Je li moguće napraviti plazmaferezu sa HIV infekcijom - 4a stupanj?

Plazmafereza može pogoršati infektivne procese. Stoga je bolje bez plazmafereze.

Copyright © 2005–2017 Sva prava pridržana.

Prilikom kopiranja materijala potrebna je hiperveza na stranicu.

SPb GBUZ "Centar za prevenciju i kontrolu

s AIDS-om i zaraznim bolestima "

Verzija za slabovidne osobe

ul. Bumazhnaya 12

EMB. Obilazni kanal., 179 A, ​​B

Pon-pet: 09-20: 00, sub: 09: 00-14: 00

Zavod za gravitacijsku krvnu kirurgiju

Od srpnja 2010. godine, na temelju Odjela za anesteziologiju i reanimaciju (SAR) Sankt Peterburškog centra za prevenciju i borbu protiv AIDS-a i infektivnih bolesti, provedene su prve operacije ekstrakorporalne hemokorekcije - hardverska filtracijska izmjena plazme i izmjena plazme za pacijente koji se liječe u SAR-u.

Za uvođenje ovih metoda u kliničku praksu centra i njihovu izravnu provedbu bili su odgovorni liječnik najviše kategorije, anesteziolog i reanimator najviše kategorije, dr. Medmedin Roman Viktorovich i viša medicinska sestra OAR-a, Galina Vladimirovna.

S obzirom na relativno visoku učinkovitost ekstrakororalnih operacija hemokorrekcije i potrebu da pacijenti specijaliziranih odjela provode takve operacije bez njihovog prijenosa u SAR, odlučeno je da se otvori prostor za gravitacijsku kirurgiju krvi u odjelu za anesteziologiju i reanimaciju (SAR).

Od siječnja 2011. godine na UAR je otvoren ured za gravitacijsku kirurgiju krvi (KGHK) za jedno radno mjesto.

Tijekom 2011 u ordinaciji su obavljene razne operacije ekstrakorporalne hemokorekcije - diskretna plazmafereza i izmjena plazme, filtracijska plazmafereza i izmjena plazme, kaskadna plazmafereza i izmjena plazme. Pružena je pomoć za hepatitis različitih etiologija i HIV infekcija, razne komplikacije, kao i za bolesnike s različitim popratnim patologijama.

Bolesnici su uspješno liječeni teškim Lyellovim sindromom, Gillian-Barréovim sindromom, multiformnim eritemom, generaliziranom urtikarijom, akutnom demijelinizirajućom polineuroradikulomijelom, generaliziranom psorijazom. U suradnji s japanskim istraživačima, provedeno je pretkliničko ispitivanje prospektivne terapije virusne hepatitisa C - kaskadne plazma filtracije uz uklanjanje virusa hepatitisa C u kombinaciji s antivirusnom terapijom.

U 2011. godini metode ekstrakorporalne hemokorekcije pokazale su visoku učinkovitost i sigurnost, bez negativnog utjecaja na imunološki status bolesnika.

Analiza rada Centra za prevenciju i kontrolu AIDS-a i zaraznih bolesti iz Sankt Peterburga pokazala je da se broj pacijenata s kasnom fazom HIV infekcije, komorbiditetima i teškim komplikacijama povećava. Takvi pacijenti, posebice pacijenti koji su podvrgnuti liječenju u OAR, sve češće zahtijevaju uporabu širokog raspona operacija ekstrakorporalne hemokorrekcije - hemofiltracija, hemodijafiltracija, hemodijaliza, selektivna hemosorbcija, imunosorbcija, plazmaorbcija, plazmofiltracija.

Kako bi se riješili ovi problemi, u siječnju 2012. godine otvoren je neovisni odjel za gravitacijsku krvnu kirurgiju (OGHK) na temelju ureda gravitacijske krvne kirurgije na odjelu za anesteziologiju i intenzivnu njegu. Opremljena je i puštena u rad operacijska dvorana s dva radna mjesta opremljena medicinskom, dijagnostičkom i pratećom opremom, nabavljena je nova suvremena oprema.

Rad OGHK-a nadzirao je doktor medicinskih znanosti, anesteziolog-odgojitelj najviše kategorije Vladislav Ilyich Rabinovich.

Na Odjelu su radili anesteziolog-reanimator najviše kategorije, doktor Mednikov Roman Viktorovich i starija medicinska sestra medicinske reanimacije najviše kategorije Ilina Vera Ivanovna.

Odjel MCC počeo je liječiti ne samo bolničke, već i ambulantne pacijente, kao što su Sankt Peterburg, Državna proračunska zdravstvena ustanova „Centar za prevenciju i kontrolu AIDS-a i infektivnih bolesti“ i druge zdravstvene ustanove od 9 do 16 sati radnim danom.

Za liječenje u odjelu za gravitacijsku krvnu kirurgiju (OGHK) u ambulanti Državne proračunske zdravstvene ustanove „Centar za prevenciju i kontrolu AIDS-a i infektivnih bolesti“, provodi se povjerenski odabir pacijenata u smjeru liječnika-infektologa. Indikacije za sve operacije i osnovnu terapiju utvrđuju se kolektivno, uz sudjelovanje liječnika i specijaliziranih specijalista.

U veljači 2014. godine odlučeno je da se poboljša kontrola i kvaliteta medicinske skrbi za pacijente Centra za transfuziološki profil, kao i prema nalozima Ministarstva zdravlja Republike Bjelorusije br. 278-n od 28.03.2012. Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije br. 183-n od 04/02/2013, reorganizirati i poboljšati rad na profilu transfuzije, koncentrirajući sve transfuzijske operacije - operacije ekstrakorporalne hemokorekcije i operacije transfuzije krvnih komponenti u jednu strukturnu jedinicu.

Tako je u veljači 2014. godine otvorena soba za transfuziologiju na odjelu gravitacijske krvne kirurgije (OGHK s TC).

Transfuziolog, anesteziolog-resuscitator najviše kategorije, MD Mednikov Roman Viktorovich počeo je nadzirati rad OGHK s TC-om.

Transfuziolog, anesteziolog-resuscitator najviše kategorije Matveev Rodion Sergeevich.

sestra medicinske reanimacije najviše kategorije Ilina Vera Ivanovna,

proceduralna sestra najviše kategorije Evseeva Inga Mikhailovna.

Sastanak je inicirao Michel Kazatchkin, posebni izaslanik glavnog tajnika UN-a za HIV / AIDS u istočnoj Europi i središnjoj Aziji.

U Pskovu je od 16. do 17. studenoga 2017. održana konferencija "Iskustvo interakcije između vladinih i nevladinih organizacija u prevenciji širenja društveno značajnih infekcija među mladima".

9. studenoga 2017. u Sankt Peterburgu glavni liječnik AIDS centra u Sankt Peterburgu Denis Aleksandrovič Gusev govorio je o epidemiološkoj situaciji u St. Petersburgu, fokusirajući se na udio ključnih skupina u statistici.

Zahvaljujući učinkovitom partnerstvu između gradske vlade, znanstvenika, nevladinih organizacija i klijenata programa, grad je ostvario stalan pad broja novih HIV infekcija...

8. studenog 2017. u Sankt Peterburgu AIDS centar održao je sastanak izaslanstva stručnjaka iz područja zdravstvene zaštite u Pekingu (PRC) pod vodstvom g. Liminga LV, predsjednika Pekinških informacija za upravljanje zdravljem...

U Gradskom savjetodavnom i dijagnostičkom centru za djecu „Juventa“ (reproduktivno zdravlje) održan je Dan otvorenih vrata.

© 2009-2017 Sankt-Peterburški centar za prevenciju i kontrolu AIDS-a i zaraznih bolesti

Antiretrovirusna terapija Online

Kalkulatori

Mjesto je namijenjeno medicinskim i farmaceutskim djelatnicima 18+

Zamjena HIV plazme

Što mislite o plazmaferezi? Nekoć davno, prije otprilike 8 godina, nekoliko mojih prijatelja napravilo je sljedeći postupak za sebe. Učinak je opisan kao "odsustvo snažnog mamurluka nakon pijenja". Nešto poput "sada kao u mladosti, piješ i nije tako loše."
Ne pijem i ne namjeravam piti. Samo o ovoj proceduri na Internetu piše da je korisno za HIV.
A netko kaže da je Turchinsky umro nakon ove procedure. Želim znati vaše mišljenje o učinku razmjene plazme na tijelo, osobito s HIV-om.
kuhanje

Medicina 2.0

kategorije

Način liječenja AIDS-a

Ime izumitelja: Tkachenko Vitalij Vasiljevič

Ime vlasnika: Vitaly Tkachenko

Adresa za dopisivanje:

Datum početka patenta: 1995.12.21

Metoda liječenja AIDS-a, koja se sastoji od čišćenja pacijenta od različitih virusa, uključujući primarno od retrovirusa - uzročnika AIDS-a (HIV), krvnih stanica kontaminiranih njima i od mikroorganizama - suradnika koji koriste adsorpciju plazme pomoću imunosorbenta koji je individualno proizveden za svakog pacijenta, pojačava se kovalentno vezan glukoprotein, koji je izoliran iz čovjekove plancete i koji pokazuje povećani afinitet za retrovirus AIDS-a. Postupak pročišćavanja krvi uključuje primjenu izmjene plazme neposredno nakon sorpcije plazme, uz zamjenu plazme s jednakim volumenom (1000-1200 ml) nadomjestka u plazmi u obliku reopoliglucina i ponovnom primjenom sorpcije plazmom primjenom svježeg imunosorbenta. Postupci pročišćavanja krvi isprepleteni su s primjenom specifične imunostimulacije autovakcinom, pripravljenom u svakom slučaju na osnovi UV-inaktivirane hemokulture od ovog pacijenta. U kasnijim fazama razvoja AIDS-a, tečajevi pročišćavanja krvi i specifična imunostimulacija s autovakcinom nadopunjuju obnavljanje makrofaga i pomoćnih T-stanica oštećenih u AIDS-om putem intra-koštane transplantacije krvi pupkovine iz pupkovine izrezane pri rođenju, u kojoj su sve potrebne matične stanice-prekursori hemolitoze.

