Kombinirani antimikrobni lijek Bactrim i značajke njegove primjene u liječenju djece

U složenim slučajevima, kada je potreban kompleksan učinak na patogene mikroorganizme, propisana je suspenzija Bactrim-a.

Upute za uporabu za djecu ovog antimikrobnog sredstva sadrže informacije o glavnim slučajevima kada je to nemoguće učiniti bez sinergističkog učinka lijeka. Osigurano je zajedničkim djelovanjem svih komponenata uključenih u lijek.

Obrazac za izdavanje

Danas se Bactrim za djecu proizvodi u obliku suspenzije. U njemu je standardni aktivni sastojak Co-trimoksazol, koji je u obliku najmanjih čestica u tekućoj bazi u suspenziji.

Ovaj oblik olakšava uzimanje lijeka, omogućuje liječenje male djece, kao i pacijenata s teškom funkcijom gutanja. Aroma voća čini prijem ugodnijim.

Indikacije za uporabu

O lijeku Bactrim upute za uporabu za djecu kaže kako o moćnom lijeku, čija se uporaba pribjegava, ako uporaba jednokomponentnog antibakterijskog sredstva ne daje željeni učinak. Tvar Ko-trimoksazol sastoji se od 2 komponente: sulfametoksazol, trimetoprim. Stoga se Bactrim odnosi na kombinirana sredstva koja mogu suzbiti različite skupine mikroba.

Lijek se aktivno koristi u borbi protiv inficiranih lezija dišnog sustava, ORL organa. Riječ je o sljedećim patologijama:

  • kod kroničnog bronhitisa (akutna faza);
  • pneumonija izazvana Pneumocystis carinii (liječenje, profilaksa);
  • s bronhiektazama;
  • s kompliciranim otitis media (kada monoterapija ne daje brzi pozitivan rezultat);
  • s grimiznom groznicom.

Također je relevantan za uklanjanje bakterijskih lezija urinarnog trakta, genitalnih infekcija:

Često je lijek propisan za zacjeljivanje infekcija probavnih organa, među kojima su:

  • kolere;
  • tifus, paratifus;
  • neke vrste šigeloze, uključujući one koje uzrokuje Shigella sonnei;
  • kolecistitis;
  • proljev putnika izazvan Escherichia coli.

Liječnici mogu propisati Bactril za djecu u borbi protiv drugih infekcija, uključujući akutnu brucelozu (ako bolest nije izražena gljivičnom prirodom), s osteomijelitisom, aktinomikozom, toksoplazmozom, nokardijom, malarijom, blastomikozom. Zapravo, njegova upotreba u korekciji kože kada je zahvaćena aknama, furunkulozom, postoje rane koje su teško zaražene.

Bactrim se odlikuje dobrom učinkovitošću, ali se koristi samo ako nije moguće prevladati patologiju s monopreparacijama.

kontraindikacije

Lijek ima kompleksan učinak na tijelo. Stoga, sa stajališta stručnjaka, ne može se uvijek koristiti, svi slučajevi kontraindikacija zabilježeni su u uputama.

Kontraindikacije su zatajenje bubrega i jetre, teški poremećaji krvi (plastična anemija, agranulocitoza, leukopenija, anemija s nedostatkom B12).

Pažljivo, uvijek uspoređujući rizik i korist, koristite ovaj lijek tijekom trudnoće, dojenja. Ispitivanja na životinjama pokazala su da ko-trimoksazol dovodi do abnormalnosti fetusa. Kako bi se izbjegao pobačaj, liječenje ovim lijekom mora biti popraćeno unosom folne kiseline.

U posljednjem tromjesečju Bactrim je općenito isključen kako ne bi izazvao nuklearnu žuticu novorođenčeta. Tijekom dojenja, male doze aktivne tvari prodiru u mlijeko. Stoga se lijek preporuča uzimati samo kada je korist za majku važnija od potencijalne nuklearne žutice kod djeteta ili mogućeg povećanja osjetljivosti. Nemojte koristiti lijek za preosjetljivost na bilo koju tvar u pripravku.

Lijek se ne smije propisivati ​​djeci čija je dob manja od 3 mjeseca.

Bactrim za djecu: upute za uporabu

Standardna doza namijenjena je odraslim pacijentima, djeci čija je starost veća od 12 godina: od 2 do 6 kašika dva puta dnevno.

Specifični broj žlica koje treba primijeniti odjednom određen je težinom stanja. Prva polovica dnevne doze konzumira se nakon doručka, a druga - prije spavanja. Ukupno trajanje tečaja - od 5 dana.

Prestanite uzimati, ako znakovi bolesti ne smetaju još dva dana. Nedostatak učinka nakon 7 dana prijema razlog je za provođenje dodatnih pregleda i prilagodbe terapije. Naposljetku, imunost mikroba na ovaj lijek može zahtijevati drugačiji lijek.

Kod propisivanja lijeka pacijentima čija je starost manja od 12 godina, koristite individualni pristup. Dojenčad 3 - 5 mjeseci može primiti pola mjerne žlice (2,5 ml) dva puta dnevno. Od šest mjeseci do pet godina, obično se preporučuje uzimanje 1 mjehura dnevno dva puta dnevno. U teškim slučajevima, povećanje doze Bactrim za djecu, prema Komarovsky, drugi stručnjaci dopuštaju samo jedan i pol puta.

U liječenju urogenitalnog sustava u odraslih, maksimalna doza.

Nuspojave

U nedostatku ozbiljnih kroničnih patologija, bolesnici lako toleriraju liječenje ovim antimikrobnim sredstvom. O nuspojavama Bactrim-a, sirupa za djecu, recenzije obično govore uz uzdržanost: ponekad je opisan osip na koži, rjeđe proljev. No, proizvođači i dalje upozoravaju da uzimanje lijeka može uzrokovati nepovoljne promjene u tijelu.

Ako utvrdite neki od dolje navedenih čimbenika, trebate postaviti pitanje o obustavljanju usluge Bactrim:

  • povrede probavnog trakta, uključujući povraćanje, proljev, pankreatitis, čak i hepatitis i kolestazu;
  • razni oblici alergijskih reakcija;
  • poremećaji u hematopoetskom sustavu, uključujući granulocitopeniju, leukopeniju, anemiju i druge;
  • patologija živčanog sustava: halucinacije, neuropatija, uveitis, vrtoglavica, konvulzije, ataksija, manifestacije meningealnih simptoma;
  • problemi mišićno-koštanog sustava;
  • poremećaji mokraćnog sustava. To uključuje prekide u funkcioniranju bubrega, povećanje razine uree u krvi, kristaluriju, intersticijalni nefritis;
  • Mogu se pojaviti i problemi s disanjem. Često se javlja kratkoća daha, kašalj, što ukazuje na nastanak plućnih infiltrata.
U visokoj dozi, poremećaji mogu utjecati na metabolički sustav.

predozirati

Morate znati da predoziranje može biti i akutno (javlja se kada uzimate visoku dozu jedne doze) i kronično (tvar se nakuplja kao rezultat produljenih visokih doza lijeka).

