Cefix suspenzija, u uputama za djecu, indicirana je kao polusintetski lijek s antimikrobnim djelovanjem čiji je cilj suzbijanje vitalne aktivnosti pneumokoka, enterokoka, streptokoka, hemofilne infekcije, Escherichia coli i drugih patogenih mikroorganizama.

Predstavlja generaciju cefalosporina III. Koristi se za liječenje raznih bolesti.

Indikacije za uporabu

Sastav Cefixa uključuje aktivnu komponentu - cefixime (cefixime) i dodatne komponente - natrijevu kroskarmelozu, prehrambene aditive E211, E330, E451, E466, mikrokristalnu celulozu, bezvodni koloidni silicijev dioksid, saharozu.

Prateće upute lijeka Cefix za uporabu za djecu ukazuju na sljedeće indikacije:

• s sinusitisom, otitisom, faringitisom i drugim bolestima gornjih dišnih putova, bakterijskog podrijetla;
• s bronhitisom, traheitisom, anginom i drugim infektivnim lezijama respiratornog trakta;
• u slučaju gonokoknog uretritisa, pijelonefritisa, cervicitisa i drugih bolesti urinarnog sustava;
• infektivne bolesti crijeva.

Namijenjen djeci u dobi od 1/2 do 12 godina starosti i težini do 50 kg. Uzima se oralno, strogo kako je propisao liječnik. Trajanje unosa antibiotika određuje se pojedinačno, ovisno o težini bolesti, u prosjeku od 5 do 14 dana. U liječenju cistitisa, Cefix može trajati 3 dana.

Rok trajanja lijeka na t ° ne viši od + 25 ° C je 3 godine. Analozi Cefixa koji sadrže zajednički aktivni sastojak - cefixime trihidrat, su Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix je bijeli prah s okusom i aromom jagode.

instrukcija

Pakiranje lijeka opremljeno je posebnim spremnikom s mjernom skalom od 1 do 10.

Priložena uputstva cefix za djecu označavaju sljedeću metodu pripreme suspenzije:

1. protresti bočicu s prahom;
2. prethodno prokuhana i ohlađena voda ulijeva se u bocu s cefixom, ispunjavajući je do ½ volumena - do oznake otisnute na zidu boce;
3. zatvoriti poklopac i dobro protresti kako bi se otopio prah;
4. ponovno otvoriti bocu i napuniti je vodom do oznake označene na boci;
5. ponovno tresti da se prašak potpuno otopi;
6. Proizvod je spreman za uporabu, 5 minuta nakon pripreme. Uzimanje lijeka ne ovisi o hrani. Prije svakog uzimanja lijeka, razblaženu bocu s lijekom treba temeljito protresti.

Pripremljena suspenzija sadrži u 5 ml - 100 mg cefixim trihidrata. Pripremljeni lijek se uzima jedanput dnevno, a doziranje se određuje brzinom od 8 mg / kg tjelesne težine. Po želji, dnevna doza lijeka može se podijeliti u 2 puta.

Brzina apsorpcije lijeka od strane organa za probavni trakt je pod utjecajem unosa hrane. Najveća koncentracija cefix u krvi opažena je 2 do 6 sati nakon primjene. Određeni dio lijeka se izlučuje urinom u prvom danu, ostatak se izlučuje zajedno s žuči. U prisustvu bolesti bubrega, trajanje izlučivanja lijeka u urinu se značajno povećava.

Ako se pripremljena suspenzija skladišti u hladnjaku, rok trajanja je 14 dana.

kontraindikacije

Priloženi dječji priručnik Cefix pokazuje da postoje neke kontraindikacije za uporabu:

• djeca od 0 do 6 mjeseci;
• ako ste alergični na antibiotike iz skupine cefalosporina i peniciline;
• u slučaju preosjetljivosti na druge komponente ovog lijeka;
• u dijagnosticiranju porfirne bolesti.

Imenovanje cefix za trudnice moguće je samo kada korist za majku od uzimanja lijeka premašuje vjerojatnu prijetnju zdravlju fetusa. Upotreba lijeka kod žena tijekom dojenja potpuno je isključena. S prisilnom potrebom za uzimanjem lijeka, dojenje bi trebalo privremeno prekinuti.

Prema uputama za lijek, djeca mlađa od 12 godina je kontraindiciran unos cefix u kapsule.

Nuspojave

Rijetke manifestne nuspojave uzrokovane uzimanjem Cefixa mogu se izraziti kao:

• osip na koži, dermatitis, suhoća, pretjerano znojenje;
• pojava bolova u trbuhu uzrokovanih crijevnih grčeva, proljeva, nadutosti;
• mučnina, povraćanje, disbioza, gubitak apetita, suha usta;
• umor, glavobolja, vrtoglavica, opća slabost;
• poremećaji bubrega, povećani kreatinin i urea u krvi;
• gubitak kose, manifestacije Lyelovog sindroma;
• poremećaji limfnog sustava: leukopenija, neutropenija, trombocitoza, tromboflebitis, hemolitička anemija;
• anafilaktički šok, artralgija, multiformni eritem;
• manifestacije serumske bolesti, Vergolfove bolesti;
• povišene razine bilirubina, transaminaza u krvi, razvoj kolestaze.

Pozitivna reakcija na Coombsov test i glukozu u urinu mogu se primijetiti tijekom uzimanja lijeka, a test glukoze oksidaze treba provesti kako bi se odredila koncentracija potonjeg.

predozirati

U slučaju predoziranja lijekom, pacijent ima:

• mučnina;
• proljev;
• vrtoglavica i druge karakteristične nuspojave.

Liječenje predoziranja ovim lijekom uključuje simptomatsku terapiju.

Zbog nedostatka specifičnog antidota, u slučaju predoziranja Cefixom, potrebno je obaviti ispiranje želuca, a zatim uzeti antihistaminike i glukokortikoide. Jednako učinkovit način za ublažavanje simptoma predoziranja je terapija kisikom.

Primjena hemodijalize za ublažavanje simptoma predoziranja je neučinkovita.

Trošak od

Predavanje je u bočicama od 30 i 60 ml.

Za dječju suspenziju Cefixime cijena bočice od 30 ml kreće se od 430-450 rubalja, 60 ml je oko 900 rubalja.

Nakon što se nedavno pojavio na policama ljekarni, Cefix je već stekao određenu popularnost među roditeljima čija djeca pate od zaraznih bolesti nevirusnog podrijetla.