Više od deset godina bilo je besplodnih potraga za stvaranjem specifičnog terapeutskog i profilaktičkog cjepiva protiv HIV-retrovirusa, uzročnika još neizlječive AIDS-a, te "kuge dvadesetog stoljeća" za cijelo čovječanstvo.

Neuspjesi takvih pretraživanja pripisuju se da nitko nije opovrgnut velikom promjenljivošću HIV retrovirusa. Međutim, s druge strane, proces infekcije AIDS-om u njegovoj genezi usko je povezan s manifestacijom aktivnosti drugih virusa i mikroorganizama, koji se razlikuju u individualnim spektrima infekcija oboljelih od AIDS-a, nazvanim "suradnici" i obično se smatraju uzročnim čimbenicima samo "oportunističkih infekcija" ili komplikacija. Poznato je da je endogena, latentna mikro i ultra mikroflora potisnuta u ljudskom tijelu svojim normalno funkcionirajućim imunološkim sustavom i oživljavanjem, aktiviranim u uvjetima ljudske infekcije HIV-virusnim retrovirusom, koji se prvo taloži i replicira u makrofagima i na kraju uzrokuje njihovu masovnu smrt. Oživljavanje latentne mikro- i ultramikularne mikroflore ne može samo doprinijeti patogenezi i kliničkim manifestacijama AIDS-a.

To dokazuje osobitost AIDS-a kao infektivnog procesa u usporedbi s poznatim virusnim i bakterijskim infekcijama - dvostruko inkubacijsko razdoblje za AIDS: prvi je prije prekursorskog razdoblja, koje se javlja kao stanje slično gripi s krvnom slikom sličnom infekcijskoj mononukleozi, i uzrokovana taloženjem retrovirusa HIV i njegova replikacija u makrofagima s masovnom smrću posljednjeg kao posljedica. Drugi period inkubacije za AIDS nastaje nakon prodromalnog (prekursorskog) perioda zbog krhke imunobiološke rezistencije organizma domaćina na HIV retrovirus i veze s infektivnim procesom prethodno potisnutih i sada aktiviranih latentnih mikro i ultramikro flora. To ne isključuje mogućnost naknadnog dodavanja mikro- i ultramikroflore egzogenog podrijetla u obliku interkuričnih infekcija i drugih komplikacija koje se preklapaju s glavnim infektivnim procesom uzrokovanim povezivanjem HIV-a i aktiviranih endogenih mikro- i ultramikroflore.

Stoga, u razvoju liječenja AIDS-a, treba imati na umu ne samo HIV retrovirus kao uzročnik inicijalnog procesa infekcije, već i njegove suradnike u obliku raznih virusa, uključujući onkogene DNA i neke (retrovirusne) viruse i razne mikroorganizme (poput kvasca) gljivice, bakterije, itd., uključujući i uvjetno patogene), s kojima HIV retrovirus stupa u interakciju od prvih trenutaka svoje invazije u ljudsko tijelo i dalje.

Ova interakcija dovodi do masovnog oštećenja klonalnih populacija, prvih antigen-zastupajućih i specifično aktiviranih makrofaga, a zatim pomoćnih T-stanica, repliciranih u njima pomoću HIV retrovirusa i drugih limfotropnih, prethodno latentnih i sada aktivnih povezanih virusa. U isto vrijeme, postoje duboke povrede u obliku prije ukrštanja puteva informacija, začaranih krugova, itd. U lancu imunološke "obrade" / stanice koja prezentira antigen / makrofaga i drugih / limfocita pomoćnih stanica / T4 / B-stanica / koji se transformiraju u plazma stanice koje proizvode specifične antitijela / informacije o antigenskim karakteristikama antigena u obliku infektivnih agenasa (HIV retrovirus i drugi srodni virusi i mikroorganizmi) kao osnova za stvaranje imunog odgovora s proizvodnjom specifičnih antitijela enetiko i informacije o programu na principima evolucije bioinformatika i patoloških procesa [1-4].

Rješenje problema AIDS-a u smislu pristupa njegovoj specifičnoj imunoterapiji uz pomoć HIV cjepiva samo protiv HIV retrovirusa (čak i ako se može napraviti) zapravo se ne može postići. Teško je biti učinkovit i lijekovi koji se usredotočuju samo na inhibiciju replikacije retrovirusa HIV-a, s, na primjer, anti-revertaznom aktivnošću. Konačno, pokušaji sadašnjeg vremena za upotrebu antitijela za liječenje AIDS-a, dani pacijentima iz majmuna pavijana i drugih životinja koji imaju prirodni imunitet na infekciju s HIV retrovirusom, teško mogu biti opravdani. Kao zaključak, patogenetsko liječenje AIDS-a do danas nije razvijeno, iako je tijekom potrage za specifičnim cjepivom protiv AIDS-a (više od 10 godina) AIDS postao zaražen i mnogi od njih su već umrli od AIDS-a. AIDS nam prijeti u Rusiji. U razvoju vlastite metode liječenja AIDS-a, vodili su me dobro poznati principi "liječiti ne bolest, nego pacijent" (Hipokrat) i "ne činiti nikakvu štetu" (Paracelsus).

Tehnički rezultat primjene ovog izuma: razvijen i testiran na ograničenom kontigentu pacijenata-volontera i nosača virusa AIDS-a poboljšana metoda za liječenje sindroma stečene imunodeficijencije (AIDS). Metoda je bezopasna, specifična i učinkovita prema kliničkom statusu volontera i prema serološkim testovima. Koristeći ovu metodu, možete isključiti izvor infekcije (bolesnog ili AIDS virusa) iz epidemiološkog lanca širenja AIDS-a, te se stoga metoda može smatrati važnom komponentom prevencije AIDS-a.

METODA JE ZAKLJUČENA U SLJEDEĆEM

I. U provođenju tijeka pročišćavanja krvi oboljelih od AIDS-a ili nosača virusa AIDS-a od virusa, kontaminiranih krvnih stanica i srodnih mikroorganizama pomoću sorpcije plazmom, u kombinaciji s izmjenom plazme u jednom ekstrakorporalnom sustavu. Za sorpciju u plazmi upotrebljava se kolona s adsorbentom marke FAS (furfuralni sferični adsorbent) s kovalentno vezanim na sorbent (prema postojećoj metodi) imunih antitijela, koja se izoliraju kao pročišćena gama-globulinska frakcija iz hiperimunog antiseruma kunića u uvjetima njihove imunizacije s hemokulturom. nositelja virusa) uzgojenog na embrionima pilića (standardnim metodama). Imunosorbirajuća svojstva proizvedenog imunosorbenta pojačavaju se glukoproteinom koji je kovalentno vezan na njega (postojećom metodom) kao frakcija standardnom metodom soljenja amonij sulfata (65% zasićenja) na izoelektričnoj točki (pH 6,5) iz ljudske placente (umjesto glukoproteinske frakcije izolirane iz oralne aparature) i žlijezda slinovnica ženskih komaraca prema prethodno razvijenoj i korištenoj, ali vrlo radno intenzivnoj metodi). Izolacija i upotreba frakcije glukoproteina (moguće od izvora stanica-receptora (na temelju činjenice da placenta ima ulogu vrste biološkog filtra koji inhibira, osobito, retrovirus HIV-a, budući da majke s AIDS-om rađaju prilično zdrave bebe Pokazalo se da ovaj glukoprotein, koji pokazuje povećani afinitet prema HIV retrovirusu, povećava vezanje ovog virusa imunosorbentom tijekom plazma saros, a opisana sorpcija u plazmi je popraćena naknadnom izmjenom plazme. ohm: pacijentova krv (nosač virusa) iz kolone za sorpciju iz plazme se unosi u jedinicu za plazmaferezu, koja se može koristiti u domaćem modelu frakcionatora "PF-0.5". Tekući dio krvi (plazme) koji je uklonjen iz procesa plazmosorpcije uklanja se plazmaferezom i mikroorganizama, zamijenjen je jednakim volumenom (1000-1200 ml) zamjene plazme u obliku reopoliglukina, zatim je sorpcija u plazmi ponovljena korištenjem svježeg imunosorbenta. Pola sata prije provođenja postupka pročišćavanja krvi plazmom-plazmaferezom-sorpcijom plazme kako bi se spriječilo zgrušavanje krvi u ekstrakorporalnom sustavu, pacijent se pripravlja intravenskom primjenom 300 internacionalnih jedinica (IE) heparina na 1 kg tjelesne težine pacijenta. Istodobno se ekstrakorporalni sustav tretira otopinom heparina (10.000 IU heparina u 400 ml fiziološke otopine natrijevog klorida i spaja se na iglu; umetne se u pacijentovu venu za laktove. Sve pripremne operacije i manipulacije povezane s postupkom sorpcije plazme i plazmafereze provode se u skladu s bezuvjetnom aseptikom.

