Lijek pripada grupama:

Ofloksacin je učinkovito antimikrobno sredstvo koje spada u skupinu fluorokinola. Njegova je značajka širok spektar djelovanja. Djeluje baktericidno i djeluje protiv sljedećih mikroorganizama: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp. Salmonella spp, Gardnerella vaginalis i drugi štetni mikroorganizmi.

Nakon gutanja lijek se brzo upija. Njegova bioraspoloživost je 100%. Maksimalna koncentracija lijeka u krvnoj plazmi opažena je već nakon 30 - 60 minuta. Poluživot varira unutar 5 - 7 sati. Oko 5% tvari se metabolizira, a 90% Ofloksacina izlučuje se nepromijenjenim putem bubrega. Ako pacijent ima zatajenje jetre ili bubrega, proces eliminacije se može usporiti.

Oblik i sastav otpuštanja

Ovaj lijek se proizvodi u nekoliko medicinskih oblika: u obliku masti, otopine i tableta. Aktivna aktivna tvar lijeka je ofloksacin, a dodatne tvari u tabletama su škrob, titanov dioksid, MCC, polivinilpirolidon niske molekulske mase i kalcijev stearat; u otopini - voda i natrijev klorid; u masti nipazol, nipagin i petrolatum.

Za što se koristi Ofloxacin?

Zbog širokog spektra djelovanja, lijek se može koristiti u liječenju mnogih infektivnih i upalnih bolesti sljedećih organa:

• dišni sustav;
• trbušna šupljina;
• meko tkivo i koža;
• ORL organi;
• urinarni trakt i bubrezi;
• kosti i zglobovi;
• zdjelični organi.

Liječnici propisuju Ofloxacin za meningitis, gonoreju, upalu pluća, sinusitis, bronhitis, otitis, faringitis, endometritis, cervicitis i klamidiju. Također, ovaj lijek se koristi u prevenciji infektivnih patologija u bolesnika s oslabljenim imunološkim statusom.

Nuspojave

U slučaju nepravilnog liječenja ovim lijekom iu pojedinačnim situacijama mogu se pojaviti nuspojave:

• povraćanje i mučnina;
• poremećaj okusa;
• gastralgia;
• smanjenje tlaka;
• anoreksiju;
• anafilaktički šok (u rijetkim slučajevima);
• proljev;
• nelagoda u očima;
• depresija i anksioznost;
• disfunkcija bubrega;
• zbunjenost;
• angioedem;
• osip s kora;
• disbakterioza i druge nelagode.

Način uporabe

Metode uporabe i doziranja ovog lijeka određuje liječnik ovisno o tome što vas muči.

• Tablete treba piti cijelu, ispirati s malom količinom vode prije ili za vrijeme obroka. Kod standardnog tijeka liječenja, odraslim se preporučuje 200 - 800 mg Ofloksacina dnevno, dijeleći ovu dozu na 2 - 3 doze. Trajanje liječenja varira od 7 do 10 dana. Terapija za osobe s oštećenom funkcijom bubrega bit će drugačija, benignija.
• Mast treba nanositi čistim rukama tankim slojem za infekcije oka 3 puta dnevno, za ginekološke bolesti - do 5 puta dnevno. Maksimalno trajanje liječenja je dva tjedna.
• Otopina se daje intravenski ili jednom. Ovisno o ozbiljnosti bolesti, doziranje se kreće od 100 do 600 mg dnevno.

kontraindikacije

U nekim slučajevima, uporaba ovog lijeka može biti popraćena negativnim posljedicama. Kako bi se izbjegle takve pojave, liječnici preporučuju napuštanje uporabe ofloksacina u slučajevima kao što su:

1. razdoblje dojenja i trudnoća;
2. ozljede glave;
3. ateroskleroza cerebralnih žila;
4. moždani udar;
5. kršenje cerebralne opskrbe krvlju;
6. nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
7. osjetljivost na njegove komponente;
8. dobi do 18 godina;
9. epilepsijski napadaji;
10. upalni procesi u središnjem živčanom sustavu;
11. zatajenje bubrega.

Dodatne informacije

Ofloksacin treba čuvati na tamnom mjestu pri temperaturi zraka od 15 do 25 ° C. Zamrzavanje lijeka je neprihvatljivo. Rok trajanja - 24 mjeseca.

Ofloxacin od onoga što ti pilule

Antibakterijski lijek iz skupine fluorokinolona Priprema: OFLOKSACIN (OFLOKSACIN) Djelatna tvar: ofloksacin
ATX kod: J01MA01
KFG: antibakterijski lijek iz skupine fluorokinolona
ICD-10 kodovi (indikacije): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Broj: P # 002204/01
Datum registracije: 07.08.08
Vlasnik reg. ID: SINTEZA (Rusija) OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I AMBALAŽA Tablete obložene tablom, gotovo bijele, okrugle, bikonveksne; u presjeku vidi gotovo bijela sloj tsveta.Vspomogatelnye sastojci: kukuruzni škrob, mikrokristalinična celuloza, talk, povidon, kalcijev stearat, Aerosil (koloidni silicijev dioksid) Sastav školjke: hipromelozu (hidroksipropilmetil celuloza), talk, titan dioksid, propilen glikol, makrogol 4000 ( polietilen oksid 4000).10 kom. - paketi konturnih ćelija (1) - pakiranja su kartonska, filmom obložena, gotovo bijela, okrugla, bikonveksna; u presjeku vidi gotovo bijela sloj tsveta.Vspomogatelnye sastojci: kukuruzni škrob, mikrokristalinična celuloza, talk, povidon (polivinilpirolidon, niske molekulske mase), kalcijev stearat, Aerosil (koloidni silicijev dioksid) Sastav školjke: hipromelozu (hidroksipropilmetil celuloza), talk, titan dioksid, propilen, makrogol 4000 (polietilen oksid 4000).10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije. UPUTE ZA PRIJAVU STRUČNJAKA.
Opis lijeka odobren od strane proizvođača u 2005

FARMAKOLOŠKA AKCIJA

Antimikrobni lijek širokog spektra iz skupine fluorokinolona. Djeluje na bakterijski enzim DNA-girazu, koji osigurava super-spiraliziranje i time stabilnost DNA bakterija (destabilizacija DNA lanaca dovodi do njihove smrti). Djeluje baktericidno.