Akutno predoziranje osjetit će mučninu, pretvaranje u povraćanje, glavobolju, tešku vrtoglavicu, proljev, oštećenje vida, kvar mozga. U kroničnom obliku, funkcije stvaranja krvi su inhibirane.

interakcija

Dok istovremeno uzimate Bactrim s drugim lijekovima, može se uočiti sljedeća slika:

  • kada se uzimaju lijekovi koji snižavaju šećer, treba očekivati ​​da će smanjiti njihovu učinkovitost;
  • kada se kombinira s varfarinom, povećava se njegovo djelovanje;
  • Finitoin se povlači sporije, pa se može razviti intoksikacija s ovim lijekom;
  • kada se koriste triciklički antidepresivi, njihova učinkovitost je naglo smanjena;
  • kombinacija s metotreksatom izaziva pancitopeniju;
  • u kombinaciji s trimetoprim-sulfametoksazolom, ciklosporin nakon transplantacije bubrega rezultira povećanjem razine kreatinina i smanjenjem funkcije bubrega nakon toga;
  • istodobna primjena drugih sulfonamida dovodi do povećanja koncentracije slobodnog metotreksata, sa svim neželjenim posljedicama;
  • megaloblastična anemija može biti povezana s pirimetaminom u liječenju malarije;
  • istodobna primjena s diureticima u starijih osoba može uzrokovati trombocitopeniju.
Zabranjeno je kombinirati Bactrim s dofetilidom.

analoga

Postoje brojni analozi lijeka. Aktivna tvar je slična njoj, može se uočiti i uobičajena Biseptol i Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Groseptol, Metosulfabol. Prema karakteristikama učinaka na tijelo, Sulfaton se smatra analognim.

Recenzije

Ali djeci se savjetuje da daju lijek Bactrim u slučaju da druge metode ne donesu željeni rezultat.

Razlog za budnost je česti sudar s nuspojavama.

Ovo je snažna, ali nesigurna medicina. Dakle, može se uzimati samo na recept liječnika, pod njegovim stalnim nadzorom.

Povezani videozapisi

Upute za uporabu ovjesa Bactrim:

Kako bi se postigao iznimno pozitivan rezultat lijeka, specijalist s dugotrajnom upotrebom (više od mjesec dana) mora pratiti sastav krvi, propisati folnu kiselinu za regulaciju hematoloških parametara. Kako bi se izbjegle neugodne posljedice, potrebno je spojiti prijem s upotrebom velikih količina vode. Ako roditelji slijede svoj djetetov režim za piće, neće se suočiti s neželjenim nuspojavama.

Bactrim Forte - službene upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Oblik doziranja:

Obložene tablete

sastojci:

Jedna obložena tableta sadrži:

ko-trimoksazol 960 mg

(odgovara 800 mg sulfametoksazola i 160 mg trimetoprima);

pomoćne tvari: povidon, natrijev škrob glikolat (natrijev karboksimetil škrob), magnezijev stearat, natrijev docut;

kućište: hidroksipropilmetilceluloza (hipromeloza), talk, titanov dioksid, polietilen glikol 6000 (makrogol).

opis
Duge, bikonveksne tablete, obložene, bijele ili gotovo bijele boje, s gravurom na jednoj strani "ROCHE 800 + 160" i dijeljenim crtežom na drugoj strani, bez mirisa ili s blagim mirisom.

Duljina tableta je 18,7 - 19,8 mm, širina 8,5 - 9,4 mm, debljina 6,7 ​​- 8,0 mm.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod [J01EE01]

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Kombinirano baktericidno kemoterapijsko sredstvo

Bactrim sadrži dvije aktivne tvari koje imaju sinergistički učinak blokiranjem dvaju enzima koji kataliziraju uzastopne faze biosinteze folinske kiseline u mikroorganizmima. Zbog tog mehanizma, baktericidni učinak in vitro postiže se u koncentracijama u kojima pojedinačne komponente lijeka imaju samo bakteriostatski učinak. Osim toga, Bactrim je često učinkovit protiv patogena koji su otporni na jednu od njegovih komponenti.

In vitro antibakterijsko djelovanje Bactrim pokriva širok raspon gram-pozitivnih i gram-negativnih patogena, iako osjetljivost može ovisiti o zemljopisnom položaju.

Obično osjetljivi patogeni (MPC 160 mg / l za sulfametoksazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Ako se Bactrim imenuje empirijski, potrebno je uzeti u obzir lokalne osobitosti otpornosti na Bactrim mogućih patogena određene zarazne bolesti.

Za infekcije koje mogu biti djelomično uzrokovane osjetljivim mikroorganizmima, preporučuje se testiranje osjetljivosti kako bi se uklonila rezistencija patogena.

Osjetljivost na Bactrim može se odrediti standardnim metodama, na primjer, metodom diska ili metodom razrjeđivanja koje preporučuje Nacionalni odbor za kliničke laboratorijske standarde (NCCCT).

NCCLS preporučuje sljedeće kriterije osjetljivosti:

Disk metoda *, promjer zone inhibicije rasta (mm)

Metoda razrjeđivanja **, IPC (µg / ml)

* Disk: 1,25 mcg trimetoprima i 23,75 mcg sulfametoksazola.

** Trimetoprim i sulfametoksazol u omjeru 1:19.

farmakokinetika

Nakon peroralne primjene, trimetoprim i sulfametoksazol se brzo i gotovo potpuno apsorbiraju u gornjem gastrointestinalnom traktu. Nakon 1-4 sata nakon jedne doze od 160 mg trimetoprima + 800 mg sulfametoksazola, maksimalna koncentracija trimetoprima u plazmi iznosi 1,5-3 μg / ml, a sulfametoksazol - 40-80 μg / ml. Kada se uzme više puta u razmaku od 12 sati, minimalne ravnotežne koncentracije nakon 2-3 dana stabiliziraju se unutar 1,3-2,8 µg / ml za trimetoprim i 32-63 µg / ml za sulfametoksazol.

Volumen distribucije trimetoprima je oko 130 litara, sulfametoksazol - oko 20 litara. 45% trimetoprima i 66% sulfametoksazola povezano je s proteinima plazme.

Trimetoprim je nešto bolji od sulfametoksazola koji prodire u neupalno tkivo prostate, sjemene tekućine, vaginalnog sekreta, sline, zdravog i upaljenog plućnog tkiva, žuči, dok obje komponente lijeka prodiru u spinalnu tekućinu i vodenu jabučicu oka.

Velike količine trimetoprima i nešto manje količine sulfametoksazola dolaze iz krvotoka u intersticijalne i druge ekstravazalne tjelesne tekućine, dok koncentracije trimetoprima i sulfametoksazola premašuju minimalne inhibitorne koncentracije za većinu patogena.