II. Nakon svake procedure plazme-plazma-plazmafereza-plazma-sorpcije u svrhu blage specifične imunostimulacije, autovakcina se primjenjuje parenteralno nakon svake procedure pročišćavanja krvi pomoću plazma-sorpcije i izmjene plazme. Trajanje autovakcinoterapije (broj potrebnih injekcija autovakcine), kao i tijek pročišćavanja krvi (broj postupaka sorpcije plazme i plazmafereze) određuje vrijeme bolesti AIDS-a i klinička obilježja bolesti. Autovakcina se proizvodi inaktiviranim ultraljubičastim zračenjem (UV) dobivene hemokulture iz danog pacijenta (pacijent ili nosač virusa AIDS-a) uzgojenog na kokošjim embrijima. Svaka injekcija određena je potrebom ubrizgavanja 5-6 ml autovakcine svaki put uporabom 20-24 pilećih embrija u uvjetima inkubacije jaja prema standardnom postupku. Za sijanje u alantois pilećih embrija, 0,4-0,5 ml krvi pacijenta; inkubacija usjeva na 37 ° C dva ili tri dana. Nakon aspiracije hemokulture sa štrcaljkom od saveznika, volumen kombinirane hemokulture se podesi na 5-6 ml sa sterilnom izotoničnom otopinom natrijevog klorida, fosfatno puferiranom (0,15 molarna koncentracija; pH 7,1-7,2). U svezi s uzgojem krvne kulture i pripremom autovakcinata iz nje, sve manipulacije se provode u skladu s pravilima bezuvjetnog asepse.

III. U kasnijim fazama razvoja AIDS-a, tijek pročišćavanja krvi (vidi I) i tijek terapije autovakcinom (vidi II) nužno se nadopunjuju obnavljanjem makrofaga i pomoćnih T-stanica, koje su trajno i nepovratno oštećene u kontekstu AIDS-a. To je učinjeno uz pomoć transplantata krvi uzetih iz pupčane vene novorođenčadi (umjesto prethodno razvijene, ali vrlo naporne metode dobivanja i korištenja hibridoma) i sadrži sve potrebne matične matične stanice hemoleukopoeze, u koštanu srž pacijenta s AIDS-om. Stoga je potrebno, tijekom porodilišta, stvoriti banke krvi iz pupkovine novorođenčadi (iz pupkovine odsječene tijekom poroda s posteljicom) i njihovo razvrstavanje prema kompatibilnosti s obzirom na antigenske karakteristike krvi novorođenčadi koja je odavno postojala, na primjer, u SAD-u). To uzima u obzir činjenicu da se takva krv može široko koristiti za transplantaciju u koštanu srž s raznim bolestima i ozljedama (radijacijska bolest, opekline itd.). U akutnim slučajevima moguće je koristiti krv iz umbilikalne vene novorođenčadi za intraosoalnu implantaciju njihovih majki s AIDS-om. Broj i razdoblje intra-koštanih cerebralnih transplantata krvi iz pupkovine beba koje su rođene od pacijenata oboljelih od AIDS-a određuje se težinom procesa. Sve manipulacije povezane s uzimanjem krvi iz pupkovine i njezinom primjenom za transplantaciju, provodile su se u uvjetima stroge asepse.

IV. Liječenje oboljelih od AIDS-a i nosača virusa AIDS-a uz pomoć opisane metode (vidi I, II i III) nužno je popraćeno primjenom opće terapije jačanja (vitaminska terapija, primjena elemenata u tragovima u tragovima, leukematopoetski lijekovi, itd.) Koji se propisuju pacijentima iz individualnih razloga.

Metoda strogo individualiziranog kombiniranog liječenja AIDS-a, uzimajući u obzir njeno poboljšanje, treba provoditi u uvjetima stalnog praćenja općeg stanja tijela pacijenta, uz obvezne kliničke testove krvi i urina, uz redovito praćenje indikacija specifičnih seroloških testova za HIV retrovirus u krvi bolesnika.

Predloženi postupak za liječenje AIDS-a ilustriran je sljedećim primjerima.

Primjer 1. Priprema glukoproteinske frakcije ("glukoprotein") iz svježe humane placente (ili pohranjena tijekom dubokog zamrzavanja na -40 ° C ne duže od tjedan dana).

Rez placente mase 50 g, sitno isjeckan sa škarama, suspendira se u izotoničnoj otopini natrijevog klorida, puferira s natrijevim i kalijevim fosfatima (0,15 molarna koncentracija, pH 7,1-7,2) i podvrgava se daljnjem mljevenju u drobilici tkiva pomoću tiflonske tučke. Sve ove manipulacije, kao i naknadne operacije izolacije glukoproteina, provode se na hladnom (+ 4 ° C). Način dezintegracije zgnječene jetre metodom udarca u mlincu tkiva u uobičajenom laboratorijskom modelu: 1600-1800 okretaja u minuti za 3-5 minuta. Postupak mljevenja i dezintegracije posteljice se ponavlja kako bi se akumulirao polazni materijal za izoliranje glukoproteina u rezervi u dovoljnoj količini.

Kombinirana suspenzija dezintegrirane posteljice je centrifugirana u hladnoj centrifugi (3000xg, 30 min; + 4 ° C). Talog se zamrzava u tekućem dušiku i zatim se podvrgne sušenju smrzavanjem u uobičajenom laboratorijskom modelu vakuumskog ormara pod normalnom liofilizacijom. Liofilizirani pripravak može se čuvati u sigurno zatvorenom spremniku u hladnjaku uobičajenog kućnog hladnjaka do tjedan dana.

Da bi se izolirao glukoprotein, liofilizirani pripravak posteljice je suspendiran u 10% otopini amonij sulfata, fosfatno puferiranoj (0,15 m; pH 7,1-7,2), u omjeru (g / ml) 1:10. Frakcioniranje placente pripravka popraćeno je periodičnim uklanjanjem taloga centrifugiranjem u hladnoj supercentrifugi (30000x, 15 min; + 4 ° C) jer se koncentracija dodanog amonijevog sulfata povećava na 65% zasićenja (uz praćenje pH, koji bi trebao biti konstantno na 6,5%). jedinica). Za fiksiranje na sorbent domaće marke FAS, prema standardnoj metodi, koristi se talog, izoliran na 65% zasićenju s amonijevim sulfatom pri pH 6,5 centrifugiranjem u hladnoj supercentrifugi (vidi gore) i podvrgnut liofilizaciji prema gore opisanoj metodi. U isto vrijeme, na istom FAS sorbensu, fiksiran je liofilizirani pripravak frakcije gama globulina izoliranog iz hiperimunog antiseruma kunića s dodatkom amonij sulfata na izoelektričnoj točki tijekom frakcijskog centrifugiranja i zatim liofiliziranim standardnom tehnikom. U opisanom postupku proizvodnje imunosorbenta, pojačanog kovalentnom fiksacijom glukoproteina iz humane placente, svi kemijski reagensi kvalifikacije "analitičke čistoće" koriste se za izoliranje frakcija glukoproteina i gama-imunoglobulina. Dobiveni imunosorbent se koristi na koloni za adsorpciju plazme pri čišćenju krvi oboljelih od AIDS-a ili nosača virusa AIDS-a od HIV retrovirusa, kao i drugih virusa i suradnika mikroorganizama (vidi dio I).

Primjer 2. Definicija HIV-vezujuće aktivnosti glukoproteinske frakcije ljudske placente (u smislu njezine upotrebe za pojačavanje HIV-vezujuće aktivnosti imunosorbenta u skladu s primjerom 1). Izvagana količina od 100 mg liofiliziranog preparata glukoproteinske frakcije placente, pripravljena u skladu s Primjerom 1, otopljena je u 100 ml izotonične (0.85%) otopine natrijeva klorida u fosfatnom puferu (0.15 m, pH 7.1-7.2) i da se ukloni amonijev sulfat, dijalizira protiv tri promjene fiziološke otopine natrijevog klorida u fosfatnom puferu u naznačenim koncentracijama na hladnom (+ 4 ° C). Dijaliziranoj otopini glukoproteina i kontrolnom uzorku 1, koji sadrži samo izotoničnu otopinu natrijevog klorida u fosfatnom puferu (prema specificiranoj recepturi), dodati 1 ml specifičnog dijagnostičkog sredstva, koje se obično koristi za serodijagnozu AIDS-a, i 0,5 ml kloroforma kako bi se spriječilo klijanje uzoraka. Nakon temeljitog miješanja, uzorci koji sadrže 10 ml otopine glukoproteina s dijagnostikom i kloroformom, kao i uzorci istog volumena iz kontrole 1, inkubirani su na 37 ° C jedan dan pod čepom od pamučne gaze; Istovremeno, uzorci od 10 ml koji sadrže samo izotoničnu otopinu natrijevog klorida u fosfatnom puferu (kao što je gore navedeno) i kloroform se inkubiraju i podvrgnu svim manipulacijama kojima se uzorci ispituju s glukoproteinom i uzorcima kontrole 1 (kontrola 2).

Nakon termostiranja, svi uzorci se zagrijavaju u vodenoj kupelji (40 ° C) u digestoru kako bi se uklonio kloroform dok se njegov miris ne ukloni iz uzoraka. Zatim, nakon hlađenja na hladnom (+ 4 ° C), uzorci amonijevog sulfata dodaju se svim uzorcima do zasićenja do 65% pri pH 6,5. U uzorcima s glukoproteinima i uzorcima iz kontrole 1 ispada flokulentni sediment, koji je izraženiji u uzorcima s glukoproteinima. Svi uzorci su centrifugirani u hladnoj supercentrifugi (30000xg, 15 min; + 4 ° C). U isto vrijeme, uzorci iz kontrole 2 su centrifugirani, pri čemu nije nastao talog u prisutnosti amonij sulfata pod drugim jednakim uvjetima.