Lijek djeluje protiv mikroorganizama koji proizvode a-laktamazu i brzo rastuće atipične mikobakterije.

Lijek je osjetljiv na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (uključujući Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (uključujući Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivni i indol-negativni sojevi), Salmonella spp., Shigella spp. (uključujući Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Različita osjetljivost na lijek posjeduje: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobne bakterije (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) su otporne na lijek.

Lijek je neaktivan protiv Treponema pallidum.

Nakon uzimanja lijeka, apsorpcija je brza i potpuna (95%). Biološka raspoloživost - više od 96%.

Vezanje proteina u plazmi - 25%. Cmax nakon uzimanja lijeka oralno u dozi od 100 mg, 300 mg i 600 mg je 1 mg / l, odnosno 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, a postiže se za 1-2 sata, nakon jedne doze lijeka u dozi od 200 mg i 400 mg. mg Cmax je 2.5 µg / ml, odnosno 5 ug / ml. Obrok može usporiti apsorpciju, ali nema značajan učinak na bioraspoloživost.

Čini se da je Vd - 100 l. Ofloksacin se distribuira u leukocitima, alveolarnim makrofagima, koži, mekim tkivima, kostima, abdominalnim organima i maloj zdjelici, dišnom sustavu, mokraći, sline, žuči, sekreciji prostate. Dobro prodire kroz BBB, placentarnu barijeru, izlučuje se u majčino mlijeko. Ona prodire u cerebrospinalnu tekućinu kod upaljenih i ne-upaljenih moždanih membrana (14-60%). Nije sakupljeno.

Metabolizira se u jetri (oko 5%) uz stvaranje N-oksida ofoksina i dimetilofloksacina.

T1 / 2 - 4,5-7 sati (bez obzira na dozu). Izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku - 75-90%, s žuči - oko 4%. Dodatno čišćenje bubrega - manje od 20%.

Nakon jedne doze od 200 mg u mokraći se otkrije unutar 20-24 sata

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Kod oštećenja bubrega ili jetre može se usporiti izlučivanje.

- infektivno-upalne bolesti respiratornog trakta (bronhitis, upala pluća);

- infektivno-upalne bolesti gornjih dišnih putova (sinusitis, faringitis, otitis media, laringitis);

- infektivno-upalne bolesti kože i mekih tkiva;

- infektivno-upalne bolesti kostiju i zglobova;

- infektivne i upalne bolesti trbušne šupljine (uključujući infekcije probavnog trakta) i bilijarnog trakta;

- infektivno-upalne bolesti bubrega (pielonefritis) i urinarnog trakta (cistitis, uretritis);

- infektivno-upalne bolesti zdjeličnih organa (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) i genitalnih organa (kolpitis, orhitis, epididimitis);

- Prevencija infekcija u bolesnika s oštećenim imunološkim statusom (uključujući neutropeniju).

NAČIN DOZIRANJA

Doze se odabiru pojedinačno ovisno o mjestu i težini infekcije, kao i osjetljivosti mikroorganizama, općem stanju bolesnika i funkciji jetre i bubrega.

Lijek se daje oralno odraslima - 200-800 mg / dan, učestalost korištenja - 2 puta / dan. Tijek liječenja je 7-10 dana. Doza do 400 mg / dan može se propisati na 1 prijem, po mogućnosti ujutro.

Kod akutne gonoreje - 400 mg jednom.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (s CK od 50 do 20 ml / min), jedna doza trebala bi biti 50% prosječne doze u frekvenciji od 2 puta na dan, ili puna pojedinačna doza trebala bi se davati 1 vrijeme / dan. S QC

Liječnik Hepatitis

liječenje jetre

Tablete ofoksakina iz čega

Antibakterijski lijek iz skupine fluorokinolona Priprema: OFLOKSACIN (OFLOKSACIN) Djelatna tvar: ofloksacin
ATX kod: J01MA01
KFG: antibakterijski lijek iz skupine fluorokinolona
ICD-10 kodovi (indikacije): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Broj: P # 002204/01
Datum registracije: 07.08.08
Vlasnik reg. ID: SINTEZA (Rusija) OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I AMBALAŽA Tablete obložene tablom, gotovo bijele, okrugle, bikonveksne; u presjeku vidi gotovo bijela sloj tsveta.Vspomogatelnye sastojci: kukuruzni škrob, mikrokristalinična celuloza, talk, povidon, kalcijev stearat, Aerosil (koloidni silicijev dioksid) Sastav školjke: hipromelozu (hidroksipropilmetil celuloza), talk, titan dioksid, propilen glikol, makrogol 4000 ( polietilen oksid 4000).10 kom. - paketi konturnih ćelija (1) - pakiranja su kartonska, filmom obložena, gotovo bijela, okrugla, bikonveksna; u presjeku vidi gotovo bijela sloj tsveta.Vspomogatelnye sastojci: kukuruzni škrob, mikrokristalinična celuloza, talk, povidon (polivinilpirolidon, niske molekulske mase), kalcijev stearat, Aerosil (koloidni silicijev dioksid) Sastav školjke: hipromelozu (hidroksipropilmetil celuloza), talk, titan dioksid, propilen, makrogol 4000 (polietilen oksid 4000).10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije. UPUTE ZA PRIJAVU STRUČNJAKA.
Opis lijeka odobren od strane proizvođača u 2005

FARMAKOLOŠKA AKCIJA

Antimikrobni lijek širokog spektra iz skupine fluorokinolona. Djeluje na bakterijski enzim DNA-girazu, koji osigurava super-spiraliziranje i time stabilnost DNA bakterija (destabilizacija DNA lanaca dovodi do njihove smrti). Djeluje baktericidno.

Lijek djeluje protiv mikroorganizama koji proizvode a-laktamazu i brzo rastuće atipične mikobakterije.

Lijek je osjetljiv na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (uključujući Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (uključujući Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivni i indol-negativni sojevi), Salmonella spp., Shigella spp. (uključujući Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Različita osjetljivost na lijek posjeduje: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobne bakterije (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) su otporne na lijek.

Lijek je neaktivan protiv Treponema pallidum.

Nakon uzimanja lijeka, apsorpcija je brza i potpuna (95%). Biološka raspoloživost - više od 96%.

