Postoje kontraindikacije. Prije početka savjetujte se s liječnikom.

Trenutno, analozi (generika) lijeka u ljekarnama u Moskvi nisu na prodaju!

Ostali lijekovi za liječenje urolitijaze su ovdje.

Svi lijekovi koji se koriste u urologiji i andrologiji su ovdje.

Postavite pitanje ili ostavite recenziju o lijeku (nemojte zaboraviti uključiti ime lijeka u tekst poruke) ovdje.

Pripravci koji sadrže stoljetnu travu, korijen Lovage i lišće ružmarina (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, ATC oznaka (ATC)) nisu dodijeljeni, skupina G04BX):

Canephron N - službene upute za uporabu:

Oblik i sastav otpuštanja

Dražeje narančaste, okrugle, bikonveksne, glatke površine.

1 tableta sadrži zdrobljene sirovine ljekovitog bilja:

• centauri biljka (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• korijen volumena (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• lišće ružmarina (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Otopina za oralnu primjenu je prozirna ili blago mutna, žućkasto-smeđa, s mirisnim mirisom; moguće taloženje malog sedimenta tijekom skladištenja.

100 g sadrži vodeno-alkoholni ekstrakt * 29 g

* za pripremu 100 ml vodeno-alkoholnog ekstrakta koristi se:

• biljka stola (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovački korijen (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Listovi ružmarina (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Kliničko-farmakološka skupina:

Fitro-lijek se primjenjuje kod bolesti bubrega i mokraćnog sustava

Farmakološko djelovanje

Kombinirani pripravak biljnog podrijetla. Ima diuretičko, antispazmodično, protuupalno i antimikrobno djelovanje.

farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici lijeka Canefron H nisu dati.

Indikacije za uporabu lijeka KANEFRON® N

U složenoj terapiji u liječenju:

• kronični cistitis i pijelonefritis;
• kronični glomerulonefritis, kronični intersticijalni nefritis.

Za prevenciju urolitijaze (uključujući i uklanjanje kamenja).

Režim doziranja

Postavite pojedinačno ovisno o dobi.

Canephron H dragee - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka: Canephron ® H

Oblik doziranja:

Sastojci (1 tableta):

opis
Narančasta, okrugla, bikonveksna draže s glatkom površinom.

Farmakoterapijska skupina
Biljni diuretik.

Farmakološko djelovanje
Kombinirani proizvod biljnog podrijetla, ima diuretski, antispazmodički, protuupalni, antimikrobni učinak.

Indikacije za uporabu
Lijek se koristi u kompleksnoj terapiji u liječenju kroničnih infekcija mokraćnog mjehura (cistitisa) i bubrega (pielonefritis), s neinfektivnom kroničnom upalom bubrega (glomerulonefritis, intersticijalni nefritis), kao sredstvo za sprečavanje stvaranja mokraćnih kamenaca (također nakon uklanjanja mokraćnih kamenaca).

kontraindikacije
Preosjetljivost na lijek. Dječja dob (do 6 godina). Peptički ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi. Nedostatak laktaze, nepodnošenje laktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze. Nedostatak intolerancije na fruktozu.

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja
Korištenje lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja moguće je samo na recept, strogo u skladu s preporukama za uporabu i nakon procjene odnosa rizika i koristi od strane liječnika.

Doziranje i primjena
Unutra, bez žvakanja, pitke vode. Odrasli: 2 tablete 3 puta dnevno. Školska djeca: 1 tableta 3 puta dnevno. Nakon ublažavanja ozbiljnosti bolesti treba nastaviti s liječenjem 2-4 tjedna.
Tijekom liječenja lijekovima preporučuje se velika količina tekućine.

Nuspojave
Moguće su alergijske reakcije. Mogući poremećaji probavnog sustava (mučnina, povraćanje, proljev).
Ako postoje znakovi alergijske reakcije, trebate prestati uzimati lijek.

predozirati
Trenutno nema podataka o predoziranju i intoksikaciji.
U slučaju predoziranja lijekom propisano je simptomatsko liječenje.

Interakcija s drugim lijekovima
Kombinacija s antibakterijskim agensima je moguća i prikladna. Interakcije s drugim lijekovima trenutno nisu poznate.

Posebne upute
Za edem uzrokovan smanjenom funkcijom srca ili bubrega, konzumiranje velikih količina tekućine je kontraindicirano.
Kod oštećene funkcije bubrega lijek se ne smije propisivati ​​kao monoterapija. U slučaju upalne bolesti bubrega, savjetujte se s liječnikom.
U slučaju prisutnosti krvi u mokraći, bolova tijekom mokrenja ili akutne urinarne retencije, hitna potreba za savjetovanje s liječnikom.
Probavljivi ugljikohidrati sadržani u jednoj dražeji manji su od 0,04 "kruha" (HE).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima
Lijek ne utječe na sposobnost obavljanja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnju, rad s mehanizmima koji se kreću).

Obrazac za izdavanje
Dražeja. Na 20 dražeja u blisteru iz aluminijske folije (donji dio) i polivinil klorid / poliviniliden kloridni film (gornji dio). Na 3 ili 6 blistera zajedno s uputama za primjenu stavite ih u sklopivu kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi do 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti
3 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti prodaje u ljekarni
Preko pulta.

Ime, adresa proizvođača i adresa mjesta proizvodnje lijeka
proizvođač
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Njemačka

Organizacija potraživanja potrošača
Društvo s ograničenom odgovornošću "Bionorika" 119619 Moskva, 6. ulica. Novi vrtovi d.2, blok 1.

Canephron N kapi: upute za uporabu

struktura

100g kapljica sadrži: 29g tekućeg ekstrakta (1:56) od 1.8 g mješavine stoljetne trave (Centaurii herba), lovage korijena (Levistici radix), lišća ružmarina (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Ekstraktivna tvar etanol 59% volumno Pomoćni sastojci: pročišćena voda 71,0 g

Sadržaj etanola: 19% (volumno).

opis

Žućkasto-smeđa tekućina s mirisom lovca, s aromatičnim, malo gorkim okusom. Tijekom skladištenja može doći do zamućenja ili taloženja.