Centrifugirani precipitati dobiveni iz uzoraka koji sadrže glukoproteine ​​iz placente i AIDS-specifične dijagnostike, kao i iz uzoraka iz kontrole 1 koji sadrže samo dijagnostičke, zajedno s supernatantima koji odgovaraju svim tim precipitatima, te uzorci iz kontrole 2 su dijalizirani kao što je opisano gore. za uklanjanje amonij sulfata. Dijalizirani precipitati se ponovno otope u svakom slučaju u 10 ml izotonične otopine natrijevog klorida u fosfatnom puferu. Sva nastala frakcija otopljenih taloga i njihovih odgovarajućih supernatanata iz glukoproteina i kontrolnih uzoraka 1 podvrgnuti su spektrofotometriji protiv kontrolnih uzoraka iz kontrole 2 kako bi se kvantificirala nevezana specifična dijagnostika za RNA korištenjem AIDS-a pomoću polu-mikro-spektrofotometrijske metode.

Rezultati dobiveni polu-mikro-spektrofotometrijskom procjenom vezivanja HIV-retrovirusne RNA iz specifičnog dijagnostičkog sredstva za AIDS:

a) rekonstituirana frakcija taloga iz uzoraka s placentnim glukoproteinom sadrži 75-80% početne koncentracije RNA koja je dodana ovim dijagnostičkim uzorcima, dok odgovarajuće frakcije supernatanta (supernatant) iz istih uzoraka sadrže samo 20-25% početne koncentracije RNA istog dijagnostičkog sredstva;

b) promjene u sadržaju dodanog dijagnostičkog sredstva u slučaju rekonstituiranog taloga iz kontrole 1 (uzorci koji nisu sadržavali glukoprotein iz posteljice) i odgovarajući supernatant su unutar granica pogreške metode i čine 2-5 i 95-98% početne koncentracije dodane dijagnostičke RNA.

Dobiveni podaci upućuju na to da izolirana frakcija glukoproteina iz ljudske placente sadrži (veže) glavninu tvari odgovorne za vezivanje AIDS-specifičnog dijagnostikuma. Mogućnost izolacije iz ljudske placente frakcije koja veže dijagnostiku specifičnu za AIDS u uvjetima standardne metode koja se temelji na soljenju amonijevog sulfata na izoelektričnoj točki i uobičajeno se koristi u analitičkoj i farmaceutskoj proizvodnoj praksi za frakcioniranje proteinskih tvari. priroda tvari / tvari odgovornih za vezivanje ovog dijagnostičkog sredstva. Korištenjem postojećih kvalitativnih analitičkih uzoraka za različite proteine ​​došlo se do zaključka da je izolirana frakcija taloga zastupljena uglavnom tvarima glikoproteinskog karaktera - glukoproteinom (glukoproteini), najvjerojatnije, staničnog receptora. Zagrijavanje lijeka frakcije glikoproteina koji je vezao specifičnu dijagnostiku na 100 ° C tijekom 5 minuta ne utječe značajno na rezultate analize, što ukazuje na dovoljno snažno vezanje antigenske strukture HIV-a kao dijela korištenog dijagnostike.

Primjer 3. Upotreba poboljšane metode liječenja AIDS-a u ranim stadijima bolesti. Za pročišćavanje krvi postupkom plazma-plazmaferezom-plazma-sorpcije na koloni plazma-sorpcije (u ekstrakorporalnoj plazmi-sorpciji i plazmi-plazmi) koristi se imunosorbent proizveden prema primjeru 1 i verificiran u skladu s primjerom 2. tijek od dva do tri postupka koji traju 1,5-2 sata jednom tjedno s ukupnim volumenom perfuzije 1000-1200 ml tekuće krvi (plazme), nakon čega slijedi zamjena s jednakim volumenom plazme zamjena (reopoliglyukina). Odmah nakon završetka svakog postupka pročišćavanja krvi, metoda plazma-plazmafereza-plazma-sorpcija proizvodi parenteralno (intramuskularno) davanje autovakcine.

Tečaj autovakcinske terapije sastoji se od četiri do pet injekcija: dvije ili tri injekcije autovakcine provode se tijekom pročišćavanja krvi i posljednje jednu ili dvije injekcije nakon završetka pročišćavanja krvi tjednim intervalom (intervalima). Svaka injekcija autovakcine (u uvjetima primjene 20-24 pilećih embrija za sijanje u njihovom alanitisu iznosi 0,4-0,5 ml krvi bolesnika (vidi II) određuje se intramuskularnom primjenom 5-6 ml autovakcine.

Primjer 4. Korištenje metode u prijenosu HIV-a. Tijek tretmana provodi se u skladu s Primjerom 3. U slučaju trajnog prijenosa virusa, opći tijek liječenja treba ponoviti.

Primjer 5. Korištenje metode za izbrisane i asimptomatske oblike AIDS-a, identificirane na temelju epidemioloških podataka. Da bi se izbjegao razvoj pogoršanja procesa infekcije ili razvoja nosača virusa, tretman treba provoditi u skladu s primjerom 1.

Primjer 6. Korištenje metode u kasnim fazama razvoja AIDS-a (s očiglednim manifestacijama AIDS klinike: limfadenopatija, itd.) I sa kompliciranim tijekom AIDS-a: prisutnost oportunističkih infekcija i drugih komplikacija). Tretman se provodi u skladu s Primjerom 3, ali se nadopunjuje s tjednim uvođenjem u koštanu srž (na primjer, intrasternalna) krvi iz pupčane vene novorođenčeta, uzimajući u obzir antigensku kompatibilnost (vidi III) tijekom svakog tjedna tijekom glavnog tijeka liječenja (plazmafereza za pročišćavanje plazme) - plazma sorpcija i autovakcinoterapija u skladu s primjerom 3). Nakon općeg tijeka liječenja, bolesnike treba pratiti s povremenim provjerama seroloških testova na HIV. Istodobno se ponavljaju ciklusi općeg liječenja (u skladu s gore navedenim): prva godina nakon 3-4 mjeseca, druga godina - nakon 5-6 mjeseci, treća godina - jednom godišnje, kako bi se izbjeglo ponavljanje AIDS-a. Samo 3 godine nakon infekcije AIDS-om ili uspostavom stanice koja nosi virus, podložno punom tijeku liječenja u skladu s primjerima 3, 4, 5 ili 6, pacijenti se mogu deregistrirati i promatrati.

U zaključku, treba napomenuti da se popis lijekova koji se predlažu u svijetu za liječenje AIDS-a stalno ažurira novim s jamstvom lijeka za AIDS. Nažalost, prilikom testiranja takvih lijekova u klinici jamstva ostaju samo jamstvo. Posljednje što se predlaže u ovom području je liječenje AIDS-a uz pomoć ekstrakata iz kore i lišća mango stabla na zahtjev indijskih istraživača. Takvi ekstrakti testirani su na Sveučilištu u Kaliforniji (SAD) s pozitivnim zaključkom o eliminaciji infektivnih doza retrovirusa HIV-a u pokusima na životinjskim modelima pod utjecajem takvih ekstrakata. Pozitivan učinak takvih ekstrakata objašnjava se imunostimulirajućim učinkom na organizam zaraženih životinja. Međutim, nažalost, modelni eksperimenti s infekcijom životinjama s HIV retrovirusom nisu odraz onoga s čime se liječnik mora baviti kada je osoba zaražena AIDS-om, pa stoga nije moguće očekivati ​​lijek za AIDS samo uz pomoć takvih lijekova.

Predložena poboljšana metoda liječenja AIDS-a je nesumnjivo glomazna i skupa, ali to je trenutačni problem AIDS-a, s preskupeg rješenja za osobu koja još uvijek oduzima ljudski život, koji je dragocjeniji od svega na svijetu. Moguće je da će daljnji razvoj liječenja AIDS-a iz istaknutih pozicija uvesti olakšavajuće dokaze. Sljedeći korak je rješavanje problema raka i gripe.

1. Tkachenko V.V. Funkcioniranje informacijske povratne sprege "protein gen" kao neophodan uvjet za opstanak organizama u njihovoj okolini. Novi znanstveni koncept. U subotu Cheget forum '89. Intelektualni resursi znanstvenog i tehničkog napretka. M., All-Union. znanstveno istraživanje Institut za patente, 1989, II. Dio, str. 418-422.

2. Tkachenko VV Membranska hipoteza o suprotnoj (protein-gen) informacija koja povezuje novi koncept u znanosti. U Kongresnom kongresu, Međunarodno društvo za patofiziologiju, Moskva, 28. svibnja - 1. lipnja, Sažeci, 9.2.20, 1991, str. Ibid., Posljedice sadržaja kontrastne (proteinske-genske) informacijske veze Sažetak 7.1.36, 1991, str.