Kod ljudi, trimetoprim i sulfametoksazol nalaze se u posteljici, krvi iz pupkovine, amnionskoj tekućini i fetalnim tkivima (jetra, pluća), što ukazuje na prodiranje obje supstance kroz posteljicu. U pravilu, koncentracije trimetoprima u fetusu bliske su onima kod majke, a koncentracija sulfametoksazola u fetusu niža je nego u majke.

Obje se tvari izlučuju u majčinom mlijeku. Koncentracije u majčinom mlijeku su bliske (trimetoprim) ili niže (sulfametoksazol) od onih u majčinoj plazmi.

Oko 50-70% doze trimetoprima i 10-30% doze sulfametoksazola izlučuje se nepromijenjeno. Glavni metaboliti trimetoprima su 1- i 3-oksidi i 3'- i 4'-hidroksi derivati. Neki metaboliti imaju antimikrobno djelovanje. Sulfametoksazol se metabolizira u jetri, uglavnom N4-acetilacijom i, u manjoj mjeri, konjugacijom s glukuronskom kiselinom.

Poluživot dviju komponenti vrlo je blizu jedan drugome (u prosjeku 10 sati za trimetoprim i 11 sati za sulfametoksazol).

Obje tvari, kao i njihovi metaboliti, eliminiraju se gotovo isključivo preko bubrega, i to glomerularnom filtracijom i tubularnom sekrecijom, zbog čega je koncentracija obje aktivne tvari u urinu mnogo viša nego u krvi. Mali dio aktivnih tvari izlučuje se u izmetu.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U bolesnika s senilnom dobi, kao i kod teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina 15-30 ml / min), povećavaju se poluvremeni obiju komponenti lijeka, što zahtijeva prilagodbu doze.

svjedočenje

Bactrim treba propisati samo u slučajevima kada, prema liječniku, prednost takve terapije nadmašuje mogući rizik; potrebno je riješiti pitanje je li moguće upravljati pomoću jednog učinkovitog antibakterijskog sredstva.

Budući da se osjetljivost bakterija na antibiotike in vitro mijenja u različitim geografskim područjima i tijekom vremena, lokalne osobine bakterijske osjetljivosti treba uzeti u obzir pri odabiru lijeka.

Infekcije dišnih putova i ORL organa: pogoršanje kroničnog bronhitisa, otitis media kod djece, ako postoji dovoljan razlog da se preferira kombinacija trimetoprima i sulfametoksazolske monoterapije antibioticima. Liječenje i prevencija (primarna i sekundarna) upale pluća izazvane Pneumocystis carinii u odraslih i djece.

Infekcije mokraćnog sustava: infekcije mokraćnog sustava, mekani šankr.

Gastrointestinalne infekcije: tifus i paratifus, šigela (uzrokovane osjetljivim sojevima Shigella flexneri i Shigella sonnei, ako je indicirana antibiotska terapija), proljev putnika uzrokovan enterotoksičnim sojevima bakterije Escherichia coli, kolera (uz dopunjavanje tekućina i elektrolita).

Ostale bakterijske infekcije: infekcije uzrokovane raznim mikroorganizmima (moguća kombinacija s drugim antibioticima), na primjer: bruceloza, akutni i kronični osteomijelitis, nokardioza, aktinomikoza, toksoplazmoza i južnoamerička blastomikoza.

kontraindikacije:

Teška oštećenja parenhima jetre; teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina 30 ml / min propisan je uobičajenom dozom, uz klirens kreatinina 15-30 ml / min - pola uobičajene doze, i kada je klirens kreatinina

Bactrim: upute za uporabu

Suspenzija Bactrim je zastupnik farmakološke skupine kombiniranih antibakterijskih lijekova za sustavnu primjenu. Ovaj lijek sadrži antibakterijsko sredstvo skupine sulfonamida i trimetoprim. Zbog kombinacije antibakterijskih spojeva, suspenzija Bactrim aktivna je protiv velikog broja uzročnika bakterijskih infekcija i ima širok spektar djelovanja. Ovaj lijek se koristi za etiotropske (terapija usmjerena na uništavanje patogena) za liječenje zaraznih bolesti uzrokovanih različitim patogenim (patogenim) bakterijama.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek Bactrim dostupan je u 2 oblika doziranja - tabletama i suspenziji za oralno uzimanje. Aktivni sastojci suspenzije su sulfametoksazol (sadržan u količini od 200 mg u 5 ml suspenzije) i trimetoprim (sadržaj - 40 mg u 5 ml suspenzije). Osim aktivnih sastojaka, suspenzija sadrži i pomoćne komponente koje uključuju:

  • Raspršena celuloza.
  • Metilparahidroksibenzoat.
  • Propil.
  • Sorbitol (70% otopina).
  • Polisorbat 80.
  • Korektor s okusom banane i mirisom 85509 N.
  • Ispravljač s okusom vanilije i mirisom 73690-36.
  • Pročišćena voda.

Suspenzija je dostupna u bočicama od 5 i 100 ml. U jednom kartonskom pakiranju nalazi se jedna boca, mjerna žlica za 5 ml i upute za uporabu lijeka.

Farmakološko djelovanje

Terapijski učinak lijeka je zbog farmakoloških svojstava glavnih aktivnih sastojaka sulfametoksazola i trimetoprima (oni se kombiniraju u jedan aktivni sastojak, ko-trimoksazol). Oni imaju baktericidno djelovanje (dovode do smrti bakterijskih stanica) blokirajući bakterijske unutarstanične enzime koji kataliziraju sintezu folne kiseline (potrebno je za normalnu izmjenu nukleotidnih baza, koje su temelj genetskog materijala). U vezi s kombinacijom aktivnih tvari, njihov baktericidni učinak očituje se u nižoj koncentraciji u usporedbi s izoliranom primjenom sulfametoksazola ili trimetoprima. Također u kombinaciji, imaju širi spektar djelovanja protiv takvih skupina patogenih mikroorganizama:

  • Gram-negativne štapičaste bakterije (kada su obojene Gramom imaju ružičastu boju) - Hetimophilus influenzae (β-laktamaza-pozitivan, β-laktamaza-negativan), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, drugi Citrobacter spp. drugi Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, drugi Serratia spp., majmuni, majmuni, majmuni, majmuni, Morganella morganii, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia morpheus faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Također Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, druge Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (bivši Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromastierus maltophilia, Acinetobacter anitratius, Aeromastirotic maltophilia, Acinetobacter lwoffi
  • Gram-pozitivni koki (kada su obojeni Gram bojom ljubičasto, imaju sferični oblik) - Staphylococcus aureus (meticilin-osjetljivi i meticilin-otporni), Staphylococcus spp. (koagulaza-negativan), Streptococcus pneumoniae (penicilin-osjetljiv i otporan na penicilin).

Uzročnici specifičnih infekcija (klamidija, sifilis, tuberkuloza) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa i Treponema pallidum u većini su slučajeva otporni na lijek.