Farmakološko djelovanje

Biljne komponente lijeka imaju protuupalno, antispazmodično, diuretičko, vazodilatatorsko, antibakterijsko djelovanje (sve biljne komponente Kanefron® N sadrže tvari s visokim stupnjem učinkovitosti protiv uzročnika infektivnih bolesti).

Indikacije za uporabu

Lijek se koristi u standardnom i kompleksnom liječenju kroničnih infekcija mokraćnog mjehura (cistitisa) i bubrega (pielonefritis); s neinfektivnom kroničnom upalom bubrega (glomerulonefritis, intersticijalni nefritis); kao sprečavanje stvaranja mokraćnih kamenaca (također nakon uklanjanja mokraćnih kamenaca).

kontraindikacije

Preosjetljivost na sastojke lijeka.

Pogoršanje čira na želucu.

Kapi Canephrona H kontraindicirane su kao monoterapija zbog zatajenja bubrega.

U slučaju upalnih bolesti bubrega obvezna je konzultacija s liječnikom.

Terapija navodnjavanjem kontraindicirana je u slučaju edema uzrokovanog zatajenjem srca ili bubrega.

Trudnoća i dojenje

Trudnice i dojilje mogu uzimati lijekove pod uvjetom da se pridržavaju uputa za medicinsku uporabu i savjetuju se sa svojim liječnikom o omjeru rizika i koristi.

Doziranje i primjena

Odrasli: 50 kapi 3 puta dnevno

Školska djeca: 25 kapi, 3 puta dnevno

Djeca od 1 godine: 15 kapi 3 puta dnevno

Ako je potrebno, kako bi omekšali gorak okus, djeca mogu uzimati kapi dodajući ih maloj količini tekućine.

Zbog dobre podnošljivosti lijeka indicirana je dugotrajna terapija.

Kada koristite bočicu, držite je uspravno.

Prije uporabe protresite bocu.

Kada se preporuča terapija za navodnjavanje, potrošnja dovoljne količine tekućine.

predozirati

Nisu opisani slučajevi predoziranja.

U slučaju uporabe droga u dozama koje prelaze terapeutiku, potrebno je provesti simptomatsko liječenje.

Interakcija s drugim lijekovima

Trenutno nedostaju informacije o interakcijama s drugim lijekovima. Kombinacija s antibakterijskim lijekovima je moguća i prikladna.

Značajke aplikacije

Mjere opreza

Obrazac za izdavanje

Boce tamnog stakla na 50 ili 100 ml.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C. U dosegu djece.

Rok valjanosti

2 godine. Nakon otvaranja bočice 6 mjeseci. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Otopina: bistra ili blago mutna tekućina, žućkasto-smeđe boje, s mirisnim mirisom; moguće taloženje malog sedimenta tijekom skladištenja.

Obložene tablete: narančaste, okrugle, bikonveksne, glatke površine.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Kombinirani proizvod biljnog podrijetla, ima diuretski, antispazmodički, protuupalni, antimikrobni učinak.

Indikacije za lijek Canephron ® H

Lijek se koristi u liječenju sljedećih bolesti i stanja:

kronične infekcije mjehura (cistitisa) i bubrega (pielonefritis);

neinfektivna kronična upala bubrega (glomerulonefritis, intersticijalni nefritis);

sprečavanje stvaranja mokraćnih kamenaca, uklj. nakon uklanjanja.

kontraindikacije

preosjetljivost na lijek;

peptični ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi;

dječja dob (za rješenje - do 1 godine, za tablete, obložene - do 6 godina);

alkoholizam, uklj. nakon tretmana protiv alkohola (za otopinu);

nedostatak laktaze, nepodnošenje laktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze (za obložene tablete);

nedostatak saharoze / izomaltaze, nepodnošenje fruktoze (za obložene tablete).

S oprezom (za otopinu): bolest jetre; trauma glave; bolesti mozga; djeca starija od 1 godine - upotreba je moguća samo nakon savjetovanja s liječnikom, zbog sadržaja etanola.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Korištenje lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja moguće je samo na recept, strogo u skladu s preporukama za uporabu i nakon procjene odnosa rizika i koristi od strane liječnika.

Nuspojave

Moguće su alergijske reakcije, poremećaji probavnog trakta (mučnina, povraćanje, proljev).

Ako postoje znakovi alergijske reakcije, trebate prestati uzimati lijek.

interakcija

Kombinacija s antibakterijskim agensima je moguća i prikladna.

Interakcije s drugim lijekovima trenutno nisu poznate.

Doziranje i primjena

Rješenje. Razrijediti u malo vode ili piti vodu. Odrasli - 50 kapi 3 puta dnevno; djeca školske dobi - 25 kapi 3 puta dnevno; djeca predškolske dobi (starija od 1 godine) - 15 kapi 3 puta dnevno.

Nakon slabljenja ozbiljnosti bolesti treba nastaviti liječenje s lijekom za 2-4 tjedna.

Ako je potrebno, na primjer, kako bi omekšali gorak okus, djeca mogu uzimati lijek zajedno s drugim tekućinama.

Tijekom liječenja lijekovima preporučuje se velika količina tekućine.

Prije uporabe, sadržaj bočice treba protresti.

Tablete, obložene. Nemojte žvakati, piti vodu. Odrasli - 2 tabl. 3 puta dnevno; djeca školske dobi - na 1 karticu. 3 puta dnevno. Nakon slabljenja ozbiljnosti bolesti treba nastaviti liječenje s lijekom za 2-4 tjedna.

Tijekom liječenja lijekovima preporučuje se velika količina tekućine.

predozirati

Trenutno nema podataka o predoziranju i intoksikaciji.

Posebne upute

Kada je edem uzrokovan oslabljenom funkcijom srca ili bubrega, konzumiranje velikih količina tekućine je kontraindicirano.

Kod oštećene funkcije bubrega lijek se ne smije propisivati ​​kao monoterapija.