3. Tkachenko, V.V. Novi kod: Novi pristup u tretiranju biosinteze proteina kao samoregulirajućeg sustava molekularno-bioloških mehanizama. U Sov. MTD. Rev., Odjeljak 6, Revija za hematologiju. Problemi u molekularnoj biologiji i hemostaziologiji, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, pt.5, str. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Imunogeneza kao supstanca biosinteze u limfocitima. U ruskom med. Rev., Odjeljak 6, Revija za hematologiju. Trombofilija, citokini, imunogeneza, 1995, vol. VII, t. 3, str. 115-131 str

1. Postupak za liječenje sindroma stečene imunodeficijencije (AIDS), naznačen time što uključuje transplantaciju pacijenta s imunogenom staničnom suspenzijom, naznačen time, da se liječenje provodi na temelju principa biološke informatike, dok se pacijent najprije prethodno ekstrakorporalno očisti krvlju pomoću plazma sorbenta koji je kovalentno vezan s antitijelima dobivenim korištenjem hemokulture iz ovog pacijenta, te su također kovalentno vezani za glukoprotein izoliran iz ljudske placente, oestriasis brzina imuno preko autovakcini izrađene na temelju inaktiviranog kulturu krvi iz određenog pacijenta, zatim se provodi u transplantacije koštane srži u krvi pupčane vrpce iz pupčane vrpce pri rođenju odrezanih s plantsetoy.

2. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da se koristi adsorpcija plazme u kombinaciji s izmjenom plazme.

3. Postupak prema stavcima. 1 i 2, naznačeni time, da se za adsorpciju u plazmi koristi glukoprotein, koji je izoliran iz ljudskih planceta prema standardnom postupku soljenjem amonij sulfata na 65% zasićenju na izoelektričnoj točki pI 6.5.

4. Postupak prema stavcima. 13. Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se upotreba autovakcina, načinjena na bazi hemokulture pacijenta, inaktivira ultraljubičastim zračenjem.

Što je čišćenje krvne plazme?

Brojne neurološke i autoimune bolesti: multipla skleroza, opticomijelitis, neuropatija, HIV, sepsa, kuga i drugi u određenom stadiju razvoja bolesti ne reagiraju na tradicionalno liječenje ili tradicionalno liječenje ne djeluje zbog povećanja simptoma bolesti zbog lavine. U novije vrijeme, plazmafereza se naširoko koristi za spašavanje života pacijenata.

Što je plazmafereza? To je postupak uklanjanja plazme iz krvi pacijenta, činjenica je da se toksične komponente koje se pojavljuju u tijelu pacijenta zbog djelovanja patogena akumuliraju u krvnoj plazmi pacijenta, a uklanjanje krvne plazme ispunjene otrovima iz tijela pacijenta štiti osobu.

Čišćenje krvne plazme popraćeno je brzim iscjeljujućim učinkom, važno je znati da se čišćenje krvne plazme provodi posebnim aparatom tijekom 1,5 sata. Istovremeno je potpuno isključena infekcija bolesnika s hepatitisom i HIV-om drugih bolesnika. Iskusni stručnjaci smatraju da je uporaba plazmafereze za liječenje astme, hipertenzije i artritisa neopravdana, jer nema dokaza o terapijskom učinku u ovom slučaju.

Glavne metode pročišćavanja krvi izmjenom plazme.

Ukupno postoje dvije glavne metode plazmafereze. Prva metoda, filtracija, temelji se na upotrebi plazma filtera sa šupljim vlaknima s porama. Plazma filteri PFM-800 i Rosa proizvedeni su u Rusiji.

Druga metoda je odvajanje krvi u centrifugi.

Komponente krvi preostale nakon uklanjanja otrovne plazme - uglavnom leukocita i trombocita - vraćaju pacijentovo tijelo, koje kao odgovor na smanjenje mase krvi, započinje snažnu generaciju plazme, obnavljajući ravnotežu tekućina u tjelesnim tkivima.

Što je plazmafereza? Prije svega, to je moćan alat za spašavanje života pacijenta ako je nemoguće učinkovito liječiti konvencionalnim sredstvima. Zanimljiva primjena plazmafereze je liječenje autoimunih alergijskih kroničnih bolesti. U ovom slučaju krvna plazma sadrži mnoge alergene i autoantitijela. U isto vrijeme, moguće je uspostaviti značajno dugoročno poboljšanje pacijentovog zdravstvenog stanja, značajno (do 40%) smanjiti hormonske lijekove, gotovo u potpunosti napustiti antitumorske lijekove na staničnoj razini, te udvostručiti životni vijek takvih pacijenata.

Otvaraju se široke mogućnosti liječenja plazmaferezom i alkoholom, što će imati ozbiljne pozitivne društvene posljedice.

Način liječenja infekcije HIV-om

Vlasnici patenta RU 2449818:

Izum se odnosi na medicinu, odnosno na bolesti, i može se koristiti za liječenje HIV infekcije. Da biste to učinili, provesti pročišćavanje krvi od virusa, kontaminiranih stanica i mikroorganizama povezanih uz pomoć imunohemofereze. Prije čišćenja krvi tijekom 7 days 10 dana provodi se tijek liječenja, koji uključuje beskontaktni biorezonantni učinak na tijelo pacijenta za 2 sesije dnevno u trajanju od 20 do 30 minuta svaki. U isto vrijeme, 15 minutes 20 minuta prije početka svake sesije, 2 drops 5 kapi magnetoaktivnog klastera organskog željeza s 5 ml vode oralno se daje pacijentu. Nakon svakog tretmana, 50 ml 70 ml 10% vodene smjese natrijevog tiosulfata i askorbinske kiseline u omjeru 4: 1 prema volumenu 40 - 60 sekundi nakon njihovog miješanja se intravenozno daju pacijentu. Nakon tretmana pacijent se očisti krvlju u ekstrakorporalnom krugu. Zatim se napravi pauza od 5–7 dana i ponovi tretman koji slijedi pročišćavanje krvi tijekom 2-4 mjeseca. UČINAK: povećana učinkovitost liječenja zbog inaktivacije infektivnih agenasa, smanjenje trovanja tijela, prevencija lipidne peroksidacije uzrokovane produktima razgradnje stanica infektivnih agensa. 2 KS f-ly, 2 ex.

Izum se odnosi na područje medicine, posebno na metodu liječenja HIV infekcije, i može se koristiti u liječenju HIV infekcije, kako u ranom stadiju bolesti tako iu kasnim fazama razvoja.

Više od dvadeset godina bilo je bezuspješno raditi na stvaranju specifičnih cjepiva protiv mnogih infektivnih agensa. Neuspjeh u stvaranju takvih cjepiva objašnjava se činjenicom da su infektivni agensi vrlo promjenljivi, jer ih nitko nije osporio. Međutim, s druge strane, infektivni proces u njegovoj genezi je usko povezan s manifestacijom aktivnosti drugih virusnih agenasa (različiti prema individualnom spektru infekcije pacijenata), nazvanim suradnicima, i obično se smatraju uzročnim čimbenicima.

Poznato je da je endogena, latentna, mikro i ultra mikroflora potisnuta u tijelu zdrave osobe imunološkim sustavom i "oživljavanjem", aktiviranim kada je ljudski nosač inficiran, na primjer, HIV retrovirusom koji se prvo taloži i replicira u makrofagima, uzrokujući masovnu smrt potonjeg. "Oživljavanje" latentne mikro i ultra mikroflore počinje aktivno doprinositi patogenezi i kliničkim manifestacijama bolesti. Posebnost svih virusnih procesa - prisutnost dvostrukog inkubacijskog razdoblja - to uvjerava. Prvi je prije prekursorskog perioda koji se javlja u obliku nalik gripi s krvnom slikom sličnom onoj infektivne mononukleoze, a druga se događa nakon prekursorskog razdoblja zbog krhke imunobiološke otpornosti organizma domaćina i aktivne latentne mikro - i ultra mikroflore. To ne isključuje mogućnost pristupanja infektivnom procesu mikro i ultra mikroflore egzogenog podrijetla.

Stoga, pri razvijanju metode liječenja HIV infekcije, moramo imati na umu ne samo glavni virus, već i njegove asocijate u obliku raznih virusa, uključujući onkogene DNA i neke RNA-koji sadrže, kao i razne mikroorganizme (gljivice poput kvasca, bakterije i druge, uključujući oportunističke).

Ova interakcija dovodi do masovnog oštećenja klonova populacija, prvih antigen-koji predstavljaju nespecifične aktivirane makrofage, a zatim pomoćne T-stanice. Istovremeno, postoje duboke povrede u obliku sjecišta puteva informacija, "začaranih krugova" i drugih u lancu imunološkog "pritiska": / stanica antigen-prezentirajuća / makrofaga i drugih / pomoćnih stanica / T₄ limfocita / B-stanica, koja se pretvara u antitijela specifična za plazma-stanicu / informacije o antigenskim karakteristikama antigena u obliku virusnih agenasa / HIV retrovirusa i drugih virusa i asocijativnih mikroorganizama kao osnova za formiranje imunološkog odgovora sa specifičnom proizvodnjom antitijela prema odgovarajućem programu genetske informacije, na principima biorezonancije informacijske interakcije evolucijskih patoloških procesa. Stoga, pri razvijanju liječenja HIV infekcije, treba imati na umu ne samo HIV retrovirus kao uzročnik inicijalnog procesa infekcije, već i njegove suradnike u obliku raznih virusa, uključujući onkogene DNA i neke RNA (retrovirusne) viruse i razne mikroorganizme. (gljivice kvasca, bakterije, itd., uključujući i uvjetno patogene), s kojima HIV retrovirus stupa u interakciju od prvih trenutaka svoje invazije u ljudsko tijelo i dalje.

Postoji metoda liječenja HIV infekcije, uključujući pročišćavanje krvi od virusa, kontaminiranih stanica i od povezanih mikroorganizama pomoću imunohemofereza (Patent No. 2146930, klasa AC 35/16, 1998 - prototip).

Nedostatak ove metode je prisutnost nuspojava i dugotrajno liječenje. Kada se koristi poznata metoda u liječenju HIV infekcije, nemoguće je postići potpuno pročišćavanje krvi pacijenta od virusa koji uzrokuje infekciju.