Vezanje proteina u plazmi - 25%. Cmax nakon uzimanja lijeka oralno u dozi od 100 mg, 300 mg i 600 mg je 1 mg / l, odnosno 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, a postiže se za 1-2 sata, nakon jedne doze lijeka u dozi od 200 mg i 400 mg. mg Cmax je 2.5 µg / ml, odnosno 5 ug / ml. Obrok može usporiti apsorpciju, ali nema značajan učinak na bioraspoloživost.

Čini se da je Vd - 100 l. Ofloksacin se distribuira u leukocitima, alveolarnim makrofagima, koži, mekim tkivima, kostima, abdominalnim organima i maloj zdjelici, dišnom sustavu, mokraći, sline, žuči, sekreciji prostate. Dobro prodire kroz BBB, placentarnu barijeru, izlučuje se u majčino mlijeko. Ona prodire u cerebrospinalnu tekućinu kod upaljenih i ne-upaljenih moždanih membrana (14-60%). Nije sakupljeno.

Metabolizira se u jetri (oko 5%) uz stvaranje N-oksida ofoksina i dimetilofloksacina.

T1 / 2 - 4,5-7 sati (bez obzira na dozu). Izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku - 75-90%, s žuči - oko 4%. Dodatno čišćenje bubrega - manje od 20%.

Nakon jedne doze od 200 mg u mokraći se otkrije unutar 20-24 sata

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Kod oštećenja bubrega ili jetre može se usporiti izlučivanje.

- infektivno-upalne bolesti respiratornog trakta (bronhitis, upala pluća);

- infektivno-upalne bolesti gornjih dišnih putova (sinusitis, faringitis, otitis media, laringitis);

- infektivno-upalne bolesti kože i mekih tkiva;

- infektivno-upalne bolesti kostiju i zglobova;

- infektivne i upalne bolesti trbušne šupljine (uključujući infekcije probavnog trakta) i bilijarnog trakta;

- infektivno-upalne bolesti bubrega (pielonefritis) i urinarnog trakta (cistitis, uretritis);

- infektivno-upalne bolesti zdjeličnih organa (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) i genitalnih organa (kolpitis, orhitis, epididimitis);

- Prevencija infekcija u bolesnika s oštećenim imunološkim statusom (uključujući neutropeniju).

NAČIN DOZIRANJA

Doze se odabiru pojedinačno ovisno o mjestu i težini infekcije, kao i osjetljivosti mikroorganizama, općem stanju bolesnika i funkciji jetre i bubrega.

Lijek se daje oralno odraslima - 200-800 mg / dan, učestalost korištenja - 2 puta / dan. Tijek liječenja je 7-10 dana. Doza do 400 mg / dan može se propisati na 1 prijem, po mogućnosti ujutro.

Kod akutne gonoreje - 400 mg jednom.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (s CK od 50 do 20 ml / min), jedna doza trebala bi biti 50% prosječne doze u frekvenciji od 2 puta na dan, ili puna pojedinačna doza trebala bi se davati 1 vrijeme / dan. S QC
Ofloksacin je učinkovito antimikrobno sredstvo koje spada u skupinu fluorokinola. Njegova je značajka širok spektar djelovanja. Djeluje baktericidno i djeluje protiv sljedećih mikroorganizama: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp. Salmonella spp, Gardnerella vaginalis i drugi štetni mikroorganizmi.

Nakon gutanja lijek se brzo upija. Njegova bioraspoloživost je 100%. Maksimalna koncentracija lijeka u krvnoj plazmi opažena je već nakon 30 - 60 minuta. Poluživot varira unutar 5 - 7 sati. Oko 5% tvari se metabolizira, a 90% Ofloksacina izlučuje se nepromijenjenim putem bubrega. Ako pacijent ima zatajenje jetre ili bubrega, proces eliminacije se može usporiti.

Ovaj lijek se proizvodi u nekoliko medicinskih oblika: u obliku masti, otopine i tableta. Aktivna aktivna tvar lijeka je ofloksacin, a dodatne tvari u tabletama su škrob, titanov dioksid, MCC, polivinilpirolidon niske molekulske mase i kalcijev stearat; u otopini - voda i natrijev klorid; u masti nipazol, nipagin i petrolatum.

Zbog širokog spektra djelovanja, lijek se može koristiti u liječenju mnogih infektivnih i upalnih bolesti sljedećih organa:

Liječnici propisuju Ofloxacin za meningitis, gonoreju, upalu pluća, sinusitis, bronhitis, otitis, faringitis, endometritis, cervicitis i klamidiju. Također, ovaj lijek se koristi u prevenciji infektivnih patologija u bolesnika s oslabljenim imunološkim statusom.

U slučaju nepravilnog liječenja ovim lijekom iu pojedinačnim situacijama mogu se pojaviti nuspojave:

• povraćanje i mučnina;
• poremećaj okusa;
• gastralgia;
• smanjenje tlaka;
• anoreksiju;
• anafilaktički šok (u rijetkim slučajevima);
• proljev;
• nelagoda u očima;
• depresija i anksioznost;
• disfunkcija bubrega;
• zbunjenost;
• angioedem;
• osip s kora;
• disbakterioza i druge nelagode.

Metode uporabe i doziranja ovog lijeka određuje liječnik ovisno o tome što vas muči.

• Tablete treba piti cijelu, ispirati s malom količinom vode prije ili za vrijeme obroka. Kod standardnog tijeka liječenja, odraslim se preporučuje 200 - 800 mg Ofloksacina dnevno, dijeleći ovu dozu na 2 - 3 doze. Trajanje liječenja varira od 7 do 10 dana. Terapija za osobe s oštećenom funkcijom bubrega bit će drugačija, benignija.
• Mast treba nanositi čistim rukama tankim slojem za infekcije oka 3 puta dnevno, za ginekološke bolesti - do 5 puta dnevno. Maksimalno trajanje liječenja je dva tjedna.
• Otopina se daje intravenski ili jednom. Ovisno o ozbiljnosti bolesti, doziranje se kreće od 100 do 600 mg dnevno.

U nekim slučajevima, uporaba ovog lijeka može biti popraćena negativnim posljedicama. Kako bi se izbjegle takve pojave, liječnici preporučuju napuštanje uporabe ofloksacina u slučajevima kao što su:

1. razdoblje dojenja i trudnoća;
2. ozljede glave;
3. ateroskleroza cerebralnih žila;
4. moždani udar;
5. kršenje cerebralne opskrbe krvlju;
6. nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
7. osjetljivost na njegove komponente;
8. dobi do 18 godina;
9. epilepsijski napadaji;
10. upalni procesi u središnjem živčanom sustavu;
11. zatajenje bubrega.