U slučaju upalne bolesti bubrega, savjetujte se s liječnikom.

U slučaju prisutnosti krvi u mokraći, bolova tijekom mokrenja ili akutne urinarne retencije, hitna potreba za savjetovanje s liječnikom.

Tijekom skladištenja može doći do blagog zamućenja ili laganog taloženja, što ne utječe na učinkovitost pripravka (za otopinu).

Probavljivi ugljikohidrati sadržani u tablici 1 manji su od 0,04 XE.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima

Rješenje. Sadržaj u pripravi etilnog alkohola kreće se od 16 do 19,5% volumno. Tijekom razdoblja liječenja lijekovima treba voditi računa o vožnji i uključivanju u druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotorne reakcije.

Tablete, obložene. Lijek ne utječe na sposobnost obavljanja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnju, rad s pokretnim mehanizmima).

Obrazac za izdavanje

Otopina za oralnu primjenu. U tamnim staklenim bocama s uređajima za točenje na vrhu, s navojnim čepovima i sigurnosnim prstenom, 50 ili 100 ml. U kartonskoj kutiji za sklapanje 1 fl.

Tablete, obložene. U blisterima od aluminijske folije i PVC / PVDH filmova od 20 kom. U pakiranju od kartona 3 ili 6 bl.

proizvođač

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Njemačka.

Organizacija potrošačkih zahtjeva: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6. ulica Novi vrtovi, 2, Bldg. 1.

Tel / Faks: (495) 502-90-19.

Adresa e-pošte: [email protected]

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Canephron® H

Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka lijeka Canephron ® H

obložene tablete - 3 godine.

oralna otopina - 3 godine. Otvorene bočice mogu se koristiti 6 mjeseci.

Canephron H otopina - službene upute za uporabu

Trgovački naziv lijeka: Canephron ® H

Oblik doziranja:

struktura
100 g otopine sadrži:
Aktivni sastojci:
29 g vodeno-alkoholnog ekstrakta iz ljekovitog bilja:
Stoljetna trava - 0,6 g
Lyubistok ljekovite korijene - 0,6 g
Listovi ružmarina - 0,6 g

Pomoćne tvari:
Pročišćena voda - 71,0 g

opis
Prozirna ili blago mutna tekućina žućkasto-smeđe boje, s mirisnim mirisom. Mogući gubitak malog sedimenta tijekom skladištenja.

Farmakoterapijska skupina
Biljni diuretik.

Farmakološko djelovanje
Kombinirani proizvod biljnog podrijetla, ima diuretski, antispazmodički, protuupalni, antimikrobni učinak.

Indikacije za uporabu
Lijek se koristi u kompleksnoj terapiji u liječenju kroničnih infekcija mokraćnog mjehura (cistitisa) i bubrega (pielonefritis), s neinfektivnom kroničnom upalom bubrega (glomerulonefritis, intersticijalni nefritis), kao sredstvo za sprečavanje stvaranja mokraćnih kamenaca (također nakon uklanjanja mokraćnih kamenaca).

kontraindikacije
Preosjetljivost na sastojke lijeka, dječja dob (do 1 godine). Peptički ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi. Alkoholizam (uključujući nakon liječenja alkoholom).

S oprezom: bolest jetre, traumatska ozljeda mozga, bolest mozga, dob djece (preko 1 godine) (koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom) - zbog sadržaja etanola.

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja
Korištenje lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja moguće je samo na recept, ako su predviđene koristi za majku veće od potencijalnih rizika za fetus i dijete.

Doziranje i primjena
Unutra, otopljen u maloj količini vode ili pranjem vodom. Odrasli: 50 kapi 3 puta dnevno. Školska djeca: 25 kapi, 3 puta dnevno. Djeca predškolske dobi (starija od 1 godine): 15 kapi 3 puta dnevno.
Nakon ublažavanja ozbiljnosti bolesti treba nastaviti s liječenjem 2-4 tjedna.
Ako je potrebno, na primjer, kako bi se omekšao gorak okus za djecu, lijek se može uzimati zajedno s drugim tekućinama.
Tijekom liječenja lijekovima preporučuje se velika količina tekućine.
Protresite prije uporabe!

Nuspojave
Moguće su alergijske reakcije. Mogući su dispeptički poremećaji (mučnina, povraćanje, proljev).
Na prvi znak alergijske reakcije treba prestati uzimati lijek.

predozirati
Trenutno nema podataka o predoziranju i intoksikaciji.
U slučaju predoziranja lijekom propisano je simptomatsko liječenje.

Interakcija s drugim lijekovima
Kombinacija s antibakterijskim agensima je moguća i prikladna.
Interakcije s drugim lijekovima trenutno nisu poznate.

Posebne upute
Kada je edem uzrokovan oslabljenom funkcijom srca ili bubrega, konzumiranje velikih količina tekućine je kontraindicirano.
Kod oštećene funkcije bubrega lijek se ne smije propisivati ​​kao monoterapija. U slučaju upalne bolesti bubrega, savjetujte se s liječnikom.
U slučaju prisutnosti krvi u mokraći, bolova tijekom mokrenja ili akutne urinarne retencije, hitna potreba za savjetovanje s liječnikom.
Tijekom skladištenja može doći do blagog zamućenja ili laganog taloženja, što ne utječe na učinkovitost pripravka.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima
Sadržaj u pripravi etilnog alkohola kreće se od 16,0 do 19,5% (volumno). Tijekom razdoblja liječenja lijekovima treba voditi računa o vožnji i uključivanju u druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotorne reakcije.

Obrazac za izdavanje
Otopina za oralnu primjenu. U tamnu staklenu bocu od 50 ml ili 100 ml s uređajem za kapanje s doziranjem na vrhu, s čepom s navojem i sigurnosnim prstenom, zajedno s uputama, stavlja se u sklopivu kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi do 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti
3 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Otvorene bočice mogu se koristiti 6 mjeseci.

Uvjeti prodaje u ljekarni
Preko pulta.