Predmetni izum je povećati učinkovitost postupka liječenja HIV infekcije.

Tehnički rezultat izuma je smanjenje vremena liječenja HIV infekcije, smanjenje broja nuspojava i komplikacija.

Ovaj zadatak se postiže činjenicom da u postupku liječenja HIV infekcije, koja uključuje čišćenje krvi virusa, kontaminiranih stanica i mikroorganizama povezanih s imunohemofrezom, prije čišćenja krvi 7 days 10 dana, provesti tretman koji uključuje bezkontaktni biorezonantni učinak na Tijelo pacijenta ima 2 tretmana dnevno po 20 minutes 30 minuta svaki, a 15 minutes 20 minuta prije početka svakog tretmana, pacijent oralno uzima 2 drops 5 kapi magnetoaktivnog grupiranog organskog željeza s 5 ml vode, a nakon toga Nakon svakog tretmana, 50 ml 70 ml 10% vodene smjese natrijevog tiosulfata i askorbinske kiseline u omjeru 4: 1 prema volumenu 40 x 60 sekundi nakon miješanja se intravenozno daju pacijentu, a nakon liječenja pacijent se čisti u ekstrakorporalnom krugu; 5 ÷ 7-dnevna pauza i ponovite liječenje, nakon čega slijedi pročišćavanje krvi tijekom 2 months 4 mjeseca. U tom slučaju, bezkontaktni biorezonantni učinak na tijelo pacijenta provodi se rezonantno-akustičkom metodom, koja uključuje kombiniranu uporabu elektromagnetskog zračenja kratkovalnog i milimetarskog pojasa, od kojih se prvi bira u rasponu od 0,1 Hz do 30 kHz s akustičnom snagom od 10 ÷ 40 dB, i drugi je u rasponu od 10 11 15 10 15 Hz sa snagom signala od 0,3 d 3,0 dB, a čišćenje krvi u ekstrakorporalnom krugu provodi se metodom hemosorpcije ili izmjene plazme ili imunoplazmafereze ili hemodijalize.

Studije o patentnim i znanstvenim i tehničkim izvorima informacija pokazale su da predloženi postupak nije poznat i ne slijedi izričito iz proučavane tehnike, tj. zadovoljava kriterije "novost" i "inventivni korak".

Predložena metoda je jednostavna i može se koristiti u svakoj bolnici ili bolnici, opremljenoj standardnom opremom domaće i inozemne industrije. Stoga je metoda koja je predmet patenta pristupačna i praktično primjenjiva.

Istraživanja su pokazala da je ljudsko tijelo otvoreni neravnotežni sustav u kojem stalno djeluje: protonski transport, koji troši veliki dio energije električnog polja transmembranskog potencijala, koji ima ogroman (10 3 V / cm) intenzitet; ekscitacija, delokalizacija i gibanje elektrona duž peptidnih lanaca proteinskih molekula u obliku solitarnog vala; prijenos kvanta elektromagnetskih polja, djelujući kao jedan od najznačajnijih nositelja protoka informacija u biosustavima; zvuk sfernih struktura u staničnoj jezgri tijela; Sinteza DNA u automatskom načinu glazbenih melodija s ponavljajućim fazama; rotacijske vibracije velike molekule DNA koje uzrokuju udarne valove u vodenoj okolini koja okružuje stanicu, propagirajući se kao vibracije strukturiranih vodenih dipola; prijelaz električnog vala u zvučni val i natrag zbog elektrostrikcije, što dovodi do pojave posebnog elektromagnetsko-akustičnog vala u ćeliji; zračenje stanica elektromagnetskih valova, koji, ovisno o nizu čimbenika, mogu potisnuti ili stimulirati vitalnu aktivnost druge skupine stanica; postojanje, zajedno s protein-nuklearnim oblikom života, je atomsko polje, u kojem vodeća uloga pripada slabom elektromagnetskom zračenju, koje čini osnovu života zbog njihove kontinuirane interakcije s geomagnetskim poljem Zemlje.

Ovaj, daleko od cjelovitog, popis uspostavljenih procesa osigurava vrlo složen skup procesa koji se odvijaju na svim razinama organizacije vitalne aktivnosti ljudskog tijela. Jasno pokazuje konstantan protok biokemijskih, kemijskih, biofizičkih i drugih reakcija, čiji je broj 10 21 u sekundi. Kada se patogeni unesu u ljudsko tijelo, nastaju žarišta elektromagnetskih anomalija, čiji je uzrok intenzivan rast i razvoj mikro i ultramikroorganizama stranih za ljudsko tijelo. Ovaj proces je bifurkacija i popraćen je povećanjem veličine anomalija, pri čemu se parametri elektromagnetskih valova znatno razlikuju od parametara elektromagnetskih valova stanica i organa ljudskog tijela, kako u frekvenciji, tako iu valnoj duljini i njenoj polarizaciji.

Nastale anomalije počinju intenzivno utjecati na sve gore navedene procese koji se stalno javljaju u tijelu zdrave osobe, uključujući sve procese povezane s tijekom biokemijskih, biofizičkih, kemijskih i fizičkih reakcija. Kao posljedica toga, u tijelu se javljaju različite patologije.

Mehanizam djelovanja magnetoaktivnog klastera organskog željeza je kako slijedi.

Ovaj spoj je najbliži analog hemoglobina. Po svojoj fizičkoj strukturi, to je sferna čestica u kojoj je željezo u obliku nanokristala i koje imaju svojstvo da slobodno prodiru apsolutni broj staničnih membrana.

Kada se tvar uzima oralno, ona brzo prodire u krvotok i distribuira se po cijelom tijelu. Posjedujući magnetoaktivna svojstva, ova tvar blokira abnormalne elektromagnetske zone orijentacijom i koncentracijom svojih nanočestica duž elektromagnetskih sila. Istovremeno, u blokiranim anomalnim zonama rasta i razvoja virusnih agensa mijenjaju se učestalost i dužina elektromagnetskih valova, kao i njihova polarizacija. Kao posljedica toga, uvjeti za aktivan rast i razvoj infektivnih agensa dramatično se mijenjaju: kanali njihove uporabe protona, elektrona i atoma različitih tvari su zatvoreni i poremećeni. Sve to dovodi do njihovog izlaska iz stanica u ekstracelularni matriks, gdje su inaktivirani mehanizmom promjene veličine i znaka naboja koji nose, a sve s istim magnetoaktivnim skupom organskog željeza.

Osim toga, magnetske nanočestice dodiruju krv u stanicama pogođenim patogenima i izazivaju proces njihovog oslobađanja u krvnu plazmu, gdje se inaktiviraju istim mehanizmom.

Istodobno s inaktivacijom infektivnih agensa u žarištima infekcije, obnavljaju se proton-donorske i proton-akceptorske reakcije, kemijske, fizikalne, biokemijske reakcije koje uključuju elektrone, protone i anione. I kao rezultat - vitalna aktivnost stanica tijela se vraća u proces normalnog funkcioniranja.

Osim toga, u krvi čestice magnetske tvari inhibiraju proces adhezije crvenih krvnih stanica stabiliziranjem njihovih naboja i vraćanjem propusnosti staničnih membrana.

Djelovanje magnetoaktivnog klastera organskog željeza na ljudsko tijelo događa se na pozadini kombinirane uporabe elektromagitnog zračenja kratkovalnog i milimetarskog raspona, pri čemu je jedna od njegovih komponenti izabrana u rasponu od 0,1 Hz do 30 kHz s akustičnom snagom od 10 dB do 40 dB, a druga - u rasponu od 10 12 Hz do 10 15 Hz sa snagom signala od 0,3 dB do 3 dB, što povećava učinkovitost utjecaja magnetoaktivnog grupiranog organskog željeza na stanice infektivnih agensa.

Učinak elektromagnetskog zračenja na tijelo je kako slijedi.

U iznimno pojednostavljenom modelu, zbog velike polarizacije proteinskih molekula, mogu se smatrati ultra malim vibratorima. Uzimajući u obzir da, osim primarne strukture, proteini imaju i sekundarni, tercijarni i kvartarni, pa se cijeli spektar biorezonantnih frekvencija svake molekule proteina razmatra pojedinačno.

Koristeći različite metode mjerenja, utvrđeno je da se oblik LgG konformera približava eliptičnom cilindru duljine 24 nm, a njegove dvije poprečne osi su 19 nm i 5.9 nm. S obzirom na te dimenzije, određuju se rezonantne frekvencije ovog vibratora. Pokazalo se da su 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, što odgovara ultraljubičastom rasponu.

Veći proteini imaju rezonantne frekvencije u vidljivom rasponu elektromagnetskih valova, infracrvenih, daleko ultraljubičastih, pa čak iu γ-rasponu.

Polarizacija molekula proteina, njihovih dijelova i makromolekularnih kompleksa također je ogromna, što ih čini vrlo osjetljivima na monokromatska zračenja. I kao što znate, svaki vibrator (oscilirajući sustav) je sposoban ne samo učinkovito primiti, nego i ne manje učinkovito prenositi oscilacije na svojoj frekvenciji. Ali budući da energiju apsorbiraju i emitiraju kvanti, kvanti spektra pojedinačnih emisija su jedinice informacija.

Zbog osobitosti strukture molekula proteina, to su cjeloviti sustavi vibratora koji im omogućuju da izoliraju izvore biorezonantnog zračenja stanica pogođenih infektivnim agensima, te da se antitijela orijentiraju u tijelu u odnosu na te izvore i pronađu najkraći put do njih. Upravo taj mehanizam podupire blokiranje elektromagnetskih anomalija koje stvaraju patogeni na mjestima gdje se nanočestice magnetoaktivnog grupiranog organskog spoja željeza uvode u tijelo, koje, poput antitijela, pronalaze abnormalnosti duž najkraćeg puta.

