bol u gornjem abdomenu, uključujući gastritis, zatvor, suha usta, glositis, aftozni stomatitis.
Na dijelu bubrega i urinarnog trakta: disfunkcija bubrega, uključujući akutno zatajenje bubrega; povećanje mokrenja, pogoršanje proteinurije u pozadini, povećanje razine ureje u krvi; povećane razine kreatinina u krvi.
Na dijelu kože i potkožnog tkiva: osip, osobito makulopapular, angioedem; U iznimnim slučajevima, zbog - povreda dišnih angionevro Cesky edema, koji mogu biti fatalni, svrab, osip, eksfolijativni dermatitis, urtikariju, onikolizu, osjetljivost reakcije, toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnson sindrom, multiformni eritem, pemfigus, pogoršanje protoka psorijaze, psorijatični dermatitis, pemfigoid ili lichenoidni osip ili enantem, alopecija.
Na dijelu lokomotornog sustava i vezivnog tkiva: grčevi mišića, mijalgija, artralgija, endokrini poremećaji, sindrom neodgovarajućeg izlučivanja antidiuretskog hormona (SNSAG).
Metabolički i nutritivni poremećaji: povećanje razine kalija u krvi, anoreksija, smanjen apetit, smanjenje razine natrija u krvi.
Vaskularni poremećaji: arterijska hipotenzija, ortostatsko smanjenje krvnog tlaka, sinkopa, oseka, vaskularna stenoza, hipoperfuzija, vaskulitis, Raynaudova pojava.
Povreda općeg stanja: bol u prsima, umor, pireksija, astenija.
Od strane imunološkog sustava: anafilaktičke i anafilaktoidne reakcije, povećane razine antinuklearnih antitijela.
Hepatobilijarni sustav: povišeni jetreni enzimi i / ili konjugati bilirubina, kolestatska žutica, oštećenje jetrenih stanica, akutno zatajenje jetre, kolestatski ili citolitički hepatitis (u iznimnim slučajevima - sa smrtnim ishodom).
Reproduktivni sustav i mliječne žlijezde: prolazna impotencija erekcije, smanjeni libido, ginekomastija.
Na strani psihe: smanjenje raspoloženja, tjeskoba, nervoza, tjeskoba, poremećaja spavanja, uključujući pospanost, zbunjenost, poremećaj pažnje.