Recenzije

Popratni lijekovi Cefix za djecu recenzije su dvosmislene. Većina roditelja i pedijatara ističe njegovu učinkovitost:

• Cefix je propisan u kompleksnoj terapiji zajedno s lijekovima za iskašljavanje u liječenju bronhitisa kod 7-godišnjeg djeteta. Od uporabe lijeka ostavio dobar dojam - pomogao brzo, nije bilo alergija. Nakon 5 dana od početka liječenja, bronhitis je potpuno nestao;
• Cefix, iako alergen, ali vrlo učinkovit lijek, pozitivno se dokazao u liječenju bolesti dišnih putova u djece starije od pola godine. Ima prikladan oblik - u obliku suspenzije, koja se priprema jednom, a zatim pohranjuje u hladnjak i koristi u skladu sa svrhom;
• uzeo Cefix kako je propisao pedijatar 5 dana. Beba - godišnje, uzimanje lijekova nije uzrokovalo nikakve poteškoće, jer ima ugodan miris i slatki okus jagode. Suspenzija je pripremljena prema uputama, nakon gutanja, lijek je djelovao brzo - doslovno drugog dana. Nakon dva ili tri dana uzimanja djeteta na koži se pojavio osip, koji je ubrzo nestao nakon prestanka uzimanja lijeka.

Ponekad ima pritužbi na nuspojave koje proizlaze iz uporabe suspenzije, uglavnom zbog prisutnosti alergijske reakcije u djece. Među ostalim pritužbama na lijek, treba istaknuti njegove prilično visoke cijene, ograničen rok trajanja u kuhanom obliku, kao i potrebu za kupnjom druge bočice za teške oblike infekcija.

Povezani videozapisi

Priprema Cefix suspenzije:

Kao što je pokazano u uputama i pregledu bolesnika, Cefix, priprema za pripremu suspenzije za djecu, pokazao se kao učinkovito sredstvo u liječenju oboljenja uzrokovanih bakterijskim infekcijama. Nuspojave koje nastaju zbog njegove uporabe povezane su s individualnom netolerancijom na lijek.

TSEFZID

1 g - boce (1) - pakiranja od kartona.

Cephalosporin antibiotik III generacije širokog spektra. Djeluje baktericidno inhibirajući sintezu bakterijske stanične stijenke. Ceftazidim acetilira membranski vezane transpeptidaze, čime se ometa umrežavanje peptidoglikana neophodno da se osigura čvrstoća i krutost stanične stijenke.

Djeluje protiv aerobnih, anaerobnih, gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija, uklj. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidim je aktivan protiv sojeva patogena otpornih na ampicilin, meticilin, aminoglikozide i mnoge cefalosporine.

Otporan na β-laktamazu.

Postavite pojedinačno ovisno o mjestu i ozbiljnosti infekcije, osjetljivosti patogena. Uvesti IM ili IV. Odrasli - 0,5-2 g svakih 8 ili 12 sati Djeca u dobi od 1 mjeseca - 12 godina - 30-50 mg / kg / dan, učestalost primjene je 2-3 puta dnevno; u dobi od 1 mjeseca - 30 mg / kg / dan s intervalom od 12 sati.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, režim doziranja prilagođen je za vrijednosti CC.

Maksimalna dnevna doza za odrasle i djecu je 6 g.

Na strani probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev, prolazno povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza, kolestatska žutica, hepatitis, pseudomembranozni kolitis.

Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, eozinofilija; rijetko - angioedem.

Na strani krvnog sustava: s produljenom primjenom u visokim dozama moguće su promjene u obrascu periferne krvi (leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija).

Iz sustava zgrušavanja krvi: hipoprotrombinemija.

Sa strane mokraćnog sustava: intersticijalni nefritis.

Učinci zbog kemoterapijskog djelovanja: kandidijaza.

Lokalne reakcije: flebitis (s on / u uvodu), bol na mjestu ubrizgavanja (s uvođenjem / m).

Uz istovremenu primjenu s lijekovima koji mogu imati nefrotoksični učinak (uključujući antibiotike aminoglikozidne skupine), nefrotoksični učinak može se pojačati; s furosemidom - povećava rizik od nefrotoksičnog djelovanja.

In vitro, kloramfenikol djeluje kao antagonist ceftazidima i drugih cefalosporina. Klinički značaj ovog fenomena nije utvrđen, ali u slučaju istovremene primjene ceftazidima i kloramfenikola, treba uzeti u obzir mogući antagonistički učinak.

Oprez se primjenjuje u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega, kao i kod novorođenčadi.

U bolesnika s preosjetljivošću na peniciline moguće su alergijske reakcije na cefalosporinske antibiotike.

Tijekom perioda ceftazidima moguća je pozitivna izravna Coombsova reakcija i lažno pozitivan odgovor urina na glukozu.

S pažnjom primjenjivati ​​zajedno s "povratnim" diuretici, aminoglikozidi.

Nemojte miješati ceftazidim u istu štrcaljku s aminoglikozidima.

Nisu provedena odgovarajuća i strogo kontrolirana ispitivanja sigurnosti ceftazidima tijekom trudnoće.

Primjena ceftazidima tijekom trudnoće i laktacije moguća je u slučajevima u kojima je očekivana korist terapije za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Ceftazidim se izlučuje u majčinom mlijeku u malim koncentracijama.

U eksperimentalnim ispitivanjima na životinjama nisu nađeni teratogeni i embriotoksični učinci ceftazidima.

Cefixime - službene upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka

Registracijski broj:

Trgovački naziv: Ceforal Solutab

INN ili naziv skupine: Cefixime

Oblik doziranja:

struktura
1 tableta sadrži:
Aktivni sastojak: cefixime - 400 mg (u obliku cefixima trihidrata 447,7 mg)
Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, slabo supstituirana hiproloza, koloidni silicijev dioksid, povidon, magnezijev stearat, kalcijev saharinat triseskihidrat, okus jagode (FA 15757 i PV 4284), boja "žuti zalazak sunca" (E110).