Nakon uzimanja suspenzije, aktivni sastojci preparata Bactrim brzo se apsorbiraju u krv iz crijeva, dok se terapijska koncentracija postiže već 20-30 minuta nakon primjene. Sulfametoksazol i trimetoprim se dobro nakupljaju u svim tkivima tijela. Penetrirajte krvno-moždanu barijeru u tkivo mozga ili leđne moždine. Tijekom trudnoće i dojenja, te se aktivne tvari mogu nakupiti u tijelu rastućeg fetusa i preći u majčino mlijeko. Metaboliziraju se uglavnom u jetri s nastankom srednjih produkata raspadanja, koje se izlučuju putem urina.

Indikacije za uporabu

Glavna indikacija za primjenu suspenzije Bactrim je infektivni proces uzrokovan mikroorganizmima koji su osjetljivi na sulfametoksazol i trimetoprim. Ti patološki procesi uključuju:

  • Infekcije gornjih dišnih puteva - rinitis (upala sluznice nosa), faringitis (infekcija ždrijela), laringitis (infekcija grkljana), tonzilitis (upala krajnika). Također, lijek se koristi u upalni ili gnojni proces u paranasal sinusa - sinusitis.
  • Infekcije donjeg respiratornog trakta - traheitis (upala sluznice dušnika), bronhitis (bakterijski proces u bronhima), upala pluća (pneumonija).
  • Infekcije organa probavnog sustava su upalni bakterijski procesi u crijevima, želucu, jetri, hepatobilijarnom sustavu, uključujući posebno opasne infekcije (kolera).
  • Infekcije mokraćnih i reproduktivnih organa - bakterijska oštećenja bubrega, uretera, mokraćnog mjehura, uretre, privjesaka maternice kod žena i prostate kod muškaraca.
  • Neke generalizirane specifične infekcije su bruceloza, aktinomikoza (uz iznimku bolesti uzrokovanih pravom gljivicom).

Suspenzija Bactrim je obično antibiotik druge linije, koji se koristi u slučaju teške infekcije tijela ili prisutnosti otpornosti (rezistencije) bakterija na druge antibiotike prve linije.

kontraindikacije

Upotreba lijeka kontraindicirana je u određenim patološkim ili fiziološkim uvjetima u tijelu, koji uključuju:

  • Individualna netolerancija, preosjetljivost (preosjetljivost) na glavne aktivne sastojke ili pomoćne komponente lijeka.
  • Patologija jetre, praćena porazom hepatocita (stanica parenhima jetre) i oštećenjem funkcionalne aktivnosti organa.
  • Teške povrede funkcionalne aktivnosti bubrega s razvojem njihovog neuspjeha.
  • Anemija (anemija), zbog nedostatka folne kiseline u tijelu.
  • Trombocitopenija je smanjenje broja trombocita u krvi imunskog podrijetla.
  • Patološka stanja krvnog sustava (hematološki poremećaji), praćena značajnim promjenama laboratorijskih parametara.
  • Trudnoća u bilo koje vrijeme i dojenje - aktivni sastojci lijeka mogu dovesti do nedostatka folne kiseline u tijelu razvijajućeg fetusa ili dojenčeta, što može dovesti do razvoja različitih poremećaja formiranja i funkcionalne aktivnosti različitih organa i sustava.

Prisutnost mogućih kontraindikacija mora se odrediti prije uporabe suspenzije Bactrim.

Doziranje i primjena

Bactrim suspenzija se uzima oralno (oralna primjena) nakon obroka i pije puno tekućine. Doza lijeka ovisi o patogenu i ozbiljnosti infektivnog procesa. Učestalost primanja suspenzije je 2 puta dnevno (svaka doza nakon 12 sati). Ovisno o dobi, preporučene terapijske doze su:

  • Djeca u dobi od 2 do 5 mjeseci - ½ kašike (2,5 ml) suspenzija 2 puta dnevno.
  • Dob od 6 mjeseci do 6 godina - 1 kašičica (5 ml) unutar suspenzije nakon 12 sati.
  • Djeca od 6 do 12 godina - 2 žlice (10 ml) suspenzije 2 puta dnevno.

Za odrasle, prosječna terapijska doza lijeka je 2 puta veća. Također, u slučaju teške infekcije, doza se može povećati u djece, bez obzira na dob. Kod upale pluća, čiji je uzročnik bakterija Pneumocystis carinii, doza se povećava uzimanjem suspenzije 4 puta dnevno (svakih 6 sati). Uz lagano kršenje bubrežne funkcije izlučivanja, doza lijeka treba prepoloviti, s razvojem zatajenja bubrega, lijek se otkazuje.

Nuspojave

Ponekad upotreba lijeka u terapijskim dozama može dovesti do razvoja negativnih reakcija i nuspojava različitih organa i sustava, a to su:

  • Probavni sustav - mučnina, povraćanje, proljev (proljev), stomatitis (trofička upala sluznice usne šupljine), parenhimski toksični hepatitis (upala zbog oštećenja stanica jetre). Pseudomembranozni enterokolitis (specifična upalna reakcija sluznice tankog i debelog crijeva) vrlo se rijetko može razviti.
  • Alergijske reakcije koje se manifestiraju osipom na koži i svrbežom. U rijetkim slučajevima mogu se razviti alergijski infiltrati (kvržice) u plućima. Razvoj anafilaktičkog šoka (teška alergijska reakcija s višestrukim zatajenjem organa i progresivno smanjenje sustavnog arterijskog tlaka) izuzetno je rijedak.
  • Crvena koštana srž i krv - moguće manje (rijetko) promjene u hematološkim parametrima krvi u obliku leukopenije (smanjenje broja leukocita) prvenstveno zbog smanjenja neutrofila i trombocitopenije (smanjenje broja trombocita u krvi).
  • Mokraćnog sustava - kršenje funkcionalne aktivnosti bubrega.
  • Živčani sustav - rijetko se može razviti neuropatija (metabolički poremećaj u stanicama živčanog sustava i vlakana).
  • Mišićno-koštani sustav - mialgija (bol u mišićima), artralgija (bol u zglobovima) može se vrlo rijetko pojaviti.

U slučaju nuspojava u većini slučajeva, lijek se poništava. Uz značajnu potrebu za njenom primjenom u teškim infektivnim bolestima, smanjiti dozu i provoditi tekuće laboratorijsko praćenje glavnih pokazatelja funkcionalne aktivnosti jetre, bubrega i krvnog sustava.