Ime, adresa proizvođača i adresa mjesta proizvodnje lijeka
proizvođač
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Njemačka

Organizacija potraživanja potrošača
Društvo s ograničenom odgovornošću "Bionorika"
119619 Moskva, 6. ulica. Novi vrtovi d.2, blok 1.

Upute za uporabu KANEFRON® N (CANEPHRON® N)

Vlasnik potvrde o registraciji:

Proizvođač:

Pakiranje, pakiranje i kontrola kvalitete:

Podaci za kontakt:

Aktivne tvari

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Canephron® H

Dražeje narančaste, okrugle, bikonveksne, glatke površine.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 15 mg, koloidni silicijev dioksid - 5,5 mg, laktoza monohidrat - 45 mg, povidon - 9 mg.

Sastav ljuske: crveni željezni oksid - 0,049 mg, riboflavin (E101) - 0,243 mg, kalcijev karbonat - 17,222 mg, dekstroza - 0,972 mg, kukuruzni škrob - 2,5 mg, modificirani kukuruzni škrob - 2,14 mg, planinski glikolni vosak - 0,075 mg, povidon 0.103 mg, ricinusovo ulje - 0.025 mg, saharoza - 57.182 mg, šelak - 0.615 mg, talk - 43.541 mg, titanov dioksid - 0.333 mg.

20 kom. - mjehurići (3) - kartonske kutije.
20 kom. - mjehurići (6) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Indikacije za lijek Canephron ® H

U složenoj terapiji u liječenju:

• kronične infekcije mjehura (cistitisa) i bubrega (pielonefritis);
• neinfektivna kronična upala bubrega (glomerulonefritis, intersticijalni nefritis).

Kao sredstvo za sprečavanje stvaranja mokraćnih kamenaca (također nakon uklanjanja mokraćnih kamenaca).

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno, bez žvakanja, vode za piće.

Odrasli - 2 tablete 3 puta dnevno, djeca školske dobi - 1 pilula 3 puta dnevno.

Nakon ublažavanja ozbiljnosti bolesti, liječenje lijekom treba trajati 2-4 tjedna.

Tijekom liječenja lijekovima preporučuje se velika količina tekućine.

Nuspojave

Moguće: alergijske reakcije (ako postoje znakovi alergijske reakcije, trebate prestati uzimati lijek), gastrointestinalne poremećaje (mučnina, povraćanje, proljev).

kontraindikacije

• peptični ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi;
• nedostatak laktaze, nepodnošenje laktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;
• nedostatak saharoze / izomaltaze, netolerancije na fruktozu;
• djeca do 6 godina;
• preosjetljivost na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Korištenje lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja moguće je samo na recept nakon procjene omjera rizika i koristi, u strogom skladu s preporukama za uporabu.

Primjena kod djece

Posebne upute

Kada je edem uzrokovan oslabljenom funkcijom srca ili bubrega, konzumiranje velikih količina tekućine je kontraindicirano.

Kod oštećene funkcije bubrega lijek se ne smije propisivati ​​kao monoterapija. U slučaju upalne bolesti bubrega, savjetujte se s liječnikom.

U slučaju prisutnosti krvi u mokraći, bolova tijekom mokrenja ili akutne urinarne retencije, hitna potreba za savjetovanje s liječnikom.

Probavljivi ugljikohidrati sadržani u jednoj dražeji manji su od 0,04 kruha (XE).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Lijek ne utječe na sposobnost obavljanja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnju, rad s pokretnim mehanizmima).

predozirati

Trenutno nisu dostupni podaci o predoziranju i intoksikaciji.

Liječenje: u slučaju predoziranja, propisano je simptomatsko liječenje.

Interakcija lijekova

Kombinacija s antibakterijskim agensima je moguća i prikladna.

Trenutno je nepoznata interakcija s drugim lijekovima.

Uvjeti skladištenja Canephron ® H

Pripravak treba čuvati na suhom, zaštićenom od svjetla, izvan dohvata djece na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Datum isteka Kanefron ® N

Uvjeti provedbe

Lijek je odobren za uporabu kao OTC.

Canephron instrukcija

KANEFRON N (CANNER N): upute za uporabu

Canephron H sastav

Kemijski sastav lijeka Canephron ne uključuje jedan aktivni sastojak, već kompleks aktivnih sastojaka. 100 g kapljica sadrži 29 g ekstrakta (1:16) (etanol 59% (v / v) iz ljekovitog bilja:

• bilje kelja (Herba Century) 0,6 g;
• Loviški korijen (Radih Levistisi) 0,6 g;
• lišće ružmarina (Folia Rosmarini) 0,6 g

Također, formula lijeka uključuje pomoćne tvari: pročišćenu vodu.

Sadržaj etanola je 19% (v / v).

Oblik oslobađanja Canephrona N

Glavna fizikalna i kemijska svojstva: bistra ili blago zamućena tekućina žuto-smeđe boje s divnim mirisom i aromatičnim, blago gorkim okusom.

Tijekom skladištenja može doći do zamućenja ili taloženja.

Farmakološka skupina

Sredstva koja se koriste u urologiji. ATH šifra G04B X.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamiku. Lijek Canephron N, čija se farmakologija temelji na svojstvima aktivnih komponenti, sadrži tvari biljnog podrijetla koje pokazuju kompleksnu aktivnost. Lijek ima protuupalno, antioksidativno, antispazmodično i analgetsko djelovanje. Canephron H također ima antibakterijska i diuretska djelovanja uzrokovana tvarima koje sadrže biljni sastojci lijeka.

Kliničke značajke

Canephron N imenovanje

Canephron N, čiji je mehanizam djelovanja složen, koristi se za liječenje upalnih bolesti urinarnog trakta. Također, ovaj alat se koristi kao prevencija nastanka mokraćnih kamenaca, uključujući i nakon njihovog uklanjanja.

Kontraindikacije za uporabu lijeka

Preosjetljivost na sastojke lijeka ili na druge biljke obitelji kišobrana (Apiaceae), na primjer, za anis i komorač.

Peptički ulkus u akutnoj fazi.