S obzirom na prirodu nuklearno-citoplazmatskih interakcija u staničnoj diferencijaciji, znanstvenici primjećuju da visoko-simetrične nukleinske kiseline imaju iznimnu sposobnost prikupljanja informacija iz ultraljubičastog raspona. Međutim, oni nisu uvijek sposobni, pri njihovoj pobudi, prenijeti ga na susjedne molekule zbog ekstremno malih kvanta energije fluorescencije i životnog vijeka singletne pobude. Zbog toga, oni ne mogu učinkovito ući u temeljne informacije o stanici, a posebno kada je tijelo pod utjecajem patogena infekcija. I ovdje magnetski klaster organskog željeza igra pozitivnu ulogu. Budući da nukleinske kiseline mogu biti meta za informacije o zračenju koje se prenose u ultraljubičastom području po svojim svojstvima, u kompleksu "nukleinske kiseline - proteini", magnetoaktivni klaster organsko željezo olakšava generiranje informacija o kodu pomoću proteina za aktivaciju gena, a nukleinske kiseline pomažu da postanu izvor pojave novih. proteina racionalizacijom njihovih struktura.

Živi organizam je uvijek u stanju fizičko-kemijske neravnoteže, čiji se parametri stalno mijenjaju unutar kritičnih granica. Ovo načelo je temelj svakog funkcioniranja žive materije, u kojoj autovječica zauzima posebno mjesto, koje nastaju uslijed unutarnjih energetskih procesa i elektromagnetsko-akustičkih procesa koji nastaju uslijed elektrostrikcije medija.

Autosavlje bioloških struktura bioloških objekata formiraju autovlasi njihovih elemenata, čiji ritmovi, kao rezultat kooperativne interakcije, prolaze kalibracijsku sinkronizaciju i određuju autotavske karakteristike bio-objekta u cjelini.

U osnovi, autowaves se smatra vektorskom sinkronom emisijom kvanta od strane sustava u medij i vektorskim hvatanjem iz medija, odnosno razmjenom tvari i energije između mikro objekata. U isto vrijeme, svaki sustav informira okolinu o svom stanju, a kao rezultat hvatanja kvanta iz okoline, prima informacije o svom stanju. Prema tome, bilo koji materijalni objekti imaju kvantnu fluidnost, što je faktor koji povezuje živ i nežive svijet u jednu cjelinu.

U elektromagnetskim anomalijama koje stvaraju patogeni, ovo načelo je narušeno zbog blokiranja sinergističkih autowaves njima, a antagonistički autowaves početi prevladavati. To objašnjava brzo formiranje tih anomalija u tijelu, budući da antagonistički autovodi tvore prijem i prijenos svih informacija koje se nalaze samo u anomalnim formacijama. Povrijeđen je jedinstveni mehanizam za razmjenu tvari i energije, uz koji je oštro iskrivljen prijem i prijenos informacija putem autowaves-a. Blokirajući elektromagnetske anomalije s magnetskim klasterima organsko željezo, sinergistički auto valovi se obnavljaju. Uzročnici ostavljaju zaražene stanice i ulaze u biološke tekućine sa slabim vezama. Njihova se naboja dramatično mijenja po veličini i znaku zbog djelovanja nanočestica magnetskog aktivnog klastičnog organskog željeza na njih, dok su reakcije proton-donor i proton-akceptor i reakcije koje uključuju elektrone i atome tvari obnovljene. Stoga je uz istovremenu izloženost tijelu elektromagnetskih valova u rasponu od 0,1 Hz - 30 kHz i oralnom gutanju magnetskog clustera osigurano brzo vraćanje interakcije između njegovih makromolekula i naglog smanjenja negativnog učinka infektivnih agensa. Naposljetku, s fizičke točke gledišta, makromolekule su minijaturna fizička tijela koja imaju sposobnost promijeniti svoj oblik i veličinu, kao i fazne prijelaze, što rezultira time da strukturne organizacije koje su se pojavile na izvoru patogena infekcije postaju nestabilne i na kraju kolapsiraju.

Za inaktivaciju živih patogena i intoksikaciju tijela pacijenta nakon zajedničkog izlaganja magnetoaktivnom skupu organskog željeza i bezkontaktne biorezonantne organske izloženosti, 10% smjese vodenih otopina natrijevog tiosulfata i askorbinske kiseline u omjeru od 4 do 1 po volumenu nakon 40 seconds 60 sekundi nakon upotrebe miješanje.

Natrijev tiosulfat - detoksikacijski, protuupalni i desenzibilizirajući agens. Kao sredstvo za detoksikaciju, lijek se primjenjuje za 2-3 g po prijemu u obliku 10% otopine u vodi ili u izotoničnoj otopini NaCl. Intravenski i oralni tiosulfat natrij koristi se za alergijske bolesti, artritis, neuralgiju, a kao sredstvo za detoksikaciju koristi se za bolesti jetre, gušterače i drugih bolesti.

Sumpor uključen u njegov sastav uključen je u takve aminokiseline kao, na primjer, cistein, cistin, lizin, taurin, glutione, metionin. Neotrovan je, dezinficira krv, povećava otpornost organizma na infekcije, nalazi se u svim tkivima tijela. Dakle, u ljudskoj krvi sumpor sadrži 1800 mg / l.

Askorbinska kiselina je antioksidans, uključena je u metabolizam stanica, regulira redoks procese, sudjeluje u metabolizmu ugljikohidrata i normalizira propusnost kapilara. Koristi se za neke akutne respiratorne virusne infekcije, druge virusne bolesti, alergije, bolesti jetre, bolesti raka.

Mehanizam utjecaja ove "kompozicije" na ljudsku krv je sljedeći.

Kada se miješaju vodene otopine ovih sastojaka, javljaju se sljedeće reakcije:

Natrijev tiosulfat u "pripravku" je u suvišku. Kada se razdvoji u otopini, pojavljuju se sljedeći ioni:

Proizvedeni ioni sumpora (S₂O₃"), (HSO₃') i atomski sumpor (S) su istovremeno uključeni u detoksikaciju tijela i inaktivaciju u krvnoj plazmi, stanicama i međustaničnoj matrici infektivnih agensa. Ovaj fenomen sumpora i njegovih spojeva je da su elektronske konfiguracije sumpora i kisika identične, njihova kemijska svojstva su ista. U prirodi postoje samo dva elementa s takvim skupom i konfiguracijom elektrona. Razlikuju se samo u četvrtom kvantnom broju - spinu, odnosno polarizaciji elektrona: u kisiku je uvjetno desno, au sumporu lijevo. Sumpor je isti oksidator kao i kisik, s tom razlikom da kisik oksidira vlastitu vrstu s pravilnom polarizacijom, a sumpor s lijevom. A budući da su svi patogeni ostavili polarizaciju, sumpor i njegovi spojevi djeluju na njih na najučinkovitiji način, bez utjecaja na korisne mikroorganizme koji imaju pravu polarizaciju.

Nastala natrijeva sol askorbinske kiseline sprječava lipidnu peroksidaciju uzrokovanu produktima razgradnje patogena.

Čišćenje tijela od produkata raspadanja virusa, mikro i ultra mikroflore i različitih mikroorganizama može se provesti pomoću ekstrakorporalnog cirkulacijskog sustava.

Predložena metoda je sljedeća.

U prvoj fazi, 2-3 dana prije postupka pročišćavanja krvi pacijenta, bezkontaktni biorezonantni učinak na tijelo pacijenta provodi se 7-10 dana, dvije sesije dnevno, 20-30 minuta svaki tretman. Ovaj učinak provodi se rezonantno-akustičnom softverskom metodom koja se temelji na kombiniranom korištenju elektromagnetskog zračenja kratkotalasnog frekvencijskog i milimetarskog raspona, pri čemu je jedna od njegovih komponenti izabrana u rasponu od 0,1 Hz do 30 kHz s akustičnom snagom od 10 ÷ 40 dB, a druga - u rasponu od 10 11 15 10 15 Hz sa snagom signala od 0,3 d 3,0 dB.

Prije svake sesije bezkontaktnog bioresonancijskog informativnog utjecaja, 15 minutes 20 minuta prije početka tretmana, pacijentu se oralno daje 2 x 3 kapi magnetoaktivnog grupiranog organskog željeza s 5 ml vode.

U drugoj fazi, nakon prestanka bezkontaktnog učinka biorezonancije na tijelo pacijenta, nastupila je intoksikacija uzrokovana dezintegracijom stanica infektivnih agensa i inaktivacijom onih koje su preživjele intravenskom primjenom smjese 10% vodenih otopina natrijeva tiosulfata i askorbinske kiseline u omjer od 4 do 1 volumena nakon 40 ÷ 60 sekundi nakon miješanja.

U trećoj fazi, nakon 7-10 dana liječenja, postupak pročišćavanja krvi u ekstrakorporalnom krugu provodi se na jedan od poznatih načina: hemosorpcija, plazmafereza, imunoplazmafereza.