Opis: duguljasta tableta blijedonarančaste boje s rizikom na obje strane, s mirisom jagoda.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: [J01DD08]

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku:
Mehanizam djelovanja
Polusintetski antibiotik iz skupine cefalosporina treće generacije za oralnu primjenu. Ima baktericidno djelovanje. Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom sinteze bakterijske stanične stijenke. Cefixime je otporan na β-laktamazu, koju proizvode mnoge gram-pozitivne i gram-negativne bakterije.
Spektar antimikrobne aktivnosti
U kliničkoj praksi i in vitro, učinkovitost cefixima potvrđena je kod infekcija uzrokovanih Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime također ima aktivnost in vitro protiv Gram-pozitivnih Streptococcus agalactiae i Gram-negativnih bakterija, sn, klica, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn i Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, većina sojeva Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Otporni su na lijek. (uključujući sojeve otporne na meticilin), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetika:
apsorpcija
Kada je bioraspoloživost gutanja 40-50% i ne ovisi o unosu hrane. Maksimalna koncentracija u plazmi (C_maksimum) u odraslih nakon oralne primjene u dozi od 400 mg postiže se za 3-4 sata i iznosi 2,5-4,9 μg / ml, nakon primjene u dozi od 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Unos hrane na apsorpciju lijeka iz gastrointestinalnog trakta nema značajnog učinka.
distribucija
Volumen distribucije uz uvođenje 200 mg cefixima iznosio je 6,7 litara, dok je dostizala ravnotežnu koncentraciju - 16,8 litara. Oko 65% cefixima veže se na proteine ​​plazme. Cefixime stvara najviše koncentracije u urinu i žuči. Cefixime prodire u posteljicu. Koncentracija cefiksima u krvi pupčane vrpce dosegla je-½ koncentracije lijeka u majčinoj krvnoj plazmi; u majčinom mlijeku, lijek nije određen.
Metabolizam i izlučivanje
Poluvrijeme eliminacije u odraslih i djece iznosi 3-4 sata, dok se cefiksim ne metabolizira u jetri; 50-55% doze koja se uzima iz urina nepromijenjena je u roku od 24 sata, a oko 10% cefixima izlučuje se žuči.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Ako pacijent boluje od zatajenja bubrega, može se očekivati ​​povećanje poluživota, a time i veća koncentracija lijeka u plazmi i usporavanje njegove eliminacije putem bubrega. U bolesnika s klirensom kreatinina od 30 ml / min, uz uzimanje 400 mg cefixima, poluvrijeme eliminacije se povećava na 7-8 sati, maksimalna koncentracija u plazmi iznosi 7,53 µg / ml u prosjeku, a izlučivanje urina u 24 sata iznosi -5,5%. U bolesnika s cirozom jetre, vrijeme poluživota se povećava na 6,4 h, vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije (TC_maksimum- 5,2 h; istodobno se povećava udio lijeka koji se eliminira bubrezima. C_maksimum i područje ispod farmakokinetičke krivulje se ne mijenja.

Indikacije za uporabu
Zarazne i upalne bolesti uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na lijek:

• streptokokni tonzilitis i faringitis;
• sinusitis;
• akutni bronhitis;
• pogoršanje kroničnog bronhitisa;
• akutni otitis media;
• nekomplicirane infekcije mokraćnog sustava;
• nekomplicirana gonoreja;
• Shigellosa.

kontraindikacije

• preosjetljivost na cefixime ili komponente lijeka;
• preosjetljivost na cefalosporine ili peniciline;
• ne preporučuje se za primjenu u djece s kroničnim zatajenjem bubrega te u djece težine manje od 25 kg u ovom obliku doziranja

S pažnjom
Starija dob, zatajenje bubrega, kolitis (u povijesti), trudnoća.

Trudnoća i dojenje
Primjena lijeka Ceforal Solutab tijekom trudnoće moguća je u slučaju kada namjeravana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus. Ako je potrebno, treba prekinuti uporabu lijeka tijekom dojenja dojenja.

Doziranje i primjena
Za odrasle i djecu težine preko 50 kg dnevna doza je 400 mg u jednoj ili dvije doze.
Za djecu koja teže 25-50 kg, lijek se primjenjuje u dozi od 200 mg dnevno u jednoj dozi.
Tableta se može progutati s dovoljnom količinom vode, ili razrijediti u vodi i piti nastalu suspenziju odmah nakon pripreme. Lijek se može uzeti bez obzira na obrok.
Trajanje liječenja ovisi o prirodi tijeka bolesti i vrsti infekcije. Nakon nestanka simptoma infekcije i / ili vrućice, preporučljivo je nastaviti s uzimanjem lijeka najmanje 48-72 sata.
Tijek liječenja infekcija respiratornog trakta i LOR-organa je 7-14 dana.
Kod tonilofaringitisa uzrokovanog Streptococcus pyogenes, liječenje treba trajati najmanje 10 dana.
Kod nekomplicirane gonoreje lijek se propisuje u dozi od 400 mg jednom.
Kod nekompliciranih infekcija donjeg urinarnog trakta kod žena, lijek se može davati 3-7 dana, s nekompliciranim infekcijama gornjeg urinarnog trakta kod žena - 14 dana.
Kod nekompliciranih infekcija gornjeg i donjeg urinarnog trakta kod muškaraca, trajanje liječenja je 7-14 dana.
U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, doza se određuje ovisno o pokazatelju klirensa kreatinina u serumu. Za klirens kreatinina od 21-60 ml / min ili kod bolesnika na hemodijalizi preporučuje se uporaba drugih oblika lijeka zbog potrebe smanjenja dnevne doze za 25%. S klirensom kreatinina od 20 ml / min ili manje ili u bolesnika na peritonealnoj dijalizi, dnevnu dozu treba smanjiti 2 puta.

Nuspojave
Nuspojave su klasificirane prema učestalosti prijavljenih slučajeva:
Vrlo često: (> 10%); često (1-10%); rijetko (0.1-1%); rijetko (0.01-0.1%); vrlo rijetko (Na krvnom sustavu i krvotvornim organima:
Vrlo rijetko: prolazna leukopenija, agranulocitoza, pancitopenija, trombocitopenija ili eozinofilija. Bilo je izoliranih slučajeva poremećaja koagulacije.
Alergijske reakcije:
Rijetko: alergijske reakcije (na primjer, urtikarija, svrbež kože).
Vrlo rijetko: Lyell sindrom (u ovom slučaju lijek treba odmah otkazati); druge alergijske reakcije povezane sa senzibilizacijom su groznica lijeka, sindrom serumske bolesti, hemolitička anemija i intersticijalni nefritis. S razvojem anafilaktičkog šoka primjenjuju se epinefrin, sustavni glukokortikosteroidi i antihistaminici.
Iz živčanog sustava:
Rijetko: glavobolje, vrtoglavica, disforija.
Reakcije probavnog sustava: Često: bolovi u trbuhu, probavni poremećaji, mučnina, povraćanje i proljev.
Vrlo rijetko: pseudomembranozni kolitis.
Iz hepatobilijarnog sustava:
Rijetko: povećanje razine alkalne fosfataze i transaminaza.
Vrlo rijetko: izolirani slučajevi hepatitisa i kolestatske žutice.
Iz genitourinarnog sustava:
Vrlo rijetko: blago povećanje koncentracije kreatinina u krvi, hematurija.

predozirati
Kada se uzima u dozi koja prelazi maksimalno dnevno, moguće je povećati učestalost gore navedenih nuspojava ovisnih o dozi.
Liječenje: ispiranje želuca; provoditi simptomatsku i potpornu terapiju. Hemodijaliza i peritonealna dijaliza nisu učinkoviti.