Edem zbog zatajenja srca ili oštećenja bubrežne funkcije.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija

Ako je potrebno, istodobna uporaba bilo kojeg drugog lijeka mora se konzultirati sa svojim liječnikom.

Značajke aplikacije

Tijekom skladištenja lijeka Canephron H, koji se temelji na karakteristikama kemijskih i farmakoloških svojstava aktivnih sastojaka, može doći do zamućenja ili taloženja, ali to ne utječe na učinak lijeka.

U slučaju produljene vrućice, grčeva, pojave krvi u mokraći, poremećaja mokrenja i akutne urinarne retencije, odmah se obratite liječniku.

Ovaj lijek sadrži 19% etanola. Lijek ne treba uzimati pacijenti koji pate od alkoholizma, kao i pacijenti koji su završili liječenje alkoholizma. Sadržaj alkohola u lijeku mora se uzeti u obzir kada se koristi u bolesnika s visokim rizikom razvoja bolesti kao što su bolest jetre, epilepsija i bolesti mozga.

Koristite tijekom trudnoće ili dojenja

trudnoća

Eksperimentalni negativni rezultati izravnog ili neizravnog djelovanja lijeka nisu otkriveni. Trenutno je ograničeno iskustvo s primjenom Canephron N kapi kod trudnica. Stoga, iz sigurnosnih razloga, treba izbjegavati uporabu lijeka tijekom trudnoće.

dojenje

Zbog nedostatka podataka o gutanju Canephrona H ili njegovih metabolita u majčino mlijeko, rizik za dojenčad ne može se isključiti. Stoga lijek ne smijete koristiti tijekom dojenja.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri upravljanju motornim transportom ili drugim mehanizmima

Lijek Canephron H, upute za koje ukazuju da sredstvo u preporučenim dozama ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rad s drugim mehanizmima, treba uzeti s oprezom, s obzirom da lijek sadrži etanol.

Doza Canephrona H i način primjene

Ako liječnik nije imenovao drugačije, lijek treba uzimati odrasli i djeca starija od 12 godina, 50 kapi 3 puta dnevno (ukupna dnevna doza - 150 kapi).

Kapi za odrasle se obično uzimaju nerazrijeđene. Ako je potrebno (na primjer, gorak okus za djecu), kapi se mogu uzeti s dodatkom bilo koje tekućine. Protresite prije uporabe! Kada se lijek gomila, treba ga držati okomito.

Istodobno s unosom lijeka potrebno je osigurati i dovoljnu količinu tekućine.

Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno. Ako se lijek dobro podnosi, može se propisati dugo vremena.

Djeca i droga

Lijek se ne smije koristiti u djece mlađe od 12 godina.

Predoziranje kada se koristi lijek

Nisu poznati slučajevi trovanja lijekovima zbog predoziranja.

Nuspojave Canephrona N

Često postoje poremećaji probavnog trakta (mučnina, povraćanje, proljev). Alergijske reakcije mogu se pojaviti sa preosjetljivošću na sastavne dijelove lijeka, uključujući osip, urtikariju, svrbež, ispiranje kože.

U slučaju bilo kakvih nuspojava treba prestati koristiti lijek i konzultirati liječnika.

Rok valjanosti

2 godine. Nakon otvaranja boce, lijek je prikladan za uporabu unutar 6 mjeseci. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Rok trajanja određuje uporabu lijeka do posljednjeg dana u mjesecu.

Uvjeti skladištenja Canephrona N

Skladištiti u originalnom pakiranju na temperaturi do 25 ° C izvan dohvata djece.

Canefron® N No. 60 (tablete)

instrukcija

• ruski
• Kazahstanski Ruski

Trgovački naziv

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Obložene tablete

struktura

Jedna tableta sadrži

Herb centaury 18 mg

Lovanje ljekovitih korijena 18 mg

Ružmarin ostavlja 18 mg

laktoza monohidrat, magnezijev stearat, kukuruzni škrob, povidon K 25, bezvodni koloidni silicij dioksid

Sastav ljuske tablete:

kalcijev karbonat, ricinusovo ulje, glukozni sirup, željezni (III) crveni oksid (E 172), kukuruzni škrob, dekstrin, mono-glikolni vosak, povidon K 30, riboflavin (E 101), šelak, saharoza, talk, titanov dioksid (E 171) ).

opis

Tablete, obložene, okruglog oblika, s bikonveksnom i glatkom površinom narančaste boje.

Farmakoterapijska skupina

Pripravci za liječenje uroloških bolesti. Ostali lijekovi za liječenje uroloških bolesti, uključujući spazmolitike. Ostali lijekovi za liječenje uroloških bolesti

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Lijek se kombinira, tako da provođenje kinetičkih studija nije moguće.

farmakodinamiku

Aktivni sastojci Canefrona® N imaju diuretski, antispazmodični, protuupalni, antibakterijski učinak i stimuliraju krvnu cirkulaciju. Važni farmakološki sastojci su: eterična ulja (lovage, ružmarin), fenolne kiseline (ružmarin, lovage, stoljetna trava), ftalidi (lovage) i gorčina (trava tisućica).

Antispazmodički učinak lijeka ostvaruju ftalidi (butilidin i ligustilid), koji su dio lovage korijena i gorke biljke tisućite. Vazodilatatorsko djelovanje izražava se u snižavanju tonusa žilnog zida mjehura i mokraćnog sustava, što dovodi do povećanja diureze. Diuretički učinak se također objašnjava povećanjem osmotskog tlaka pod utjecajem fenilkarboksilnih kiselina u sastavu listova ružmarina.

Protuupalna svojstva povezana su s djelovanjem rosmarinske kiseline, koja blokira nespecifičnu komplementarnu aktivaciju lipoksigenaze i time sintezu leukotriena uključenih u provedbu upalnog procesa. Osim toga, sve biljke koje čine lijek sadrže antimikrobne tvari.

Indikacije za uporabu

- akutni i kronični cistitis, pijelonefritis (kao dodatni tretman)

- prevenciju mokraćnih kamenaca

- nakon kirurškog uklanjanja mokraćnih kamenaca

Doziranje i primjena

Odrasli: 2 tablete 3 puta dnevno.