Na primjer, hemosorpcija je kako slijedi. Prije spajanja na ekstrakorporalni krug, pacijentu se intravenski injicira 1,5 x 2,0 ml heparina. Zatim se u kubitalnu venu umetne kateter, na koji je spojena vodeća linija ekstrakorporalnog kruga, koja se sastoji od stupca s hemosorbentom koji vodi liniju do stupa, pumpe, ispusne linije s trakom za zrak i intravenskim kateterom. Hemoperfuzija kroz kolonu s hemosorbentom provodi se brzinom od 60 ml / min, a 1,5-2 puta volumen cirkulirajuće krvi se čisti u jednom ciklusu. Na kraju postupka pročišćavanja krvi, prethodno primijenjeni heparin se ne neutralizira.

Predložena metoda liječenja HIV infekcije provodi se u uvjetima stalnog promatranja općeg stanja bolesnika s redovitim praćenjem posebnih seroloških testova.

U slučaju trajnog prijenosa HIV patogena, liječenje treba ponoviti 2 months 4 mjeseca. U ovom slučaju, tijek liječenja sastoji se od 7-10 dnevnih ciklusa s intervalima od 5–7 dana između ciklusa.

Bolesna N.K., 29 godina. 5 godina je uzimao drogu. Bio je hospitaliziran na klinici gdje je tijekom testiranja na HIV dobiven seropozitivan rezultat. Pacijentica je izgubila na težini, zabrinuta zbog stalno povišene temperature, znojenja, gubitka apetita, umora. CD₄-limfociti - 350, PCR - pozitivni, HIV RNA - 20,0 tisuća stanica / μl, leukociti - 4500. Dijagnoza: HIV infekcija, ovisnost o drogama, limfadenopatija. Tijekom istraživanja (polazište):

Pacijent je liječen 7 dana. U skladu s predloženom metodom, prije početka svake sesije, pacijentu su davane 2 kapi magnetoaktivnog klastera organskog željeza s 5 ml vode i nakon 15 minuta njegovo tijelo je bilo pod utjecajem nekontaktne biorezonantne metode 20 minuta uz kombiniranu uporabu elektromagnetskog zračenja kratkotalasne frekvencije (frekvencija 0, 1 Hz sa snagom udarnog signala od 10 dB) i milimetarskim pojasom (frekvencija 10 11 Hz, sa snagom signala udarca od 0,3 dB).

Nakon završetka svake sesije, 50 ml smjese 10% vodenih otopina natrijevog tiosulfata i askorbinske kiseline u omjeru od 4 do 1 volumena 45 sekundi nakon miješanja dano je pacijentu intravenozno.

Nakon 7-dnevnog liječenja, pacijent je podvrgnut pročišćavanju krvi u ekstrakorporalnom krugu pomoću hemosorpcije.

Nakon 5-dnevne pauze, gornji postupci su ponovljeni u istom redoslijedu tijekom 2 mjeseca (s 5-dnevnim prekidima).

Nakon liječenja, predloženom metodom, pacijent je imao sljedeće pokazatelje:

CD₄-limfociti - 450, PCR - pozitivni, HIV RNA - 500 stanica / ml.

Na kraju drugog tečaja laboratorijska ispitivanja krvi pokazala su:

CD₄-limfociti - 550, PCR - negativni, HIV RNA - nije detektiran.

Nakon trećeg ciklusa liječenja, krvni testovi su pokazali:

CD₄-limfociti - 600, PCR - negativni, HIV RNA - nisu detektirani.

Nakon četvrtog ciklusa liječenja, krvni testovi su pokazali:

CD₄-limfociti - 650, PCR - negativni, HIV RNA - nije detektiran.

Nakon petog ciklusa liječenja, krvni testovi pokazali su:

CD₄-limfociti - 700, PCR - negativni, HIV RNA - nije detektiran.

U to je vrijeme pacijent dobivao na težini (stekao uobičajenu težinu), znojenje, simptomi trovanja su nestali. Objektivno: jetra na rubu obalnog luka, bezbolna, limfadenopatija prestala. Pacijent je imao žudnju za drogama. Otpušten je iz klinike s obvezom da se jednom mjesečno pojavi na pregledu.

Pacijent A.S. Zanimanje - računovođa. Od 2006. redovito uzima alkohol. 2007. godine dijagnosticirana je infekcija HIV-om. Tijekom pregleda: tijelo je osiromašeno, krvni tlak 80/60 mm Hg, nema apetita, temperatura 37,7 ° C (ujutro), 39 ° C (navečer). U krvi: leukociti 2000, limfociti 210.

Pacijentica je podvrgnuta prvom tijeku liječenja 10 dana, 2 sesije dnevno. U skladu s predloženom metodom, prije početka svake sesije, pacijentu je dano 5 kapi magnetoaktivnog klastera organskog željeza s 5 ml vode i nakon 20 minuta njegovo tijelo je bilo bezkontaktno biorezonantnom metodom 30 minuta uz kombiniranu uporabu elektromagnetskog zračenja kratkotalasne frekvencije (frekvencija 30 kHz). kada je snaga signala udarca 40 dB) i milimetarski opseg (frekvencija 10 Hz, sa snagom signala udarca 3 dB).

Nakon svake sesije, 70 ml smjese 10% vodenih otopina natrijevog tiosulfata i askorbinske kiseline u omjeru od 4 do 1 volumena 60 sekundi nakon miješanja dano je pacijentu intravenozno.

Nakon 10-dnevnog liječenja, pacijent je podvrgnut pročišćavanju krvi u ekstrakorporalnom krugu pomoću hemosorpcije.

Nakon 7-dnevne pauze, gornji postupci su ponovljeni u istom redoslijedu tijekom 4 mjeseca (sa 7-dnevnim prekidima).

Laboratorijski testovi krvi provedeni nakon svakog tijeka liječenja pokazali su:

Nakon prvog tečaja:

T₄-limfociti - 320, leukociti - 2700, antitijela na HIV virus su se smanjila za polovicu.

Na kraju drugog tečaja laboratorijska ispitivanja krvi pokazala su:

T₄-limfociti - 400, leukociti - 3200, antitijela na HIV virus su se smanjila tri puta.

Nakon trećeg ciklusa liječenja, krvni testovi su pokazali:

T₄-limfociti - 510, leukociti - 4100, antitijela na virus HIV smanjena su pet puta.

Nakon četvrtog ciklusa liječenja, krvni testovi su pokazali:

T₄-limfociti - 600, leukociti - 5200, antitijela na virus HIV smanjena su sedam puta.

Nakon petog ciklusa liječenja, krvni testovi pokazali su:

T₄-limfociti su 700, leukociti su 6500, antitijela protiv HIV virusa nisu detektirana.

Nakon šestog ciklusa liječenja, krvni testovi su pokazali:

T₄-limfociti - 800, leukociti - 7000, antitijela na HIV virus nisu otkrivena.

Nakon sedmog tretmana, krvni testovi su pokazali:

T₄-limfociti - 850, leukociti - 7500, protutijela na HIV virus nisu otkrivena.

Predložena metoda liječenja HIV infekcije u usporedbi s prototipom osigurava povećanje učinkovitosti liječenja HIV infekcije. Upotrebom predložene metode smanjuje se vrijeme liječenja HIV infekcije, smanjuje broj nuspojava i komplikacija, dok se povećanjem stupnja pročišćavanja krvi kod pacijenta štiti pacijent od toksičnih učinaka antivirusnih lijekova.

Neškodljiv je i djelotvoran i stoga se može široko koristiti u medicinskoj praksi u liječenju HIV infekcije u ranim i kasnim stadijima bolesti.

Koristeći predloženu metodu, iz epidemiološkog lanca infekcije možete isključiti izvor infekcije i pacijenta i nosača virusa, te se stoga može smatrati važnom komponentom sprečavanja širenja HIV infekcije.

Predložena metoda liječenja HIV infekcije može se primijeniti i na liječenje drugih bolesti uzrokovanih virusnom infekcijom, kao što su gripa, infektivni virusni hepatitis, plućna tuberkuloza i drugi.

1. Postupak za liječenje HIV infekcije, uključujući pročišćavanje krvi od virusa, stanica kontaminiranih njima i od pridruženih mikroorganizama primjenom imunohemofereza, naznačen time, da prije pročišćavanja krvi tijekom 7 days 10 dana, tijek liječenja, uključujući biološki rezonancijski učinak na tijelo pacijenta 2 puta dnevno po 20 ÷ 30 minuta i 15 minutes 20 minuta prije početka svakog tretmana, pacijent oralno uzima 2 drops 5 kapi magnetoaktivnog organskog željeza s 5 ml vode, a nakon svakog tretmana pacijenta 50 ml 70 ml 10% vodene smjese natrijevog tiosulfata i askorbinske kiseline u omjeru 4: 1 po volumenu 40 - 60 sekundi nakon njihovog miješanja se injicira intravenozno, nakon što se tijekom liječenja pacijent očisti u ekstrakorporalnom krugu; dan pauze i ponoviti tijek liječenja, nakon čega slijedi pročišćavanje krvi tijekom 2-4 mjeseca.

2. Postupak liječenja HIV infekcije prema zahtjevu 1, naznačen time, da se bezkontaktni biorezonantni učinak na tijelo pacijenta provodi rezonantno-akustičkom metodom koja uključuje kombiniranu uporabu elektromagnetskog zračenja kratkotalasnih i milimetarskih traka, od kojih se prvi bira u rasponu od 0,1. Hz do 30 kHz s akustičnom snagom od 10 d 40 dB, a drugi - u rasponu od 10 11 15 10 15 Hz sa snagom signala od 0,3 d 3,0 dB.

3. Postupak za liječenje HIV infekcije prema zahtjevu 1, naznačen time, da se krv u ekstrakorporalnom krugu čisti metodom hemosorpcije ili izmjene plazme, ili imunoplazmafereze ili hemodijalize.