Posebne upute

Prije upotrebe lijeka Bactrim potrebno je pažljivo pročitati upute i obratiti pažnju na takve posebne upute za njegovu uporabu:

  • Korištenje lijeka u starijih osoba, u odnosu na nedostatak folne kiseline u tijelu može dovesti do razvoja promjena u hematološkim parametrima (leukopenija, trombocitopenija). Stoga se u takvim kategorijama bolesnika lijek propisuje s oprezom s povremenom kliničkom analizom krvi.
  • Bez obzira na opće stanje, uz dugotrajnu primjenu Bactrimove suspenzije provodi se periodično laboratorijsko praćenje funkcionalne aktivnosti jetre, bubrega i hematoloških parametara.
  • Tijekom liječenja prati se vodna bilanca tijela i osigurava se dostatna količina tekućine i mineralnih soli.
  • Lijek može stupiti u interakciju s nekim lijekovima drugih farmakoloških skupina (diuretici, antibiotici, antikoagulansi), pa prije nego što počnete ga koristiti, morate upozoriti liječnika o uzimanju drugih lijekova.
  • Suspenzija Bactrim se ne koristi za liječenje trudnica. Tijekom dojenja, tijekom cijelog razdoblja liječenja, dijete se prebacuje u hranu s prilagođenim mlijekom.
  • Lijek nema izravan učinak na koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Međutim, zbog mogućeg razvoja nuspojava i negativnih reakcija drugih organa i sustava, preporučuje se tijekom primanja odustati od aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

U ljekarnama se lijek izdaje samo na recept. U slučaju bilo kakvih nedoumica, pitanja vezanih uz njegov prijem, potrebno je posavjetovati se s liječnikom.

predozirati

Značajan višak preporučene terapeutske doze suspenzije Bactrim može biti popraćen mučninom, povraćanjem, vrtoglavicom, glavoboljom, oštećenjem funkcije bubrega, jetrom i promjenama u krvnoj slici. U takvim slučajevima, lijek treba prekinuti. Da bi se smanjila ozbiljnost intoksikacije, provode se ispiranje želuca i crijeva, hemodijaliza (hardversko čišćenje krvne plazme od aktivnog sastojka lijeka) i simptomatska terapija.

Analogi Bactrim

Za glavne aktivne sastojke i farmakološke učinke, analozi Bactrimove suspenzije su takvi pripravci - Groseptol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoksazol.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja lijeka od njegove proizvodnje je 5 godina. Potrebno ga je čuvati izvan dohvata djece, na tamnom i suhom mjestu s temperaturom zraka ne višom od + 25 ° C.

Bactrim cijena

Bactrim suspenzija za oralnu primjenu, boca od 100 ml. - od 154 rubalja.

Bactrim

Upute za uporabu:

Bactrim je kombinirani baktericidni kemoterapijski lijek.

Oblik i sastav otpuštanja

Dostupan lijek u obliku:

  • Suspenzije za oralnu primjenu Bactrim, 5 ml (1 kašičica) od kojih sadrži 240 mg ko-timoksazola - 200 mg sulfametoksazola i 40 mg trimetoprima;
  • Bactrim tablete koje sadrže 400 mg sulfametoksazola i 80 mg trimetoprima;
  • Bactrim Forte obložene tablete koje sadrže 960 mg ko-timoksazola - 800 mg sulfametoksazola i 160 mg trimetoprima;
  • Bactrim tablete za djecu koje sadrže 100 mg sulfametoksazola i 20 mg trimetoprima.

Indikacije za uporabu

Prema podacima navedenim u uputama za Bactrim, ovaj lijek je namijenjen za liječenje:

  • Infekcije mokraćnih organa, kao što su cistitis, prostatitis, pijelitis, uretritis, pijelonefritis, meki šankar, epididimitis, ingvinalni granulom, limfogranuloma venereum, ženska i muška gonoreja;
  • Zarazne bolesti dišnih putova: akutni i kronični bronhitis, bronhopneumonija, pneumocistisna pneumonija, krupna pneumonija, bronhiektazije;
  • Infekcije ORL organa: upale grla, sinusitis, upala srednjeg uha, laringitis i grimizna groznica;
  • Zarazne bolesti gastrointestinalnog trakta, kao što je kolera, uzrokovane enterotoksičnim sojevima Escherichia coli, gastroenteritisom, nosačem salmonele, tifusom, kolangitisom, dizenterijom, paratifom, kolecistitisom;
  • Infekcije kože i mekih tkiva: pioderma, akne, furunkuloza, infekcije rana;
  • Akutni i kronični osteomijelitis i druge osteoartikularne infekcije;
  • Južnoamerička blastomikoza;
  • Akutna bruceloza;
  • Toksoplazmoza (kao dio složene terapije);
  • Malarija.

kontraindikacije

Prema napomeni za lijek, uporaba Bactrim-a je kontraindicirana:

  • U prisutnosti preosjetljivosti na bilo koju aktivnu ili pomoćnu komponentu lijeka i sulfonamida;
  • Bolesnici s jetrenom / bubrežnom insuficijencijom;
  • S aplastičnom anemijom;
  • Osobe s anemijom manjom od B12;
  • Kada agranulocitoza i leukopenija;
  • S nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • Djeca do 12 godina u obliku tableta za odrasle;
  • Djeca bilo koje dobi s hiperbilirubinemijom;
  • Tijekom trudnoće;
  • Žene koje doje.

Bactrim je propisan, ali s velikim oprezom i pod stalnim liječničkim nadzorom s nedostatkom folne kiseline, bolesti štitnjače i bronhijalne astme.

Doziranje i primjena

Lijek treba uzimati nakon jela.

Tablete Bactrim, prema uputama, namijenjene su odraslima i djeci starijoj od 12 godina. U pravilu se propisuju 2-3 tablete dva puta dnevno, ako je potrebno, dugotrajnu terapiju - 1 tab. dva puta dnevno.

Bactrim Forte se također propisuje djeci starijoj od 12 godina i odraslima, samo 1 tableta dva puta dnevno, a za dugotrajnu terapiju - 1/2 tablice. dva puta. Maksimalna dopuštena doza - 1 i 1/2 tablice. dva puta dnevno.

Dječje tablete propisane u ovim dozama: bebe 2-5 godina - 2 kom. dvaput dnevno, 6-12 godina - 4 kom. dva puta dnevno.

Preporučena doza suspenzije Bactrim koja se uzima dva puta dnevno:

  • Bebe 1,5-5 mjeseci - 1/2 mjerne žlice;
  • Djeca od 6 mjeseci do 5 godina - 1 lopatica;
  • Djeca od 6 do 12 godina - 2 žlice.

Uz ozbiljnu ozbiljnost infektivnog procesa, doza za djecu je udvostručena.

Trajanje liječenja određuje liječnik, uzimajući u obzir vrstu bolesti i ozbiljnost njenog tijeka, ali, u pravilu, lijek se uzima najmanje 5 dana ili dok ne prođu sve kliničke manifestacije bolesti i još dva dana.

Nuspojave

Pregledi bolesnika koji se liječe s Bactrimom pokazuju da ovaj lijek može imati nuspojave, kao što su:

  • Glavobolja i vrtoglavica, rijetko - tremor, apatija, aseptični meningitis, periferni neuritis, depresija;
  • Plućni infiltrati, bronhospazam;
  • Mučnina, gubitak apetita, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, kolestaza, gastritis, stomatitis, glositis, hepatitis, pseudomembranozni enterokolitis, hepatonekroza, povećana aktivnost jetrenih transaminaza;
  • Megaloblastična anemija, neutropenija, agranulocitoza, trombocitopenija, leukopenija;
  • Poliurija, kristalurija, intersticijalni nefritis, hematurija, hiperkreatininemija, oštećenje bubrežne funkcije, povećana koncentracija ureje, toksična nefropatija s anurijom i oligurijom;
  • Mijalgija i artralgija;
  • Svrab, osip, skleralna hiperemija, vrućica, fotoosjetljivost, toksična epidermalna nekroliza, alergijski miokarditis, angioedem, eksfoliativni dermatitis, multiformni eritem;
  • Hipoglikemija.