Ofloksacin treba čuvati na tamnom mjestu pri temperaturi zraka od 15 do 25 ° C. Zamrzavanje lijeka je neprihvatljivo. Rok trajanja - 24 mjeseca.

Pakiranje od 10, 20 ili 30 kom.

Ofloksacin sadrži:

Aktivni sastojak: ofloksacin 200 ili 400 mg

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob ili krompir MCC talk polivinilpirolidon magnezij niske molekularne težine ili kalcijev aerosil stearat

Sastav ljuske: hidroksipropil metilceluloza talk, titan dioksid propilen glikol, polietilen oksid 4000 ili opadry IIofloksacin - 200 ili 400 mg.

Ofloksacin - baktericidni, antibakterijski.

Djeluje na bakterijski enzim DNA-girazu, koji osigurava super-spiraliziranje i time stabilnost DNA bakterija (destabilizacija DNA lanaca dovodi do njihove smrti). Ima širok spektar djelovanja, ima baktericidno djelovanje.

farmakodinamiku

Djeluje protiv mikroorganizama koji proizvode beta-laktamazu i brzo rastuće atipične mikobakterije. Osjetljivi: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Uključujući Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (uključujući Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (uključujući Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivan i indol-negativan), Salmonella spp., Shigella spp. (uključujući Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (uključujući Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio-fibrosis acnes, Staphylococcus spp.

Različita osjetljivost na lijek posjeduje: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

U većini slučajeva su neosjetljivi: Nocardia asteroides, anaerobne bakterije (npr. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Ne vrijedi za Treponema pallidum.

farmakokinetika

Nakon gutanja se brzo i potpuno apsorbira. Biološka raspoloživost - preko 96%, vezanje za proteine ​​plazme - 25%. Tmax je 1-2 sata, Cmax nakon primjene u dozi od 100, 300, 600 mg je 1, 3,4 i 6,9 mg / l. Nakon jedne doze od 200 ili 400 mg, ona je 2,5 µg / ml i 5 µg / ml.

Čini se da je volumen distribucije 100 l. Prodire u tkiva, organe i okoliš tijela: stanice (leukociti, alveolarni makrofagi), kožu, meka tkiva, kosti, trbušne organe i zdjelične organe, dišni sustav, urin, slinu, žuč, tajnu prostate, dobro prolazi kroz BBB, placentna barijera, koja se izlučuje u majčino mlijeko. Prodire u cerebrospinalnu tekućinu s upalom i ne-upaljenom menstrualnom membranom mozga (14–60%).

Metabolizira se u jetri (oko 5%) uz stvaranje N-oksida ofoksina i dimetilofloksacina. T1 / 2 ne ovisi o dozi i iznosi 4,5 - 7 sati, 75 - 90% se izlučuje putem bubrega (nepromijenjeno), oko 4% s žučom. Dodatno čišćenje bubrega - manje od 20%.

Nakon jedne doze od 200 mg u mokraći se otkrije unutar 20-24 sata, a kod bubrežne / jetrene insuficijencije može se usporiti izlučivanje. Nije sakupljeno.

Infekcije respiratornog trakta (bronhitis, upala pluća, ENT organi (sinusitis, faringitis, otitis media, laringitis), koža, meka tkiva, kosti, zglobovi, infektivne i upalne bolesti trbušne šupljine i žučnih kanala (osim za bakterijski enteritis), bubrezi ( pielonefritis), mokraćnog sustava (cistitis, uretritis), zdjelične organe (endometritis, salpingitis, ooforitis, cervicitis, parametritis, prostatitis), genitalne organe (kolpitis, orhitis, epididimitis), gonoreju, klamidiozu, septikemiju (za intravensku primjenu), prevencija infekcija meningitisom u bo s oštećenjem imunološkog statusa (uključujući neutropeniju).

Preosjetljivost, deicit glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, epilepsija (uključujući povijest bolesti), snižavanje praga napadaja (uključujući nakon traumatske ozljede mozga, moždanog udara ili upalnih procesa u središnjem živčanom sustavu) do 18 godina (do ne završava rast kostura), trudnoća, dojenje.
S oprezom - cerebralna arterioskleroza, cerebrovaskularna nesreća (u povijesti), kronično zatajenje bubrega, organska oštećenja središnjeg živčanog sustava.

Unutar, prije ili tijekom obroka, potpuno s vodom. Doze se odabiru pojedinačno ovisno o mjestu i težini infekcije, kao i osjetljivosti mikroorganizama, općem stanju bolesnika i funkciji jetre i bubrega.

Odrasli uzimaju 200–800 mg dnevno, tijek liječenja je 7-10 dana, a učestalost primjene je 2 puta dnevno. Doza do 400 mg - na 1 prijem, po mogućnosti ujutro. Kod gonoreje - 400 mg jednom.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (s Cl-kreatininom 50–20 ml / min), jednu dozu treba uzimati 1 puta dnevno ili 50% prosječne doze 2 puta dnevno. S Cl kreatininom manjim od 20 ml / min, jedna doza je 200 mg, zatim 100 mg dnevno svaki drugi dan.

Kod hemodijalize i peritonealne dijalize, 100 mg svakih 24 sata Maksimalna dnevna doza za zatajenje jetre je 400 mg.

Trajanje liječenja određeno je osjetljivošću patogena, a klinička slika liječenja treba nastaviti najmanje 3 dana nakon nestanka simptoma bolesti i pune normalizacije temperature. U liječenju salmoneloze tijek liječenja je 7–8 dana, s nekompliciranim infekcijama donjeg mokraćnog sustava - 3-5 dana.

Djeca - samo iz zdravstvenih razloga, kada je nemoguće zamijeniti druge lijekove. Prosječna dnevna doza je 7,5 mg / kg, a maksimalna 15 mg / kg.

Na dijelu probavnog trakta: gastralgija, anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, bolovi u trbuhu, povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija, kolestatska žutica, pseudomembranozni enterokolitis.

Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja, vrtoglavica, nesigurnost pokreta, tremor, grčevi, obamrlost i parestezije ekstremiteta, intenzivni snovi, "noćne more", psihotične reakcije, tjeskoba, uznemirenost, fobije, depresija, zbunjenost, halucinacije, povećan intrakranijski tlak, poremećaj boje, diplopija, okus, miris, sluh i ravnoteža. Prilikom primjene masti - osjećaj pečenja i nelagode u očima, crvenilo, svrbež i suhoća konjunktive, fotofobija, suze.

Na dijelu lokomotornog sustava: tendonitis, mialgija, artralgija, tendinovinitis, ruptura tetive.

Budući da je kardiovaskularni sustav i krv (hematopoeza, hemostaza): tahikardija, smanjen krvni tlak (s / u uvodu s naglim padom krvnog tlaka, uvođenje je zaustavljeno), vaskulitis, kolaps leukopenija, agranulocitoza, anemija, trombocitopenija, pancitopenija, hemolitička i aplastična anemija

Alergijske reakcije: kožni osip, pruritus, urtikarija, alergijski pneumonitis, alergijski nefritis, eozinofilija, vrućica, angioedem, bronhospazam, Stevens-Johnsonov i Lyellov sindrom, fotosenzibilizacija, multiformni eritem, rijetko anafilaktički šok.

Na dijelu kože: točkasta krvarenja (petechiae), bulozni hemoragični dermatitis, papularni osip s koricom, što ukazuje na vaskularne lezije (vaskulitis).

Na dijelu urogenitalnog sustava: akutni intersticijalni nefritis, disfunkcija bubrega, hiperkreatininemija, povećana ureja.

Ostalo: disbakterioza, superinfekcija, hipoglikemija (u bolesnika sa šećernom bolešću), vaginitis.

Nije lijek izbora u liječenju upale pluća uzrokovane pneumokocima, nije indicirano za liječenje akutnog tonzilitisa.

Tijekom razdoblja liječenja potrebno je suzdržati se od vožnje i prakticiranja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i psihomotornu brzinu. Nemojte piti alkohol.

Na pozadini liječenja lijekovima ne treba koristiti tampone tipa Tampaks, zbog povećanog rizika od razvoja drozda.

Liječenje može rezultirati pogoršanjem tijeka miastenije, povećanjem napada porfirije kod predisponiranih bolesnika.

Mogući lažno negativni rezultati u bakteriološkoj dijagnostici tuberkuloze (sprječava izlučivanje Mycobacterium tuberculosis).

Kompatibilno sa sljedećim otopinama za infuziju: izotonična otopina natrijevog klorida, Ringerova otopina, 5% otopina fruktoze, 5% otopina dekstroze (glukoze).

Ne miješati s heparinom (opasnost od oborina).

Prehrambeni proizvodi, antacidi koji sadrže Al3 +, Ca2 +, Mg2 + ili soli željeza smanjuju apsorpciju ofloksacina, formirajući netopljive komplekse (interval između doza tih lijekova mora biti najmanje 2 sata).

Smanjuje klirens teofilina za 25% (uz istovremenu uporabu, smanjuje dozu teofilina).

Cimetidin, furosemid, metotreksat i lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju povećavaju koncentraciju ofloksacina u plazmi.

Povećava koncentraciju glibenklamida u plazmi.

Kada se uzima istodobno s antagonistima vitamina K, potrebno je kontrolirati sustav zgrušavanja krvi.

Kada se primjenjuje s NSAID, nitroimidazolom i derivatima metilksantina, povećava se rizik od razvoja neurotoksičnih učinaka.

Istovremena primjena glukokortikoida povećava rizik od rupture tetiva, osobito u starijih osoba.

Kada se primjenjuju s pripravcima za alkalizaciju urina (inhibitori ugljične anhidraze, natrijevog bikarbonata), povećava se rizik od kristalurije i nefrotskih učinaka.

Simptomi: vrtoglavica, zbunjenost, letargija, dezorijentiranost, pospanost, povraćanje.

Liječenje: ispiranje želuca, simptomatska terapija.

Na tamnom mjestu pri temperaturi od 15 - 25 ° C. Zamrzavanje nije dopušteno.

Među stranim i ruskim analozima Ofloksacina postoje:

Kombifloks. Proizvođač: Micro Labs Ltd (Indija). Cijena u ljekarnama od 718 rubalja.
Floksal. Proizvođač: Dr. Gerhard Mann (SAD). Cijena u ljekarnama od 143 rubalja.
Danza. Proizvođač: Sentiss Pharma (Indija). Cijena u ljekarnama od 159 rubalja.
Oflomelid. Proizvođač: Sintez (Rusija). Cijena u ljekarnama od 134 rubalja.
Tarivid. Proizvođač: Sanofi-Aventis (Francuska). Cijena u ljekarnama od 349 rubalja.

Ove recenzije o lijeku Ofloxacin koje smo automatski pronašli na internetu:

Uzeo sam ofloksacin 21 dan. Pročitao sam recenzije - bojao sam se piti. Ali nema strane apsolutno! Kao da je vitamin pio. Spavanje je bilo dobro, nije mučilo, nije bilo povraćanja, problema sa srcem i pritiska nije bilo. Vidite, sve je vrlo individualno kao i svatko

Ispod možete ostaviti svoj osvrt! Pomaže li Ofloxacin da se nosi s bolešću?

Ofloksacin je antibakterijski lijek iz serije fluorokinolona. Djeluje na širok raspon mikroorganizama.

Terapijski učinak je usmjeren na blokiranje bakterijskih enzima, što uzrokuje povredu u formiranju strukturnih komponenti bakterija i dovodi do smrti mikroorganizma. Nakon gutanja, potpuno se apsorbira u gastrointestinalnom traktu i potpuno se metabolizira u jetri.

U ovom članku ćemo razmotriti zašto liječnici propisuju Ofloxacin, uključujući upute za uporabu, analoge i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. Prava svjedočanstva ljudi koji su već iskoristili Ofloxacin mogu se pročitati u komentarima.

Ofloksacin je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

• Obložene tablete: bikonveksne, okrugle, gotovo bijele, presjeka gotovo bijele boje. Jedna tableta lijeka sadrži 200 ili 400 mg aktivne tvari - ofloksacina, kao i brojne pomoćne komponente: mikrokristalnu celulozu, kukuruzni ili krumpirov škrob, magnezijev ili kalcijev stearat, polivinilpirolidon niske molekulske mase, aerosil, talk.
• Oftalmološka mast: bijela, bijela sa žućkastom nijansom ili žuta (u epruvetama od 3 ili 5 g, 1 epruveta u kartonskoj kutiji).
• Otopina za infuziju: blijedo žuta, prozirna (u bocama ili bočicama od 100 ml, 1 boca ili boca u kartonskoj kutiji).