Djeca starija od 6 godina: 1 tableta 3 puta dnevno.

Nakon slabljenja ozbiljnosti bolesti treba nastaviti liječenje za 2-4 tjedna.

Nuspojave

- alergijske reakcije na sastojke lijeka (osip, svrbež)

- gastrointestinalni poremećaji (povraćanje, proljev)

Na prvi znak alergijske reakcije, morate prestati uzimati lijek.

kontraindikacije

- povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka

- ulkus želuca i dvanaesnika u akutnom razdoblju

- djeca do 6 godina

Interakcije lijekova

Nepoznata. U svrhu etiopatogenetske terapije moguća je i svrsishodna kombinacija s antibakterijskim lijekovima.

Posebne upute

Pacijenti koji boluju od upalne bolesti bubrega i / ili disfunkcije bubrega trebaju konzultirati liječnika prije korištenja lijeka kako bi procijenili da li pacijentovo stanje zahtijeva liječnički nadzor. Osim toga, dozvoljeni iznos unosa tekućine za pacijente koji pate od zatajenja bubrega ili srca treba odrediti liječnik. Canephron® N

sadrži glukozu, saharozu i laktozu. Bolesnici s nasljednom intolerancijom na galaktozu, manjak laktaze, malapsorpcija glukoze / galaktoze, netolerancija na fruktozu ili nedostatak saharoze-izomaltaze ne smiju koristiti lijek.

Primjena u bolesnika s dijabetesom

Jedna obložena tableta sadrži približno 0,020 jedinica kruha (ECU).

Trudnoća i dojenje

Tijekom trudnoće i dojenja, upotreba lijeka je moguća samo ako željene koristi za majku nadmašuju potencijalni rizik za dijete.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva

Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada s potencijalno opasnim strojevima.

predozirati

Oblik izdavanja i pakiranje

Na 20 tableta, obloženih, u pakiranju od blister trake od aluminijske folije i filma od polivinil klorida / polivinil diklorida (PVC / PVDC).

Na 3 pakirna blister pakiranja zajedno s uputama za medicinsku primjenu u državnom i ruskom jeziku stavljaju se u kutiju s kartona.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi do 25 ºS.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti prodaje u ljekarni

proizvođač

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Njemačka

Vlasnik potvrde o registraciji

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Njemačka

Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe) u Republici Kazahstan

Predstavništvo "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, “Glavni poštanski ured”, poštanski pretinac 200, tel: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Canephron N

ATX kod: G04BX50

Aktivni sastojak: trava stolića (Centurium erythraea), korijen lovage (Radix Levistici), listovi ružmarina (Folia Rosmarini)

Proizvođač: Bionorica SE, Njemačka

Aktualizacija opisa i fotografija: 26/07/2018

Cijene u ljekarnama: od 490 rubalja.

Canephron H je biljni lijek koji se koristi u liječenju bolesti urinarnog trakta i bubrega.

Oblik i sastav otpuštanja

• Dražeje: narančaste, bikonveksne, okrugle, glatke površine (20 kom. U blisterima, 3 ili 6 pakiranja u kartonskoj kutiji);
• Otopina za oralnu primjenu: žućkasto smeđa, blago mutna ili prozirna, s mirisnim mirisom; tijekom skladištenja može ispasti mali talog (50 ili 100 ml svaki u bočicama s uređajem za ispuštanje vode, 1 boca u kartonskoj kutiji).

Sastav od 1 tablete uključuje aktivne tvari (u obliku zdrobljenog ljekovitog biljnog materijala):

• Centaury (trava) - 18 mg;
• Ljekovito ljekovito (korijenje) - 18 mg;
• Ružmarin (listovi) - 18 mg.

Pomoćne komponente: kukuruzni škrob - 15 mg, povidon - 9 mg, laktoza monohidrat - 45 mg, koloidni silicijev dioksid - 5,5 mg.

Sastav ljuske: željezni crveni oksid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, kalcijev karbonat - 17,222 mg, dekstroza - 0,972 mg, kukuruzni škrob - 2,5 mg, modificirani kukuruzni škrob - 2,14 mg, glikolni vosak - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusovo ulje - 0,025 mg, saharoza - 57,182 mg, šelak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titanov dioksid - 0,333 mg.

Sastav otopine od 100 mg za oralnu primjenu uključuje aktivne tvari (u obliku vodeno-alkoholnog ekstrakta iz ljekovitog biljnog materijala - 29 mg):

• Centaury (trava) - 0,6 mg;
• Ljekovito ljekovito (korijenje) - 0,6 mg;
• Ružmarin (listovi) - 0,6 mg.

Pomoćna komponenta: pročišćena voda - 71 mg.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Canephron N ima antispazmodično i protuupalno djelovanje i namijenjen je liječenju uroloških bolesti.

Pripravak sadrži jedinstvenu kombinaciju ljekovitog bilja koje ima sljedeće učinke na tijelo:

• normalizira proces mokrenja;
• uklanja spazam urinarnog trakta;
• smanjuje intenzitet upale;
• proizvodi izrazit diuretski učinak;
• povećava učinkovitost antibiotske terapije;
• smanjuje rizik od ponavljajućih egzacerbacija kroničnog cistitisa;
• smanjuje izlučivanje proteina u bolesnika s proteinurijom;
• ima izražen antiseptički učinak.

Canephron H se koristi kao dio kompleksnog liječenja cistitisa i pridonosi nestanku grčeva tijekom mokrenja i smanjenju težine bolnih osjeta u području mjehura.

Lijek se dobro podnosi i stoga se može koristiti u kombinaciji s antibakterijskim lijekovima (čak i uz dugotrajnu terapiju).

Canephron N je vrlo učinkovit u liječenju bolesnika s kroničnim upalnim bolestima kojima je potrebna stalna anti-povratna ili suportivna terapija.