Posebne upute

Bactrim, koji sadrži dvije aktivne tvari koje imaju sinergistički učinak, treba propisati samo u slučajevima kada je, prema liječniku, nemoguće izbjeći uporabu samo jednog antibakterijskog sredstva.

Uz dugotrajno (više od 1 mjesec) liječenje Bactrimom, potrebno je redovito provoditi krvne pretrage postoji rizik od hematoloških promjena, koje su, usput rečeno, reverzibilne kada se primjenjuje folna kiselina u dnevnoj dozi od 3-6 mg, a ova doza ne umanjuje značajno antimikrobno djelovanje lijeka. Stoga se preporučuje da se folna kiselina uzima istovremeno s dugotrajnom terapijom i / ili uzimanjem visokih doza ovog lijeka.

Tijekom uporabe Bactrim-a ne preporučuje se uporaba proizvoda koji sadrže velike količine para-aminobenzojeve kiseline (osobito špinat, cvjetača, rajčica, mahunarke i mrkva).

analoga

Analogi Bactrim-a su sljedeći lijekovi:

  • Prema aktivnoj tvari: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoksazol, Metosulfolabol;
  • O mehanizmu djelovanja: Sulfaton.

Uvjeti skladištenja

Bactrim je lijek iz Popisa B, dostupan na recept. Pravila za njegovo skladištenje - suha, zaštićena od izlaganja sunčevoj svjetlosti na temperaturama do 25 ºS. Ako su ti uvjeti ispunjeni, Bactrim ima rok trajanja od 5 godina.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Bactrim

50 ml - bočice od tamnog stakla (1) zajedno s mjernom žlicom - pakiranje od kartona.
100 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s mjernom žlicom - omot od kartona.

Kombinirani antimikrobni agens širokog spektra djelovanja.

Sulfametoksazol ima bakteriostatski učinak, koji je povezan s inhibicijom uporabe PABA i smanjenom sintezom dihidrofolne kiseline u bakterijskim stanicama.

Trimetoprim inhibira enzim koji je uključen u metabolizam folne kiseline, pretvarajući dihidrofolat u tetrahidrofolat. Dakle, blokirane su 2 uzastopne faze biosinteze purina i, posljedično, nukleinskih kiselina, koje su potrebne za rast i reprodukciju bakterija. Visoke koncentracije nastaju u tkivima pluća, bubrega, prostate, u likvoru, žuči, kostima.

Kombinacija sulfometoksazola + trimetoprima aktivna je protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp. (uključujući sojeve koji proizvode penicilinazu), Streptococcus spp. (uključujući Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negativne bakterije: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; anaerobne bakterije koje ne stvaraju spore - Bacteroides spp; također aktivan u Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, kao i virusi i gljivice su otporni na ovu kombinaciju.

Oralna apsorpcija je 90%. TCmax - 1-4 sata, terapijska razina koncentracije se održava 7 sati nakon jedne doze. Dobro raspoređen u tijelu. Ona prodire u BBB, posteljicu i dojku. U plućima i urinu stvaraju se koncentracije koje prelaze sadržaj u plazmi. U manjoj mjeri, nakuplja se u bronhijalnom sekretu, vaginalnom sekretu, sekretu i tkivima prostate, tekućini srednjeg uha (ako je upaljena), cerebrospinalnoj tekućini, žuči, kostima, slini, vodenoj žlijezdi, majčinom mlijeku, intersticijskoj tekućini. Komunikacija s proteinima plazme - 66% u sulfametoksazolu, u trimetoprima - 45%.

Sulfametoksazol se metabolizira u većoj mjeri kako bi nastao acetilirani derivat. Metaboliti ne posjeduju antimikrobno djelovanje.

Bubrezi se izlučuju kao metaboliti (80% tijekom 72 sata) i nepromijenjeni (20% sulfametoksazol, 50% trimetoprim); mala količina kroz crijeva. T1/2 sulfametoksazol - 9-11 sati, trimetoprim - 10-12 sati, u djece - znatno manji i ovisi o dobi: do 1 godine - 7-8 sati, 1-10 godina - 5-6 sati. bubreg T1/2 povećava.

Zarazne i upalne bolesti uzrokovane osjetljivim mikroorganizmima, uključujući: infekcije mokraćnog sustava (uretritis, cistitis, pijelitis, pijelonefritis), infekcije genitalnih organa (prostatitis, epididimitis, gonoreja, meki šanker, venerični limfogranulom, ingvinalni granulom); infekcije dišnog sustava (akutni i kronični bronhitis, bronhiektazije, lobarna upala pluća, bronhopneumonija, upala pluća Pneumocystis); infekcije gornjih dišnih putova (otitis media, sinusitis, laringitis, tonzilitis); grimizna groznica; infekcije probavnog trakta (tifus, paratifus, salmoneloza, kolera, dizenterija, kolecistitis, kolangitis, gastroenteritis uzrokovan enterotoksičnim sojevima Escherichia coli); infekcije kože i mekih tkiva (akne, furunkuloza, pioderma, infekcije rana); osteomijelitis (akutni i kronični) i druge osteoartikularne infekcije; bruceloza (akutna), južnoamerička blastomikoza, malarija (Plasmodium falciparum), toksoplazmoza (kao dio kompleksne terapije).

Lezija jetrenog parenhima; teška oštećenja bubrežne funkcije u nedostatku kontrole koncentracije sulfametoksazola i trimetoprima u krvnoj plazmi; teškog zatajenja bubrega (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-nedostatak anemije, agranulocitoza, leukopenija, megaloblastična anemija, anemija povezana s nedostatkom folne kiseline); hiperbilirubinemija u djece; nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; trudnoća; razdoblje dojenja (dojenje); djeca do 2 mjeseca ili do 6 tjedana (rođena od majki s HIV infekcijom) - za suspenziju i / ili infuziju; dječja dob do 2 godine - za tablete; istovremena upotreba s dofetilidom; preosjetljivost na sulfonamide i trimetoprim.

Nedostatak folne kiseline u tijelu, bronhijalna astma, bolesti štitnjače.

Instaliran pojedinačno. Doze se temelje na sulfametoksazolu. Unutar odraslih i djece starije od 12 godina, prosječna doza iznosi 0,4-2 g svakih 12 sati (2 puta dnevno), tijek liječenja je 5-14 dana. Inside za djecu u dobi od 2-5 mjeseci - 100 mg 2 puta / dan; od 6 mjeseci do 5 godina - 200 mg 2 puta dnevno; od 6 do 12 godina - 400 mg 2 puta dnevno.