Interakcija s drugim lijekovima
Blokatori sekrecije cjevčica (probenecid i drugi) usporavaju izlučivanje cefixima kroz bubrege, što može dovesti do simptoma predoziranja.
Cefixime smanjuje protrombinski indeks, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata.
Uz istovremenu primjenu cefixima s karbamazepinom, uočeno je povećanje koncentracije u plazmi; u takvim slučajevima preporučljivo je provoditi terapijski nadzor lijekova.

Posebne upute
Zbog mogućnosti unakrsne alergijske reakcije s penicilinima, preporuča se pažljiva procjena povijesti bolesnika. U slučaju alergijske reakcije, primjenu lijeka treba odmah prekinuti.
Uz dugotrajnu uporabu lijeka može narušiti normalnu mikrofloru crijeva, što može dovesti do prekomjerne reprodukcije Clostridium difficile i razvoja pseudomembranoznog kolitisa. Kada se pojave blage forme antibiotika, obično je dovoljno prestati uzimati lijek. U težim oblicima preporučuje se korektivni tretman (na primjer, oralna primjena vankomicina 250 mg 4 puta dnevno). Lijekovi protiv proljeva koji inhibiraju motilitet gastrointestinalnog trakta, s razvojem pseudomembranoznog kolitisa su kontraindicirani.
U slučaju uporabe lijeka Ceforal Soluteb istodobno s aminoglikozidima, polimiksinom B, natrijevim kolizimetatom, "petljastim" diureticima (furosemid, etakrinska kiselina) u visokim dozama, potrebno je posebno pažljivo pratiti funkciju bubrega. Nakon dugotrajnog liječenja Ceforal Solutabom, potrebno je provjeriti stanje funkcije hematopoeze.
Tablete koje se mogu dispergirati treba otopiti samo u vodi. Tijekom liječenja moguća je lažno pozitivna izravna Coombsova reakcija i lažno pozitivna reakcija urina na glukozu kada se koriste neki testni sustavi za brzu dijagnozu.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima
Nije provedena studija o učincima lijeka Ceforal Solutab na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Zbog mogućih nuspojava (npr. Vrtoglavica) treba biti oprezan.

Obrazac za izdavanje
Tablete za disperziju 400 mg V 1, 5, 7 tableta u blisteru od PVC-aluminijske folije.
1 pakiranje od 1, 5, 7 ili 2 blistera od 5 tableta zajedno s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti
3 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Tsefzid

Indikacije za uporabu

Infekcije respiratornog trakta (bronhitis, inficirana bronhiektazija, upala pluća, apsces pluća, empijem pleure, liječenje infekcija pluća u bolesnika s cističnom fibrozom); ENT infekcije (otitis media, maligna upala vanjskog uha, mastoiditis, sinusitis, itd.); infekcije mokraćnog sustava (pielonefritis, pijelitis, prostatitis, cistitis, uretritis, apsces bubrega, infekcije povezane s kamenjem mjehura i bubrezima); infekcije mekog tkiva (celulitis, erizipele, peritonitis, infekcije rana, mastitis, kožni ulkus); infekcije kostiju i zglobova (osteomijelitis, septički artritis); infekcije gastrointestinalnog trakta, bilijarnog trakta i trbušne šupljine (kolangitis, kolecistitis, empiema žučnog mjehura, retroperitonealni apscesi, peritonitis, divertikulitis, enterokolitis); infekcije zdjeličnih organa (gonoreja, osobito kod preosjetljivosti na penicilinske antibiotike); sepsa, meningitis; infekcije povezane s dijalizom.

Mogući analozi (zamjena)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

prašak za otopinu za intravenozno i ​​intramuskularno davanje, prašak za pripremu otopine za intramuskularnu primjenu

kontraindikacije

Preosjetljivost, uklj. na druge cefalosporine. Zatajenje bubrega, trudnoća (I razdoblje), neonatalno razdoblje, povijest kolitisa, bolesnici sa sindromom malapsorpcije (povećan rizik od smanjenja aktivnosti protrombina, osobito u bolesnika s teškom bubrežnom i / ili jetrenom insuficijencijom).

Način primjene: doziranje i liječenje

In / in ili in / m. Odraslim se propisuje 1 g svakih 8-12 sati ili 2 g u razmaku od 12 sati, a kod teških infekcija, posebno kod bolesnika sa smanjenim imunitetom (uključujući bolesnike s neutropenijom) 2 g svakih 8 sati.

Kod infekcija mokraćnog sustava - 0,25 g, 2 puta dnevno.

Kod cistične fibroze, pacijenti s infekcijama dišnog sustava koje uzrokuju Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / dan u 3 podijeljene doze.

U operacijama prostate, u preventivne svrhe, primjenjuje se 1 g prije uvođenja anestezije, a uvođenje se ponavlja nakon uklanjanja katetera. Maksimalna dnevna doza starijih bolesnika - 3 g.

Djeca starija od 2 mjeseca propisana u 30-50 mg / kg / dan (za 3 injekcije), maksimalna doza - 6 g / dan; djeca s smanjenim imunitetom, cističnom fibrozom i meningitisom - 150 mg / kg / dan u 3 podijeljene doze, maksimalna dnevna doza je 6 g. Novorođenčad i dojenčad mlađa od 2 mjeseca propisuju 30 mg / kg / dan u 2 doze.

U slučaju disfunkcije bubrega, početna doza je 1 g. Održavajuća doza odabire se ovisno o brzini izlučivanja: kada je QA 50-31 ml / min, 1 g 2 puta dnevno, 30-16 ml / min - 1 g 1 put dnevno, 15 - 6 ml / min - 0,5 g jednom dnevno; manje od 5 ml / min - 0.5 g 1 put u 48 h.

Bolesnici s teškim infekcijama jedne doze mogu se povećati za 50%, dok bi trebali kontrolirati koncentraciju ceftazidima u serumu (ne smije prelaziti 40 mg / l).