Kliničko-farmakološka skupina: antibakterijski lijek skupine fluorokinolona.

Pomaže ofloksacin u infekcijama respiratornog trakta, uha, grla, nosa, kože, mekih tkiva, osteomijelitisa (upala koštane srži i susjednog koštanog tkiva), infektivnih bolesti trbušnih organa, bubrega, infekcija mokraćnog sustava, upale prostate i infektivnih ginekoloških bolesti., gonoreja.

Postoje dokazi o aktivnosti ofloksacina protiv Mycobacterium tuberculosis i prikladnosti njegove primjene u liječenju tuberkuloze.

Prema uputama, Ofloksacin je antimikrobni lijek širokog spektra. Mehanizam antibakterijskog djelovanja Ofloksacina temelji se na njegovoj sposobnosti destabilizacije DNA lanaca bakterijskih mikroorganizama, čime se osigurava njihovo uništavanje. Kada se koristi Ofloksacin, također se očituje umjereni baktericidni učinak.

Zbog činjenice da se Ofloxin koristi za liječenje širokog raspona bolesti, doziranje ovog antibiotika se odabire pojedinačno i ovisi ne samo o težini i lokalizaciji infekcije, već io općem stanju bolesnika, kao i funkciji jetre i bubrega.

Tablete treba uzeti cijelu s vodom, prije ili za vrijeme obroka:

1. U prosjeku, lijek se daje oralno odraslima - 200-800 mg / dan, učestalost korištenja - 2 puta / dan. Tijek liječenja je 7-10 dana.
2. Doza do 400 mg / dan može se propisati na 1 prijem, po mogućnosti ujutro.
3. Prosječna dnevna doza za djecu s teškim infekcijama je 7,5 mg / kg tjelesne težine, maksimalna doza je 15 mg / kg.
4. Kod akutne gonoreje - 400 mg jednom.
5. Kao prevencija sepse, uzimajte 2 tablete (200 mg) 3 puta dnevno.
6. Za gastroenteritis uzmite 1 tabletu (200 mg) 2 puta dnevno tijekom 5 dana. Kao profilaktički, 2 tablete (200 mg) jednom dnevno.
7. Za liječenje prostatitisa imenovati 1,5 - 2 tablete (200 mg), 2 puta dnevno.
8. Dakle, za liječenje infekcija mokraćom obično se propisuje 1 tableta (200 mg) 1-2 puta dnevno tijekom 7-10 dana.
9. Maksimalna dnevna doza za zatajenje jetre - 400 mg / dan.

Trajanje terapije ovisi o osjetljivosti patogena i kliničkoj slici. Nakon nestanka simptoma bolesti i normalizacije temperature još 3 dana potrebno je nastaviti s primjenom lijeka.

Lijek je zabranjen u slučaju netolerancije na ofloksacin i druge derivate fluorokinolona, ​​u slučaju nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, u slučaju epilepsije, lezije tetiva, smanjenja praga napadaja.

Osim toga, ne biste trebali uzimati lijek "Ofloxacin" za trudnice i dojilje, djecu mlađu od osamnaest godina.

Uz oprez, lijek se propisuje za cirkulacijske poremećaje u mozgu, cerebralnu aterosklerozu, kronično zatajenje bubrega, organske CNS lezije.

Moguće nuspojave ofloksacina u njegovoj sistemskoj uporabi:

1. Mijalgija, rupture tetiva, tendonitis;
2. Kršenje percepcije boje, ravnoteže, okusa, sluha;
3. Tahikardija, snižavanje krvnog tlaka, kolaps;
4. superinfekcije;
5. hipoglikemija;
6. fotofobija;
7. Smanjen apetit, gastralgija, povećana aktivnost jetrenih transaminaza, bol u trbuhu, nadutost, mučnina, povraćanje, žutica;
8. Glavobolje, tremor, poremećaji kretanja, vrtoglavica, parestezije i obamrlost ekstremiteta, psihotične reakcije;
9. Alergijske i lokalne reakcije (s intravenskim davanjem lijeka).

U slučaju predoziranja, pacijent može imati sljedeće simptome:

• zbunjenost;
• dezorijentacija;
• pospanost;
• ozbiljno povraćanje;
• pospanost;
• vrtoglavica.

Kako bi se uklonili ovi simptomi, potrebno je što prije isprati želudac i upotrijebiti simptomatsku terapiju s daljnjim liječenjem.

Trenutno Ofloxin ima oko 20 analoga iz domaćih i stranih proizvođača. Danas su najpopularniji lijekovi kao što su: Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid i Lofloks.

Također su strukturni analozi aktivne tvari: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Držite Ofloxacin izvan dohvata djece. Tablete - bez pristupa svjetlosti i vlage na temperaturi do 25 ° C. Rješenje - bez pristupa svjetlosti, na temperaturi od 15-25 ° C, da ne zamrzne. Mast - na temperaturi od 15-25 ° C.

Ofloksacin: upute za uporabu

Tablete Ofloksacina pripadaju farmakološkoj skupini lijekova antibakterijskih lijekova, derivata fluorokinolona. Koriste se za etiotropsku terapiju (liječenje usmjereno na uništavanje patogena) infektivne patologije uzrokovane mikroorganizmima koji su osjetljivi na aktivnu tvar pripravka.

Oblik i sastav otpuštanja

Tablete ofloksacina imaju gotovo bijelu boju, okruglog oblika i bikonveksnu površinu. Oni su prekriveni enteričnom filmskom dlakom. Glavni aktivni sastojak lijeka je ofloksacin, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 200 i 400 mg. Ona također uključuje pomoćne komponente, koje uključuju:

• Mikrokristalna celuloza.
• Koloidni silicijev dioksid.
• Povidon.
• Kukuruzni škrob
• Talk.
• Kalcijev stearat.
• Propilen glikol.
• Valium.
• Titanov dioksid.
• Macrogol 4000.