Ako je potrebno, nanesite u / u kapanje na 0,8-1,6 g svakih 12 sati (2 puta / dan) tijekom 5 dana. Djeca u dobi od 6 tjedana podešavaju dozu pojedinačno, ovisno o tjelesnoj težini i kliničkoj situaciji.

Nakon parenteralne terapije, ako je potrebno, nastavite s oralnom primjenom.

Maksimalni dnevni unos za odrasle kada se daje oralno je 3,6 g.

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev, glositis, pseudomembranozni kolitis, holestatski hepatitis.

Alergijske reakcije: osip na koži, angioedem, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom.

Na dijelu hematopoetskog sustava: leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, agranulocitoza, megaloblastična anemija.

Na dijelu mokraćnog sustava: kristalurija, hematurija, intersticijalni nefritis.

Lokalne reakcije: flebitis (s / u uvodu).

Ostalo: purpura, disfunkcija štitnjače.

Uz istovremenu primjenu ove kombinacije, učinak indirektnih antikoagulanata je uvelike poboljšan usporavanjem inaktivacije potonjeg, kao i njihovim oslobađanjem iz povezanosti s proteinima plazme.

Uz istovremenu primjenu s nekim derivatima sulfoniluree, hipoglikemijsko djelovanje može biti pojačano.

Istovremena primjena ove kombinacije i metotreksata može dovesti do povećanja toksičnosti potonjeg (posebno do pojave pancitopenije) zbog njegovog oslobađanja iz povezanosti s proteinima plazme.

Pod utjecajem butadiona, indometacina, naproksena, salicilata i nekih drugih NSAR, moguće je pojačati učinak ove kombinacije s razvojem neželjenih učinaka, jer se aktivne tvari oslobađaju iz njihove povezanosti s krvnim proteinima i povećava se njihova koncentracija.

Istovremena primjena diuretika i ova kombinacija povećava vjerojatnost trombocitopenije, uzrokovane potonjim, osobito u starijih bolesnika.

U slučaju istovremene primjene kloridina s tom kombinacijom, pojačava se antimikrobni učinak, jer kloridin inhibira stvaranje tetrahidrofolne kiseline, koja je neophodna za sintezu nukleinskih kiselina i proteina. S druge strane, sulfonamidi inhibiraju stvaranje dihidrofolne kiseline, koja je prekursor tetrahidrofolne kiseline. Ova kombinacija se široko koristi u liječenju toksoplazmoze.

Apsorpcija sulfametoksazola i trimetoprima kada se uzimaju zajedno s kolestiraminom smanjuje se kao posljedica stvaranja netopivih kompleksa, što dovodi do smanjenja njihove koncentracije u krvi.

Smanjuje intenzitet metabolizma fenitoina u jetri (produžuje njegov T.)1/2 39%), povećavajući njegov učinak i toksični učinak.

Uz istovremenu primjenu ove kombinacije s pirimetaminom u dozama većim od 25 mg / tjedan, povećava se rizik od megaloblastične anemije.

Može povećati serumske koncentracije digoksina, osobito u starijih bolesnika, potrebno je pratiti koncentracije digoksina u serumu.

Učinkovitost tricikličkih antidepresiva kada se uzima s ovom kombinacijom može se smanjiti.

U bolesnika koji primaju ovu kombinaciju i ciklosporin nakon transplantacije bubrega, može doći do reverzibilnog pogoršanja funkcije bubrega, što se manifestira povećanim razinama kreatinina.

Uz istovremenu primjenu s ACE inhibitorima, osobito u starijih bolesnika, može se razviti hiperkalijemija.

Trimetoprim, inhibirajući sustav za prijenos bubrega, povećava AUC dofetilida za 103% i Cmaksimum dofetilid za 93%. S povećanjem koncentracije, dofetilid može uzrokovati ventrikularne aritmije s produljenim QT intervalom, uključujući aritmije pirouete. Istovremena uporaba kontraindicirana je.

Djeci treba propisati samo one preparate sulfametoksazola u kombinaciji s trimetoprimom, koji su namijenjeni za dječju uporabu.

Poželjno je odrediti koncentraciju sulfametoksazola u plazmi svaka 2-3 dana neposredno prije sljedeće infuzije. Ako koncentracija sulfametoksazola prelazi 150 µg / ml, liječenje treba prekinuti dok ne padne ispod 120 µg / ml.

Za dulje (više od mjesec dana) tijekove liječenja potrebna su redovita ispitivanja krvi, jer postoji vjerojatnost hematoloških promjena (najčešće asimptomatskih). Ove promjene mogu biti reverzibilne s imenovanjem folne kiseline (3-6 mg / dan), koja ne narušava značajno antimikrobno djelovanje lijeka. Posebnu pažnju treba posvetiti liječenju starijih bolesnika ili bolesnika s sumnjom na početni nedostatak folata. Imenovanje folne kiseline je također preporučljivo uz dugotrajno liječenje u visokim dozama.

Za prevenciju kristalurije preporučuje se održavanje dovoljne količine urina. Vjerojatnost toksičnih i alergijskih komplikacija sulfonamida značajno se povećava smanjenjem filtracijske funkcije bubrega.

U kontekstu liječenja, također se ne preporučuje konzumiranje prehrambenih proizvoda koji sadrže velike količine PABA - zelenih dijelova biljaka (cvjetača, špinat, mahunarke), mrkve i rajčica.

Treba izbjegavati prekomjerno sunčevo i UV zračenje.

Rizik od nuspojava značajno je veći kod bolesnika s AIDS-om.

Ne preporuča se kod tonzilitisa i faringitisa uzrokovanih beta-hemolitičkom streptokokom skupine A, zbog raširene otpornosti sojeva.

Bactrim ® (Bactrim ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

u tamnim staklenim bocama od 50 ml (zajedno s mjernom žlicom); u kutiji 1 boca.

u blisteru 10 kom. u pakiranju od kartona 1, 3, 5 blistera.

Farmakološko djelovanje

Doziranje i primjena

Unutar, nakon jela s dovoljno tekućine.

Standardna doza za odrasle i djecu stariju od 12 godina prikazana je u tablici 1. t

U slučaju akutnih infekcija, Bactrim® treba propisati u razdoblju od najmanje 5 dana ili dok bolesnik nema simptome tijekom 2 dana. Ako se nakon 7 dana liječenja ne pojavi kliničko poboljšanje, stanje pacijenta treba ponovno procijeniti radi moguće korekcije liječenja.

Doziranje u posebnim slučajevima

Meki čir. Suspenzija suspenzije 2 puta dnevno. Ako se nakon 7 dana ne dogodi zacjeljivanje kožnog elementa, moguće je produžiti terapiju još 7 dana. Međutim, treba imati na umu da nedostatak učinka može ukazivati ​​na otpornost patogena.