S obzirom na hemodijalizu, doze za održavanje se izračunavaju uzimajući u obzir QC, davanje se provodi nakon svake hemodijalize. Na pozadini peritonealne dijalize, uz iv primjenu, ceftazidim se može uključiti u otopinu za dijalizu (125-250 mg na 2 1 otopine za dijalizu). U bolesnika s zatajenjem bubrega na kontinuiranoj hemodijalizi pomoću arteriovenskog šanta, te u bolesnika koji su podvrgnuti hemofiltraciji visokom brzinom u jedinici intenzivne njege, preporučena doza je 1 g / dan (za jednu ili više primjena).

U bolesnika koji su podvrgnuti niskoj stopi hemofiltracije propisane su doze preporučene za oštećenje bubrežne funkcije.

Uvjeti pripreme otopine za injekciju. Za intramuskularnu injekciju, prašak ceftazidima se otopi u 1-3 ml otapala, za intravensku injekciju i bolus injekciju, u 2,5-10 ml, i za intravensku kapanje, u 50 ml. U rezultirajućoj otopini mogu biti prisutni mali mjehurići ugljičnog dioksida, koji ne utječu na djelotvornost lijeka. Otopine su stabilne 18 sati na sobnoj temperaturi ili 7 dana u hladnjaku (5 stupnjeva C). Blago žutilo otopine ne utječe na učinkovitost.

Farmakološko djelovanje

Cefalosporinski antibiotik III generacije za parenteralnu uporabu. Baktericidni učinak (narušava sintezu stanične stijenke mikroorganizama). Ima širok spektar djelovanja. Otporan na većinu beta-laktamaza. Utječe na mnoge sojeve otporne na ampicilin i druge cefalosporine.

Aktivan u odnosu na gram-negativne mikroorganizme: Pseudomonas spp., Uklj. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Uklj. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Uključujući Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Gram-pozitivni mikroorganizmi: Staphylococcus aureus (produktivni i ne-proizvodni sojevi penicilinaze osjetljivi na meticilin), Streptococcus pyogenes (skupina A, beta-hemolitički streptokok), Streptococcus agalactiae (skupina B), Streptococcus pneumoniae;

anaerobni mikroorganizmi: Bacteroides spp. (Mnogi sojevi Bacteroides fragilis su otporni).

Neaktivan protiv Staphylococcus spp. Otpornih na meticilin, Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. i Clostridium difficile.

Djeluje in vitro protiv većine sojeva sljedećih organizama (klinički značaj ove aktivnosti nije poznat): Clostridium perfringens, ne uključujući Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Nuspojave

Alergijske reakcije: urtikarija, vrućica, eozinofilija, pruritus, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), eksudativni multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), angioedem, bronhospazam, anafilaktički šok.

Lokalne reakcije: a / u uvodu - flebitis; kada i / m primjena - bol, pečenje, stezanje na mjestu ubrizgavanja.

Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, parestezije, napadi, encefalopatija, lepršljivi tremor.

Na dijelu urogenitalnog sustava: kandidalni vaginitis.

Na dijelu mokraćnog sustava: disfunkcija bubrega, toksična nefropatija.

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, kolitis, kolestaza, orofaringealna kandidijaza.

Sa strane krvotvornih organa: leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, limfocitoza, hemolitička anemija, krvarenja.

Laboratorijski pokazatelji: hiperkreatininemija, povećana koncentracija uree, lažno pozitivna reakcija urina na glukozu, povećana aktivnost jetrenih transaminaza i alkalna fosfataza, hiperbilirubinemija, lažno pozitivna izravna Coombsova reakcija, povećano protrombinsko vrijeme. Simptomi: bol, upala, flebitis na mjestu ubrizgavanja, vrtoglavica, parestezija, glavobolja, grčevi kod bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, hiperkreatininemija, hiperbilirubinemija, trombocitoza, trombocitopenija, eozinofilija, leukopenija, produljenje protrombinskog vremena.

Liječenje: simptomatsko, u slučaju zatajenja bubrega - peritonealna dijaliza ili hemodijaliza.

Posebne upute

Bolesnici s alergijskom reakcijom na peniciline u prošlosti mogu imati povećanu osjetljivost na cefalosporinske antibiotike.

Etanol se ne smije konzumirati tijekom liječenja.

interakcija

Farmaceutski nekompatibilan s aminoglikozidima, heparinom, vankomicinom. Ne koristite otopinu natrijevog bikarbonata kao otapalo.

"Loopback" diuretici, aminoglikozidi, vankomicin, klindamicin smanjuju klirens, što rezultira povećanim rizikom od nefrotoksičnog djelovanja.

Bakteriostatski antibiotici (uključujući kloramfenikol) smanjuju učinak lijeka.

Farmaceutski kompatibilan sa sljedećim otopinama: u koncentraciji od 1 do 40 mg / ml - NaCl 0,9%; natrijev laktat; Hartmannovo rješenje; dekstroza 5%; NaCl 0,225% i dekstroza 5%; NaCl 0,45% i dekstroza 5%; NaCl 0,9% i dekstroza 5%; NaCl 0,18% i dekstroza 4%; dekstroza 10%; Dekstran s molnom masom od oko 40 tisuća Da 10% u otopini NaCl 0,9% ili u otopini dekstroze 5%; Dekstran s molnom masom od oko 70 tisuća Da 6% u otopini NaCl 0,9% ili u otopini dekstroze 5%.

U koncentracijama od 0,05 do 0,25 mg / ml, ceftazidim je kompatibilan s otopinom za intraperitonealnu dijalizu (laktat).

Za intramuskularnu primjenu, ceftazidim se može razrijediti otopinom lidokain hidroklorida od 0,5-1%. Obje komponente ostaju aktivne ako se ceftazidim koncentraciji od 4 mg / ml doda sljedećim otopinama: hidrokortizon (hidrokortizon natrijev fosfat) 1 mg / ml u otopini 0,9% NaCl ili 5% otopina dekstroze; cefuroksim (cefuroksim natrij) 3 mg / ml u 0,9% otopini NaCl; Kloksacilin (kloksacilin natrij) 4 mg / ml u otopini NaCl 0,9%; heparin 10 IU / ml ili 50 IU / ml u 0,9% otopini NaCl; KCl 10 mEc / 1 ili 40 mEc / 1 u 0,9% otopini NaCl. Pri miješanju otopine ceftazidima (500 mg u 1,5 ml vode za injekcije) i metronidazola (500 mg / 100 ml), obje komponente zadržavaju svoju aktivnost.