Tablete Ofloxacina pakirane su u blisteru od 10 komada. Pakiranje sadrži jedan blister s tabletama i upute za uporabu lijeka.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak tableta Ofloksacina inhibira (inhibira) enzim bakterijskih stanica DNA giraze, koji katalizira reakciju superkoiliranja DNA (dezoksiribonukleinske kiseline). Izostanak takve reakcije dovodi do nestabilnosti bakterijske DNA, nakon čega slijedi stanična smrt. Lijek ima baktericidno djelovanje (dovodi do smrti bakterijskih stanica). Odnosi se na antibakterijsko sredstvo širokog spektra. Takve skupine bakterija imaju najveću osjetljivost na njega:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, uključujući Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, uključujući indol-pozitivne i indol-negativne sojeve).
• Uzročnici crijevnih infekcija (Salmonella spp., Shigella spp., Uključujući Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Uzročnici s dominantnim spolnim mehanizmom prijenosa - (klamidija - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Uzročnici hripavca i parakoklusa (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Uzročnik akni - Propionibacterium acnes.

Varijabla osjetljivost na aktivni sastojak ofloksacin tablete posjeduju Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Lijek je neosjetljiv na Nocardia asteroides, anaerobne bakterije (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Uzročnici sifilisa, Treponema pallidum, također su otporni na ofloksacin.

Nakon uzimanja pilule Ofloxacina, ona djeluje brzo i gotovo potpuno apsorbira iz crijevnog lumena u sustavnu cirkulaciju. Ravnomjerno je raspoređen u tkivima tijela. Djelomično izloksacina metabolizira se u jetri (oko 5% ukupne koncentracije). Aktivna tvar se izlučuje u mokraći, u većoj mjeri nepromijenjena. Vrijeme poluživota (vrijeme tijekom kojeg se polovica cjelokupne doze lijeka izlučuje iz tijela) je 4-7 sati.

Indikacije za uporabu

Primjena tableta Ofloksacina indicirana je za brojne zarazne bolesti uzrokovane patogenim (patogenim) bakterijama koje su osjetljive na aktivni sastojak lijeka:

• Infektivno-upalna patologija gornjih dišnih puteva - sinusitis (bakterijska lezija paranazalnih sinusa), faringitis (upala ždrijela), upala srednjeg uha (upala srednjeg uha), tonzilitis (bakterijska oštećenja krajnika), laringitis (upala grkljana).
• Infektivna patologija donjeg respiratornog trakta - bronhitis (upala bronha), upala pluća (upala pluća).
• Infektivne lezije kože i mekih tkiva raznih bakterija, uključujući razvoj gnojnog procesa.
• Infektivna patologija zglobova i kostiju, uključujući poliomijelitis (gnojno oštećenje koštanog tkiva).
• Zarazna i upalna patologija organa probavnog sustava i struktura hepatobilijarnog sustava.
• Patologija zdjeličnih organa kod žena uzrokovana raznim bakterijama - salpingitisom (upala jajovoda), endometritisom (upala sluznice maternice), oophoritisom (upalom jajnika), parametritisom (upala vanjskog sloja stijenke maternice), cervicitisom (upala cerviksa).
• Upalna patologija unutarnjih genitalnih organa muškarca je prostatitis (upala prostate), orhitis (upala testisa), epididimitis (upala epididimisa).
• Zarazne bolesti s dominantnim spolnim prijenosom - gonoreja, klamidija.
• Infektivna i upalna patologija bubrega i mokraćnog sustava - pielonefritis (gnojna upala šalica i bubrežne zdjelice), cistitis (upala mjehura), uretritis (upala uretre).
• Infektivna upala membrana mozga i leđne moždine (meningitis).

Također, tablete Ofloksacina koriste se za sprečavanje bakterijskih infekcija u bolesnika sa smanjenom funkcionalnom aktivnošću imunološkog sustava (imunodeficijencija).

kontraindikacije

Uzimanje tableta ofloksacina kontraindicirano je u slučaju nekoliko patoloških i fizioloških stanja u tijelu, koji uključuju:

• Preosjetljivost na aktivnu tvar i pomoćne komponente lijeka.
• Epilepsija (povremeni razvoj izraženih toničko-kloničkih konvulzija na pozadini oslabljene svijesti), uključujući iu prošlosti.
• Predispozicija za razvoj napadaja (smanjenje konvulzivnog praga) na pozadini traumatske ozljede mozga, upalne patologije struktura središnjeg živčanog sustava, kao i moždani udar.
• Djeca mlađa od 18 godina, što je povezano s nepotpunom formacijom skeletnih kostiju.
• Trudnoća u bilo kojem trenutku razvoja i dojenja (dojenje).

Oprezno, tablete Ofloksacina koriste se za aterosklerozu (taloženje kolesterola u arterijskoj stijenci) moždanih žila, poremećaje cirkulacije u mozgu (uključujući i one prenesene u prošlosti), organske lezije struktura središnjeg živčanog sustava, kronično smanjenje funkcionalne aktivnosti jetre. Prije nego počnete uzimati lijek, morate se pobrinuti da nema kontraindikacija.

Doziranje i primjena

Tablete Ofloxacina uzimaju se cijele prije ili poslije obroka. Ne žvaču se i isperu s mnogo vode. Doziranje i tijek lijeka ovisi o patogenu, stoga ga određuje liječnik. Prosječna doza lijeka je 200-800 mg dnevno u 2 doze, prosječni tijek liječenja varira od 7-10 dana (za liječenje nekomplicirane infektivne patologije mokraćnog sustava, lijek se može liječiti oko 3-5 dana). Za liječenje akutne gonoreje, tablete Ofloksacina uzimaju se u dozi od 400 mg jednom. U bolesnika s istodobnim smanjenjem funkcionalne aktivnosti bubrega i jetre, kao i na hemodijalizi (strojno pročišćavanje krvi), potrebno je prilagoditi dozu.