Akutne nekomplicirane infekcije mokraćnog sustava. Ženama s akutnim nekompliciranim infekcijama mokraćnog sustava savjetuje se da jednom uzmu 8-12 suspenzija podloge. Ako je moguće, treba ih uzimati u večernjim satima nakon jela ili prije spavanja.

Bolesnici na hemodijalizi. Nakon uzimanja uobičajene doze za punjenje, sljedeće doze trebale bi biti pola ili trećina standarda i trebale bi se primjenjivati ​​svakih 24–48 sati.

Upala pluća uzrokovana Pneumocystis carinii. Do 20 mg / kg / dan trimetoprima i do 100 mg / kg / dan sulfametoksazola, podijeljenih u jednake doze, svakih 6 sati tijekom 14 dana.

Gornja granica doze određena je prema podacima prikazanim u tablici 2. t

Bactrim sirup za djecu

Danas su antibiotici posebno popularni u liječenju bakterijskih zaraznih bolesti. Moderna farmakologija nudi nove učinkovite lijekove koji se mogu nositi s najsnažnijim infekcijama. Jedan od tih lijekova za djecu je Bactrim.

Oblik izdavanja, grupa

Antibiotik Bactrim spada u skupinu sulfonamida. Glavne tvari u njegovom sastavu su:

kao i pomoćne elemente.

Suspenzija se proizvodi u bočicama od 50 i 100 ml, na koje su pričvršćene volumetrijske žlice.

Kada se prijaviti?

Suspenzija Bactrim ima prilično širok spektar djelovanja. Sirup se koristi za bolesti:

o dišni sustav;

mokraćnog sustava;

o probavni trakt;

o infekcija s Toxoplasmom i drugima.

Sirup se može dodijeliti djeci od tri mjeseca.

Kada se ne može koristiti?

Kontraindikacije za uporabu lijeka Bactrim su sljedeća stanja i bolesti:

o idiosinkrazija;

o povrede jetre, bubrega;

starost beba do 3 mjeseca;

o povećati bilirubin u djece.

Upute za uporabu savjetuju oprez kod propisivanja lijeka u takvim slučajevima:

o ako postoji bolest štitnjače;

o ako postoji manjak folne kiseline (antibiotik nastoji smanjiti količinu folne kiseline u tijelu i spriječiti njegovu apsorpciju, što dovodi do poremećaja živčanog sustava);

o s bronhijalnom astmom.

U slučaju narušavanja funkcije bubrega, lijek treba koristiti vrlo pažljivo. Dodatni lijekovi se koriste za neutralizaciju mogućih nuspojava.

Što se bojati?

Bactrim suspenzija ima prilično širok raspon nuspojava:

o povreda krvi;

o migrene, depresiju, meningitis;

o mučnina, gastritis, enterokolitis, bol u trbuhu;

o hepatitis, bolest jetre;

o grčevi u bronhima;

disfunkcija pluća;

o oslabljena bubrežna funkcija;

o problemi s funkcioniranjem mišićno-koštanog sustava;

o razne reakcije u obliku alergija;

Srećom, prema ocjenama roditelja na raznim forumima, djeca vrlo rijetko imaju nuspojave. Stoga popis ne bi trebao plašiti one čija su djeca pedijatar propisala ovaj lijek. Proizveden je u inozemstvu (u Francuskoj) i prolazi kroz povećane oblike kontrole prije nego što počne s prodajom.

Kako se prijaviti?

Upute za uporabu daju preporuke o tome kako koristiti lijek:

o djeca nakon 12 godina daju 8 žlica suspenzije dnevno;

• bebe od 5 do 12 godina imenuju 2 žlice dva puta dnevno;

o Djeca od 2 do 5 godina piju po 1 žlicu dva puta dnevno.

Ako je potrebno imenovanje Bactrim suspenzije za bebe mlađe od 2 godine, odluku donosi liječnik. Adolescenti nakon 12 godina mogu primati pilule: ovaj oblik davanja je ekonomičniji jer se povećava stopa aktivne tvari u tabletama.

Lijek se pije nakon obroka i ispire s mnogo tekućine.

Ako dođe do predoziranja, mogu se pojaviti sljedeći simptomi:

o mučnina, povraćanje;

S predoziranjem je:

o ispiranje želuca,

o potrošnja velikih količina tekućine

o uzimanje kalcijevih folinata.

Tijekom prijema treba slijediti posebne upute. Ova stanja će povećati učinak lijeka i spriječiti neželjene učinke:

folna kiselina se preporučuje za dugotrajnu primjenu antibiotika, budući da sirup Bactrim uzrokuje nedostatak te tvari;

o koristiti više zelenja, mrkve, rajčice;

o manje biti na suncu.

Ako slijedite sve preporuke, uzimanje antibiotika će donijeti maksimalnu korist i minimalne nuspojave.

analoga

Analogi Bactrim suspenzije za djecu su lijekovi iz iste skupine sulfonamida. U suspenzijama su dostupne:

Najčešće se koristi Biseptol, koji ima jednako širok spektar djelovanja. To je gotovo potpuni ekvivalent Bactrim-a. Aktivni sastojci u njemu su iste komponente kao u Bactrimu.

Bactrim sirup je jeftin. U ljekarnama Rusije, 100 ml može se kupiti za 150-160 rubalja.

Tu su i jeftinije kolege. Na primjer, Biseptol u suspenziji košta 120-130 rubalja. Budući da se njegov sastav Biseptol ne razlikuje mnogo od Bactrim-a, može se koristiti umjesto skupljeg kolege.

Još jedan puni analogni - Solyuceptole - također košta oko 150 rubalja. Aktivne tvari u njemu slične su bakteriji Bactrim.

Recenzije

Bactrim sirup ima različite preglede od roditelja čija su djeca liječena ovim lijekom. Među pozitivnim osobinama medicinske bilješke:

širok spektar djelovanja;

o strana proizvodnja (Francuska);

o dobi od 3 mjeseca (dobro, da se lijek može davati i maloj djeci);

o prikladan oblik prijave;

o dobar okus.

Među najčešćim nuspojavama koje se javljaju kod djece, dolazi do poremećaja u želucu. Nisu zabilježeni ozbiljniji slučajevi poremećaja funkcija unutarnjih organa, iako roditelji nuspojave nazivaju negativnim značajkama lijeka. Moguće je da instrukcija ima veliki utjecaj, gdje su naznačeni u velikim količinama. To plaši roditelje i čini ih opreznim pri uporabi antibiotika.

Recenzije liječnika također podržavaju Bactrim suspenziju. Liječnici preporučuju ovaj lijek zajedno s Biseptolom, jer ovaj antibiotik ima širok spektar djelovanja i pomaže protiv mnogih bolesti. Unatoč velikom broju kontraindikacija navedenih u uputama za uporabu, rijetko se pojavljuju i, u pravilu, kod beba.

Bactrim za djecu - učinkovita suspenzija. Ugodan okus i prikladan oblik upotrebe za djecu učinili su ovaj lijek vrlo popularnim među roditeljima mališana i pedijatara.