Cefzim prah

Cefalosporinski antibiotik III generacije za parenteralnu uporabu. Baktericidni učinak. Mehanizam djelovanja je posljedica sposobnosti ceftazidima da poremeti sintezu stanične stijenke mikroorganizama. Ima širok spektar djelovanja. Otporan na d.

Kupite Cefzim prah u ljekarni

Analogi Cefzim Puder

Upute za uporabu

Oblik i sastav otpuštanja

Oblik doziranja: prašak za pripremu injekcijske otopine od 1,0 g N1 (1x1) (bočice).

SASTOJCI:
Aktivna tvar - ceftazidim pentahidrat - 1,0 g (u smislu ceftazidima).
Pomoćna tvar - natrijev karbonat - 0,1 g.

Farmakološko djelovanje

farmakokinetika

svjedočenje

Režim doziranja

Ceftazidim je samo za parenteralnu primjenu. Doza se određuje pojedinačno, ovisno o težini bolesti, vrsti patogena, dobi, tjelesnoj težini, funkciji bubrega. Lijek se primjenjuje intravenski ili duboko intramuskularno u području gornjeg vanjskog kvadranta mišića gluteusa ili u području lateralnog dijela bedra. Otopina ceftazidima može se injicirati izravno u venu ili u infuzijsku cijev.
Odrasli imenuju 1-6 g dnevno intravenski ili intramuskularno; mnogostrukost uvođenja - 2-3 puta dnevno.
Za infekcije mokraćnog sustava propisuje se 0,5-1 g svakih 12 sati.
Za većinu infekcija djelotvorna je doza od 1 g svakih 8 sati ili 2 g svakih 12 sati.
U teškim slučajevima bolesti, osobito u bolesnika s smanjenim imunitetom, uključujući bolesnike s neutropenijom, treba propisati 2 g svakih 8 ili 12 sati ili 3 g svakih 12 sati.
Bolesnici s cističnom fibrozom i infekcijama pluća uzrokovani pseudomonama propisuju se u dozi od 100-150 mg / kg dnevno; učestalost primjene - 3 puta dnevno.
Kod teških ili po život opasnih infekcija, lijek se primjenjuje intravenski, 2 g svakih 8 sati.
Za infekcije kostiju i zglobova, lijek se primjenjuje intravenski, 2 g svakih 12 sati.
Maksimalna dnevna doza za odrasle - 6 g.
Stariji bolesnici, uzimajući u obzir smanjeni klirens ceftazidima u akutnim bolestima, preporuča se odrediti dozu koja nije veća od 3 grama dnevno, posebno za pacijente iznad 80 godina starosti.
Djeca starija od 2 mjeseca, lijek se propisuje u dozi od 30-50 mg / kg dnevno; mnogostrukost uvođenja - 2-3 puta dnevno.
Djeca s smanjenim imunitetom, cističnom fibrozom ili meningitisom propisuju se do 150 mg / kg dnevno (maksimalno 6 g dnevno); mnoštvo injekcija - 3 puta dnevno.
Novorođenčad i bebe mlađe od 2 mjeseca, lijek se propisuje u dozi od 30 mg / kg dnevno; učestalost injekcija - 2 puta dnevno. Liječenje se mora nastaviti još 2 dana nakon nestanka simptoma infekcije. Kod kompliciranih infekcija, tijek liječenja, ako je potrebno, može se nastaviti.
Odrasli s oslabljenom funkcijom bubrega (uključujući bolesnike na hemodijalizi) nakon početne doze od 1 g, doza treba smanjiti ovisno o klirensu kreatinina. Poluživot ceftazidima tijekom hemodijalize iznosi 3-5 sati. Odgovarajuću dozu lijeka treba ponoviti na kraju svakog postupka dijalize.
U peritonealnoj dijalizi lijek se može uključiti u tekućinu za dijalizu u dozi od 125 mg do 250 mg na 2 litre tekućine za dijalizu.

PRIPREMA RJEŠENJA
Kada se prašak otopi, otpušta se ugljični dioksid. Nakon uvođenja otapala, bočica se mora protresti kako bi se dobila bistra otopina. U dobivenoj gotovoj otopini mogu biti prisutni mali mjehurići ugljičnog dioksida. Dobivena otopina može imati boju od svijetlo žute do tamno žute. Ako su sva preporučena pravila za razrjeđivanje lijeka, tada njegova učinkovitost ne ovisi o boji dobivene otopine.

Nuspojave

Iz probavnog sustava:
- proljev, mučnina, povraćanje, konstipacija, bolovi u trbuhu, prolazno povećanje transaminaza jetre, LDH, GGT i ALP;
- rijetko - stomatitis, kolitis (uključujući pseudomembranske).

Iz hemopoetskog sustava:
- eozinofilija;
- vrlo rijetko - leukopenija, neutropenija, agranulocitoza, trombocitopenija, limfocitoza.

Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava:
- glavobolje, vrtoglavice, parestezije, povrede osjetila okusa;
- u bolesnika s insuficijencijom bubrega s nepravilnim odabirom doze - tremor, konvulzije, encefalopatija.

Alergijske reakcije:
- osip, urtikarija, groznica, pruritus, eozinofilija;
- vrlo rijetko - bronhospazam, snižavanje krvnog tlaka, angioedem;
- u nekim slučajevima, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza.

Lokalne reakcije:
- kada se daju intravenozno - flebitis, tromboflebitis;
- intramuskularno, bol na mjestu ubrizgavanja.

Ostalo:
- pozitivna Coombsova reakcija bez hemolize, prolazno povećanje razine serumskog kreatinina.

Učinci zbog bioloških učinaka:
- superinfekcija (kandidijaza, uključujući vaginalnu sluznicu).

Cefzim-TZ 1 125 mg za injekciju

Izgled proizvoda može se razlikovati od onoga prikazanog na fotografiji.

opis

Cefzim-TZ 1 125 mg za injekciju

Farmakoterapijska skupina: Antibiotici (gr. Cephalosnorin).