Nuspojave

Primjena tableta Ofloksacina može dovesti do razvoja nuspojava različitih organa i sustava:

• Probavni sustav - mučnina, povremeno povraćanje, gubitak apetita, do potpune odsutnosti (anoreksija), proljev, nadutost (nadutost), bol u trbuhu, povećana aktivnost jetrenih enzima transaminaza (ALT, AST) u krvi, što ukazuje na oštećenje stanica jetre, kolestatska žutica, izazvana stazom žuči u strukturama hepatobilijarnog sustava, hiperbilirubinemija (povećana koncentracija bilirubina u krvi), pseudomembranozni enterokolitis (upalna patologija uzrokovana anaerobnom bakterijom Clostridi) um difficile).
• Živčani sustav i osjetilni organi - glavobolja, vrtoglavica, nesigurnost u pokretima, posebno povezana s potrebom za finom motoričkom vještinom, tremorima u rukama (drhtanje), ponavljajućim konvulzijama različitih skupina skeletnih mišića, obamrlost kože i njezine parestezije (poremećaj osjetljivosti), noćne more, razne fobije (izražen strah od predmeta ili različitih situacija), anksioznost, povećana razdražljivost moždane kore, depresija (produljeno smanjenje raspoloženja), zbunjenost, vizualne ili slušne halucinacije, sihoticheskie reakcija, diplopija (dvoslike), oštećena vida (boja) okusa, mirisa, sluha, ravnoteže, povećan intrakranijalni tlak.
• Kardiovaskularni sustav - tahikardija (povećana brzina otkucaja srca), vaskulitis (upalna reakcija krvnih žila), kolaps (značajno smanjenje arterijskog vaskularnog tonusa).
• Krvna i crvena koštana srž - smanjenje broja eritrocita (hemolitička ili aplastična anemija), leukociti (leukopenija), trombociti (trombocitopenija) i praktična odsutnost granulocita (agranulocitoza).
• Mokraćni sustav - intersticijalni nefritis (reaktivna upala bubrežnog tkiva), kršenje funkcionalne aktivnosti bubrega, povećana razina uree i kreatinina u krvi, što ukazuje na razvoj zatajenja bubrega.
• Mišićnoskeletni sustav - bol u zglobovima (artralgija), skeletni mišić (mijalgija), reaktivna upala ligamenata (tendivitis), sinovijalne zglobne vreće (sinovitis), abnormalne rupture tetiva.
• Koža - petehije (točkasta krvarenja u koži), dermatitis (reaktivna upala kože), papularni osip.
• Alergijske reakcije - osip na koži, što svrbež, urtikarija (karakteristična osip i oticanje nalik uboda kože), bronhokonstrikcije (alergijske bronhokonstrikcije zbog spazam), preosjetljivi pneumonitis (alergijske upale pluća), alergijski groznica (groznica), angioneurotski Quinckeov edem (izraženo oticanje tkiva lica i vanjskih genitalija), teške nekrotične alergijske kožne reakcije (Lyellov sindrom, Stevens-Johnsonov sindrom), anafilaktički šok (teška sustavna alergija) reakcija s naglašenim smanjenjem krvnog tlaka i razvojem višestrukog zatajenja organa.

U slučaju nuspojava nakon početka primjene tableta ofloksacina, treba ih prekinuti i obratiti se liječniku. Mogućnost daljnje uporabe lijeka određuje se pojedinačno, ovisno o prirodi i težini nuspojava.

Posebne upute

Prije nego počnete uzimati tablete Ofloksacina, pažljivo pročitajte napomene lijeku. Postoje brojne posebne indikacije koje vrijedi obratiti pozornost na:

• Lijek nije sredstvo izbora za liječenje upale pluća uzrokovane pneumokokom i akutnim tonzilitisom.
• Tijekom uporabe lijeka treba izbjegavati izlaganje koži pri izravnom sunčevom svjetlu ili umjetnom ultraljubičastom zračenju.
• Ne preporučuje se uzimanje tableta dulje od 2 mjeseca.
• U slučaju pseudomembranoznog enterokolitisa, lijek se poništava, a propisuje se metronidazol i vankomicin.
• Tijekom uzimanja tableta, Ofloksacin može razviti upalu tetiva i ligamenata, nakon čega slijedi prekid (osobito Ahilova tetiva) čak i uz malo opterećenje.
• Na pozadini uporabe lijeka, ženama se ne preporuča uporaba tampona tijekom menstrualnog krvarenja zbog velike vjerojatnosti razvoja kandidijaze (drozd) uzrokovane oportunističkom gljivičnom florom.
• Ako postoji određena sklonost, nakon uzimanja Ofloxacina može se razviti mijastenija (slabost mišića).
• Dijagnostičke mjere za utvrđivanje uzročnika tuberkuloze tijekom primjene lijeka mogu dovesti do lažno negativnih rezultata.
• U slučaju prisutnosti popratne bubrežne ili jetrene insuficijencije, potrebno je provoditi periodično laboratorijsko određivanje pokazatelja njihove funkcionalne aktivnosti, kao i koncentracije aktivnog sastojka lijeka.
• Unos alkohola treba izbjegavati kada se koristi lijek.
• Lijek za djecu koristi se samo za liječenje po život opasnih stanja uzrokovanih infektivnim patogenima.
• Aktivni sastojak tableta Ofloksacin može stupiti u interakciju s velikim brojem različitih lijekova iz drugih farmakoloških skupina lijekova, tako da liječnik treba upozoriti na njihovu uporabu.
• Tijekom primjene lijeka potrebno je napustiti aktivnost povezanu s potrebom za povećanom koncentracijom pažnje i brzinom psihomotornih reakcija, budući da utječe na funkcionalnu aktivnost moždane kore.

U mreži ljekarni tablete Ofloxacina dostupne su na recept. Njihova neovisna uporaba bez odgovarajućih medicinskih recepata je isključena.

predozirati

U slučaju značajnog viška preporučene terapijske doze tableta Ofloksacina razvijaju se zbunjenost, vrtoglavica, povraćanje, pospanost, dezorijentiranost u prostoru i vremenu. Liječenje predoziranja sastoji se u pranju gornjih dijelova probavnog trakta, uzimanju crijevnih sorbenata, kao i provođenju simptomatske terapije u bolnici.

Analozi ofloksacina

Slični za tablete Ofloxacin u sastavu i terapijski učinak su lijekovi Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja tableta Ofloksacina je 2 godine od datuma proizvodnje. Lijek treba čuvati u izvornom pakiranju, tamnom, suhom, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka ne višoj od + 25 ° C.

Tablete Ofloxacin Cijena

Prosječna cijena paketa tableta Ofloksacina u apotekama u Moskvi ovisi o dozi:

• 200 mg - 39-43 rubalja.
• 400 mg - 54-58 rubalja.