Rezultati brojnih istraživanja pokazuju da se uz primjenu lijeka smanjuje broj ponovljenih egzacerbacija kroničnih upalnih bolesti urinarnog trakta i značajno se poboljšava funkcionalno stanje urinarnog trakta.

farmakokinetika

Farmakokinetičke karakteristike lijeka nisu poznate.

Indikacije za uporabu

Canephron N se propisuje istodobno s drugim lijekovima za liječenje sljedećih bolesti:

• Kronične infekcije bubrega (pielonefritis) i mjehura (cistitis);
• Neinfektivna kronična upala bubrega (intersticijalni nefritis, glomerulonefritis).

Također, lijek se koristi kao sredstvo za sprečavanje stvaranja mokraćnih kamenaca (uključujući i stanje nakon uklanjanja mokraćnih kamenaca).

kontraindikacije

• Peptički ulkus i čir na dvanaesniku u akutnom stadiju;
• Dob do 1 godine (otopina za oralnu primjenu) ili 6 godina (draže);
• Preosjetljivost na lijek.

Dodatne kontraindikacije su:

• Dražeje: manjak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze, nepodnošljivost laktoze, netolerancija na fruktozu, nedostatak saharoze / izomaltaze;
• Oralna otopina: alkoholizam (uključujući i alkoholnu terapiju).

Zbog sadržaja etanola, Canephron H u obliku oralne otopine treba uzeti s oprezom kod bolesnika s bolestima jetre, ozljeda glave, bolesti mozga, kao i s djecom (liječenje je moguće samo nakon savjetovanja s liječnikom).

Kanefron N za bilo kakve mizerne i trudne žene u bilo kojem obliku doziranja može se uzimati strogo u skladu s preporukama za uporabu samo na način propisan od strane liječnika i nakon procjene omjera koristi i rizika.

Upute za uporabu Canephron H: metoda i doziranje

Canephron N se uzima oralno, dražeje se ne žvače i ne ispiru vodom, otopina za gutanje ispire se vodom ili razrijedi s malom količinom vode (kako bi se omekšao gorak okus djece, lijek se može razrijediti s drugim tekućinama). Otresite otopinu prije uzimanja.

U pravilu, lijek se propisuje u jednoj dozi:

• Odrasli: 2 pilule ili 50 kapi otopine;
• Školska djeca: 1 tableta ili 25 kapi otopine;
• Predškolska djeca (od 1 godine): 15 kapi otopine.

Raznovrsnost recepcije - 3 puta dnevno.

Nakon što se simptomi bolesti povuku, terapiju treba nastaviti 14-28 dana.

Tijekom liječenja preporučuje se piti više tekućine.

Nuspojave

Tijekom terapije mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:

• Poremećaji gastrointestinalnog trakta (u obliku povraćanja, mučnine, proljeva);
• Alergijske reakcije (s razvojem simptoma alergijske reakcije, lijek treba prekinuti).

predozirati

Informacije o slučajevima predoziranja nisu dostupne.

Posebne upute

Kod edema povezanih s oštećenom funkcijom bubrega ili srca, uporaba velikih količina tekućine je kontraindicirana.

Kod funkcionalnih poremećaja bubrega, Canephron N se ne smije propisivati ​​kao monoterapija. Uz upalnu prirodu bolesti bubrega, savjetujte se s liječnikom.

U prisustvu boli tijekom mokrenja, krv u mokraći ili akutna urinarna retencija treba odmah konzultirati liječnika.

Probavljivi ugljikohidrati sadržani u 1 dražeju manji su od 0,04 "kruhova" (HE).

Prilikom skladištenja otopine za gutanje može doći do lagane sedimentacije ili laganog zamućenja, što ne utječe na djelotvornost lijeka.

Sadržaj etanola u otopini za oralnu primjenu u volumnom omjeru je 16-19,5%. Kada uzimate ovaj oblik doziranja Canephrona H, morate paziti na vožnju i na druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brze psihomotorne reakcije.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Lijek uključuje sastojke biljnog podrijetla, tako da se Kanefron N često propisuje tijekom trudnoće za liječenje cistitisa, pijelona i glomerulonefritisa i drugih bolesti organa mokraćnog sustava.

Prema uputama, Canephron H smanjuje intenzitet boli u donjem dijelu leđa i poboljšava cjelokupno zdravlje trudnice. Također, lijek pomaže smanjiti natečenost i uspješno se koristi za prevenciju preeklampsije i pogoršanja različitih bubrežnih patologija u razdoblju rađanja.

Osim toga, tijekom trudnoće lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

• prevencija i liječenje infektivnih i neinfektivnih bolesti urinarnog trakta (cistitis, intersticijalni nefritis, glomerulonefritis, pijelonefritis);
• poboljšanje funkcionalnog stanja mjehura i bubrega;
• prevencija bolesti bubrega;
• smanjenje gubitka proteina s urinom.

Često se tijekom trudnoće preporučuje uzimanje 150 kapi ili 6 tableta dnevno (podijeljeno u 3 doze). U nekim slučajevima, doza se može smanjiti na 1 tabletu ili 25-50 kapi 2 puta dnevno.

Prilikom upotrebe lijeka, treba imati na umu da lovage i ružmarin u svom sastavu mogu povećati tonus maternice, tako da možete uzeti Canephron H samo strogo u skladu sa shemom koju je predstavio liječnik.

Lijek se smije koristiti tijekom dojenja.

Koristite u djetinjstvu

Lijek u obliku kapi može se koristiti u liječenju djece, uključujući dojenčad do godinu dana (u ovom slučaju dnevna doza je 10 kapi 3 puta dnevno). Canephron H u obliku tableta može se koristiti od 6 godina.

Ljekovito bilje u Canephron H dobro podnosi djeca, a koncentracija alkohola u otopini je vrlo mala i ne šteti tijelu djeteta.

Lijek se može koristiti dugo vremena (uključujući u kombinaciji s drugim lijekovima).

Jedine moguće nuspojave su razvoj alergijskih reakcija povezanih s individualnom netolerancijom na bilo koju komponentu lijeka.