Farmakološka svojstva
Cefalosporinski antibiotik III generacije za parenteralnu uporabu. Baktericidni učinak. Mehanizam djelovanja je posljedica sposobnosti ceftazidima da poremeti sintezu stanične stijenke mikroorganizama. Ima širok spektar djelovanja. Otporan na većinu beta-laktamaza.
Ceftazidim je aktivan protiv gram-negativnih bakterija: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (uključujući Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (uključujući Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp. ", Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Shigella spp., Shigella spp., Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (uključujući sojeve rezistentne na ampicilin-), Haemophilus parainfluenzae (uključujući ampicilin rezistentnih sojeva) od gram-pozitivnih bakterija Staphylococcus aureus :. (sojevi osjetljivi meticilin), Staphylococcus epidermidis (sojevi osjetljivi na meticilin), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((W-hemolitički Streptococcus grupa A), Streptococcus grupe B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococc mi mitis, Streptococcus spp. (isključujući Streptococcus faecalis), anaerobni. ).
Ceftazidim nije aktivan protiv stafilokoka rezistentnih na meticilin, Streptococcus faecalis i mnoge druge enterokoke, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. i Clostridum difficile.

farmakokinetika
Nakon uvođenja lijeka, ceftazidim se brzo distribuira u tijelu i postiže terapijske koncentracije u većini tkiva i tjelesnih tekućina, uključujući sinovijalne, perikardijalne i peritonealne tekućine, žuč, sputum, urin. Ceftazidim će se također distribuirati u kostima, miokardiju, stijenkama žučnog mjehura, kože i mekih tkiva, stvarajući koncentracije dovoljne za liječenje zaraznih bolesti. Prodire u posteljicu, izlučuje se majčinim mlijekom.
Ceftazidim ne prodire kroz netaknutu krvno-moždanu barijeru. Kada je meningitis pronađen u terapijskim koncentracijama u cerebrospinalnoj tekućini. Vezivanje (reverzibilno) s proteinima plazme - 15%, dok stupanj vezanja za proteine ​​plazme ne ovisi o koncentraciji. Ceftazidim, koji nije vezan, ima baktericidno djelovanje.
Maksimalna koncentracija (Cmax) nakon intramuskularne (IM) primjene lijeka u dozi od 500 mg i 1 g postignuta je nakon 1 sata i iznosi 17 μg / ml, odnosno 39 μg / ml; s intravenskom (iv) primjenom u istim dozama od 42 ug / ml i 69 ug / ml.
Terapijske koncentracije ceftazidima u plazmi traju 8-12 sati, s koncentracijom od 4 μg / ml tijekom 6-8 sati.
Volumen distribucije (Vd) je 0,21 - 0,28 l / kg. Ceftazidime se nakuplja u mekim tkivima, bubrezima, plućima, kostima, zglobovima i seroznim šupljinama.
Ceftazidim se ne metabolizira.
Ceftazidim se izlučuje nepromijenjen u urinu pretežno glomerularnom filtracijom. Poluživot (T1 / 2) u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega je 1,8 sata. Približno 80-90% doze ceftazidima izlučuje se unutar 24 sata.
U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega T1 / 2 je 2,2 sata.

Indikacije za uporabu
Liječenje infektivnih upalnih bolesti (mono- ili mješovitih infekcija) uzrokovanih osjetljivim mikroorganizmima:
- teške infekcije (sepsa, septikemija, bakterijeremija, peritonitis, meningitis, infekcije kod imunokompromitiranih bolesnika; infekcije u bolesnika u jedinicama intenzivne njege, kao što su inficirane opekline);
- infekcije kostiju i zglobova (septički artritis, osteomijelitis, bakterijski bursitis);
- infekcije respiratornog trakta (akutni i kronični bronhitis, inficirana bronhiektazija, upala pluća uzrokovana gram-negativnim mikroorganizmima, apscesi pluća, empiema);
- infekcije mokraćnog sustava (akutni i kronični pijelonefritis, pijelitis, prostatitis, cistitis, uretritis / bakterijski / bubrežni apsces);
- infekcije kože i mekih tkiva (mastitis, infekcije rana, kožni ulkusi, celulitis, erizipele, inficirane opekline);
- infekcije probavnog trakta, bilijarnog trakta i. trbušne šupljine (peritonitis, enterokolitis, retroperitonealni apscesi, divertikulitis, upale zdjeličnih organa, kolecistitis, holaigit, empiema žučnog mjehura);
- ginekološke infekcije;
- infekcije uha, nosa i grla (otitis media, sinuste, mastoiditis);
- gonoreja (osobito u bolesnika s preosjetljivošću na peniciline).
- infekcije povezane s hemodijalizom i peritonealnom dijalizom, kao i sa kontinuiranom ambulantnom peritonealnom dijalizom;
- sprječavanje infektivnih komplikacija tijekom operacija na prostati (transuretralna resekcija).
Ceftazidim se može koristiti bez kombinacije s drugim antibakterijskim sredstvima kao lijek prvog izbora dok se ne dobiju podaci osjetljivosti mikroorganizama. Ceftazidim se može koristiti u kombinaciji s aminoglikozidima i većinom drugih antibiotika koji su otporni na beta-laktamazu. Ceftazidim se može koristiti u kombinaciji s drugim antibioticima za anaerobne infekcije ako se sumnja na Bakteriode fragilis.

Doziranje i primjena
Ceftazidim je samo za parenteralnu primjenu. Doza se određuje pojedinačno, ovisno o težini bolesti, vrsti patogena, dobi, tjelesnoj težini, funkciji bubrega. Lijek se primjenjuje u / u ili duboko u / m u gornjem vanjskom kvadrantu gluteus maximus mišića ili u području lateralnog dijela bedra.
Otopina ceftazidima može se injicirati izravno u venu ili u infuzijsku cijev.
Odrasli imenuju 1-6 g dnevno u / u ili in / m; mnogostrukost uvođenja - 2-3 puta dnevno.
Za infekcije mokraćnog sustava propisuje se 0,5-1 g svakih 12 sati.
Za većinu infekcija djelotvorna je doza od 1 g svakih 8 sati ili 2 g svakih 12 sati.
U teškim slučajevima bolesti, osobito u bolesnika s smanjenim imunitetom, uključujući bolesnike s neutropenijom, treba propisati 2 g svakih 8 ili 12 sati ili 3 g svakih 12 sati.
Bolesnici s cističnom fibrozom i infekcijama pluća uzrokovani pseudomonama propisuju se u dozi od 100-150 mg / kg dnevno; učestalost primjene - 3 puta dnevno.
Kod teških ili po život opasnih infekcija lijek se propisuje u / u 2 g svakih 8 sati.
Za infekcije kostiju i zglobova, lijek se propisuje u / u 2 g svakih 12 sati.
Za prevenciju infektivnih komplikacija tijekom operacija na prostati, lijek se primjenjuje u dozi od 1 g prije indukcije anestezije. Druga doza se daje kada se kateter ukloni.
Maksimalna dnevna doza za odrasle - 6 g.
Stariji bolesnici, uzimajući u obzir smanjeni klirens ceftazidima u akutnim bolestima, preporuča se odrediti dozu koja nije veća od 3 grama dnevno, posebno za pacijente iznad 80 godina starosti.
Djeca starija od 2 mjeseca, lijek se propisuje u dozi od 30-100 mg / kg dnevno; mnogostrukost uvođenja - 2-3 puta dnevno. Djeca s smanjenim imunitetom, cističnom fibrozom ili meningitisom propisuju se do 150 mg / kg dnevno (maksimalno 6 g dnevno); učestalost injekcija -3 puta dnevno.
Novorođenčad i bebe mlađe od 2 mjeseca, lijek se propisuje u dozi od 25-60 mg / kg dnevno; učestalost injekcija - 2 puta dnevno.
Odrasli s oslabljenom funkcijom bubrega (uključujući bolesnike na hemodijalizi) nakon početne doze od 1 g, doza treba smanjiti ovisno o klirensu kreatinina.