Zahtjev za povrede jetre

U slučaju bolesti jetre, lijek treba uzimati s oprezom (samo nakon savjetovanja s liječnikom).

Interakcija lijekova

Kombinacija Canephrona H u bilo kojem obliku doziranja s antibakterijskim lijekovima je moguća i primjerena.

Trenutno su nepoznate interakcije s drugim lijekovima.

analoga

Analozi Canephrona N su: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ihtiol, Lespephlan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatinex, Samprost, Solidago Composium C, Speman, Superlymph, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostrost, Strempo, Stremper, C, Spemann, Superlifef, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidži, Zbirka uroloških.

Uvjeti skladištenja

Čuvajte na tamnom, suhom mjestu nedostupnom djeci na temperaturi do 25 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

Nakon otvaranja boce, otopina se može uzeti unutar 6 mjeseci.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Osvrti na Kanefron N

Pregledi Canephrona H od pacijenata su uglavnom pozitivni. Popis glavnih prednosti lijeka uključuje sljedeće:

• prirodni sastav;
• nema nuspojava;
• mogućnost prijema na duže vrijeme;
• djelotvornosti i sigurnosti tijekom trudnoće i liječenja male djece.

Recenzije liječnika sugeriraju da učinkovitost lijeka uvelike ovisi o pravilnom odabiru režima liječenja.

Cijena Canephrona N u ljekarnama

Cijena Canephrona N se kreće od 397 do 420 rubalja za paket od 60 dražeja i od 365 do 430 rubalja za bočicu od 100 ml oralne otopine.

Canephron N

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Canephron H je protuupalni, diuretski, antispazmodični i antimikrobni lijek koji se koristi u kroničnoj patologiji mokraćnog sustava.

Oblik i sastav otpuštanja

Oblici oslobađanja Canephrona H:

• Dražeja narančasta, okrugla, bikonveksna (20 komada u blister pakiranju, u kartonskoj kutiji od 3 ili 6 pakiranja);
• Otopina za oralnu primjenu žuto-smeđa, 50 ili 100 ml (u bočicama s uređajem za doziranje, u boci 1 kutije).

Aktivne aktivne komponente:

• Stoljetna trava;
• Korijen ljekovitog lijeka;
• Ružmarin ostavlja.

Dražeje kao pomoćne komponente sadrže:

• Laktoza monohidrat;
• Kukuruzni škrob;
• Koloidni silicijev dioksid;
• Povidon.

Dragee shell sadrži:

• Riboflavin E 101;
• sukroza;
• Kalcijev karbonat;
• Titanov dioksid;
• dekstroza;
• Ricinusovo ulje;
• Kukuruzni škrob;
• Modificirani kukuruzni škrob;
• talk;
• Planinski glikolni vosak;
• povidon;
• šelak;
• Crveni željezni oksid.

Pomoćne tvari u oralnoj otopini: etanol 16.0-19.5 vol.%, Pročišćena voda.

Indikacije za uporabu

Canephron H ima sljedeće indikacije:

• Infekcije mokraćnog mjehura i bubrega kronične prirode - cistitis, pielonefritis;
• Kronične upalne bolesti bubrega neinfektivne etiologije - intersticijalni nefritis, glomerulonefritis.

Lijek se propisuje kao sredstvo za sprečavanje urolitijaze, uključujući i nakon uklanjanja kamenja.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Canephrona H:

• Preosjetljivost na glavne ili pomoćne komponente;
• Peptički ulkus je razdoblje pogoršanja;
• Netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze - za pilule;
• Nedostatak surase / izomaltaze, netolerancija na fruktozu - za dražeje;
• Kronični alkoholizam, uključujući razdoblje remisije - za rješenje;
• Dob do 6 godina - za pilule,
• Dob do 1 godine - za rješenje.

Tijekom trudnoće i dojenja, Canephron N se može koristiti samo prema uputama liječnika.

U vezi sa sadržajem etanola, otopinu za oralnu primjenu treba primjenjivati ​​s oprezom u djece u dobi od jedne godine do šest godina, u bolesnika s bolestima jetre i traumatskim ozljedama mozga.

Doziranje i primjena

Canephron N treba uzimati oralno, 3 puta dnevno.

Pojedinačna doza ovisi o dobi pacijenta i obliku oslobađanja lijeka:

• Odrasli - 2 pilule ili 50 kapi;
• Djeca starija od 6 godina - 1 tableta ili 25 kapi;
• Djeca od 1 do 6 godina - 15 kapi.

Dragee treba progutati cijelu bez žvakanja.

Otopina se razrijedi u maloj količini vode. Djeca, kako bi omekšala gorak okus, lijek se može pomiješati s bilo kojom tekućinom.

Canephron H preporučuje se za dugotrajnu terapiju. Trajanje primjene ovisi o težini kliničke slike bolesti. Nakon poboljšanja stanja, uzimanje lijeka treba nastaviti 2-4 tjedna.

Nuspojave

Lijek može uzrokovati:

• Reakcije preosjetljivosti;
• Mučnina, povraćanje, labava stolica.

Posebne upute

Prilikom skladištenja otopine može se odložiti blagi talog, koji ne utječe na djelotvornost lijeka. Prije uporabe protresite bocu.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, Canephron N se propisuje samo kao dio kombinirane terapije.

Akutna urinarna retencija, pojava krvi u mokraći, bol pri mokrenju zahtijevaju hitno liječenje liječniku.

Pacijentima s dijabetesom treba imati na umu da je broj probavljivih ugljikohidrata u jednoj tableti manji od 0,04 XE.

Otopina sadrži etilni alkohol, stoga se tijekom razdoblja liječenja preporuča biti oprezan pri vožnji vozila i drugih pokretnih mehanizama.

Canephron H u obliku dražeja ne utječe na koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

analoga

Informacije o analozima lijeka nisu dostupne.

Uvjeti skladištenja

Canephron H treba čuvati na temperaturi do 25 ° C, na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti.

Rok trajanja - 3 godine.

Peroralna otopina nakon otvaranja boce se može koristiti 6 mjeseci.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.