Nuspojave
Na probavnom sustavu: proljev, mučnina, povraćanje, konstipacija, bol u trbuhu, prolazno povećanje transaminaza jetre, LDH, GGT i aktivnost alkalne faze; rijetko - stomatitis, kolitis (uključujući pseudomembranske).
Na dijelu hematopoetskog sustava: eozinofilija, vrlo rijetko - leukopenija, neutropenija, agranulocitoza, trombocitopenija, limfocitoza.
Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: glavobolje, vrtoglavice, parestezije, povrede okusa; u bolesnika s insuficijencijom bubrega s nepravilnim odabirom doze - tremor, konvulzije, encefalopatija.
Alergijske reakcije: osip, urtikarija, vrućica, pruritus, eozinofilija: vrlo rijetko - bronhospazam, sniženi krvni tlak, angioedem; u nekim slučajevima, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza.
Lokalne reakcije: a / u uvodu - flebitis, tromboflebitis; s in / m injekcijom, bolnost na mjestu ubrizgavanja.
Ostalo: pozitivna Coombsova reakcija bez hemolize, prolazno povećanje razine serumskog kreatinina.
Učinci uzrokovani biološkim djelovanjem: superinfekcija (kandidijaza, uključujući vaginalnu sluznicu).

kontraindikacije
Preosjetljivost na ceftazidim, cefalosporine.
Interakcije lijekova
S istodobnim imenovanjem cefalosporinskih antibiotika s lijekovima s nefrotoksičnim učincima povećava se vjerojatnost razvoja nuspojava iz bubrega, osobito u bolesnika s prethodnim bolestima bubrega ili oštećenom funkcijom.
Nije dopušteno miješati ceftazidim i aminoglikozidne antibiotike u jednom spremniku to dovodi do značajne međusobne inaktivacije. Vankomicin nije kompatibilan s ceftazidimom zbog stvaranja taloga. Ako je potrebno, uvođenje ovih lijekova kroz jednu cijev treba temeljito isprati sustavom ili uređajem za IV injekciju.
Oprezno uzimajte lijek istovremeno s diureticima u petlji.

Posebne upute
Prije početka liječenja ceftazidimom potrebno je utvrditi da bolesnik nije imao reakcije preosjetljivosti na ceftazidim, cefalosporine i penicilinske antibiotike ili na druge lijekove. Ceftazidim treba propisati s velikim oprezom pacijentima koji su u anamnezi imali alergijske reakcije na antibiotike iz skupine penicilina ili druge antibiotike koji su otporni na djelovanje beta-laktamaze.
S razvojem alergijske reakcije na ceftazidim, lijek treba odmah otkazati. S razvojem reakcija preosjetljivosti može se pokazati uporaba adrenalina, hidrokortizona, antihistaminskih lijekova i drugih hitnih mjera.
Dugotrajno korištenje antibiotika širokog spektra uključujući i ceftazidim, može dovesti do povećanja rasta neosjetljivih mikroorganizama (na primjer, Candida, Enterococcus). to može zahtijevati prekid liječenja ili odgovarajuću terapiju. Tijekom liječenja potrebno je stalno procjenjivati ​​stanje pacijenta.
Kao i kod drugih antibiotika širokog spektra iz skupine penicilina i cefalosporina, rezistencija se može razviti u liječenju ceftazidima kod nekih osjetljivih sojeva Enterobacter. Stoga, ako je potrebno, u liječenju infekcija uzrokovanih Enterobacter, treba povremeno provesti istraživanje o osjetljivosti mikroorganizama.
Kod bubrežne insuficijencije doze ceftazidima smanjuju se u skladu sa stupnjem oštećenja bubrežne funkcije. Uz pogrešnu selekciju doze mogući su neurološki poremećaji.
Ceftazidim ne utječe na rezultate enzimskih metoda za određivanje glukoze u mokraći, ali može malo utjecati na rezultate ispitivanja s oporavkom bakra (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Ceftazidim ne utječe na rezultate određivanja kreatinina u tijestu s alkalnim pikratom.
Uz izuzetan oprez, pažljivo odmjeravajući uočene koristi i potencijalne rizike, ceftazidim se propisuje pacijentima s krvarenjem i gastrointestinalnim bolestima u povijesti (osobito kod ulceroznog kolitisa).
Upotreba cefalosporina smanjuje sintezu vitamina K zbog suzbijanja crijevne mikroflore. To može dovesti do smanjenja faktora zgrušavanja krvi ovisnih o vitaminu K i, u rijetkim slučajevima, hipoprotrombinemije i krvarenja. Rizik od razvoja, krvarenja značajno se povećava u starijih bolesnika, u teškom općem stanju ili u oslabljenim bolesnicima, pri kršenju funkcije jetre iu slučaju pothranjenosti.
Primjena ceftazidima tijekom trudnoće i laktacije moguća je u slučajevima u kojima je očekivana korist terapije za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.
Ako je potrebno, imenovanje lijeka novorođenčadi i djeci mlađoj od 1 mjeseca treba pažljivo procijeniti namjeravanu korist i potencijalni rizik od ceftazidima.

predozirati
simptomi; vrtoglavica, parestezija, glavobolja, konvulzije, odstupanja u rezultatima laboratorijskih ispitivanja.
Liječenje: ako je potrebno, provedite simptomatsku terapiju, u teškim slučajevima je učinkovita hemodijaliza. Ne postoji specifičan antidot.

Obrazac za izdavanje
Prašak za otopinu za injekciju od 1,0 g u bočicama.

Uvjeti skladištenja
Na suhom, tamnom mjestu, na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Rok valjanosti
2 godine.

Dopust na recept.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti na pakiranju.
Čuvati izvan dohvata djece.